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负责国家药品标准的制定和修改的机构是

A、药典委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级食品药品监督管理局

D、卫计委

答案:A

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核膜、核仁重现,细胞质分裂出现于:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-e148-c097-9280450f5e00.html
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国内糖尿病用药格局与海外有较大差异,如下表述正确的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-4760-c097-9280450f5e20.html
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细胞核中不含有:( )。
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药物滥用是指:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3430-c097-9280450f5e01.html
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下列软骨中属于弹性软骨有:( )。
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分布于椎间盘、关节盘处的软骨是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-dd60-c097-9280450f5e14.html
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药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2c08-c097-9280450f5e0d.html
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药品监督管理工作的行政主体是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2820-c097-9280450f5e07.html
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关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规定,下列 说法不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-33d8-c097-9280450f5e00.html
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新药临床前研究应执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行以下哪条规范:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-43d0-c097-9280450f5e0a.html
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题目内容
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单选题
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负责国家药品标准的制定和修改的机构是

A、药典委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级食品药品监督管理局

D、卫计委

答案:A

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相关题目
核膜、核仁重现,细胞质分裂出现于:( )。

A. 有丝分裂前期

B. 有丝分裂中期

C. 有丝分裂后期

D. 有丝分裂末期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-e148-c097-9280450f5e00.html
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国内糖尿病用药格局与海外有较大差异,如下表述正确的是:

A. 全球市场看,糖尿病用药 以胰岛素类似物为主

B. 国内糖尿病用药市场以胰岛 素类似物为主

C. 全球市场看,糖尿病用药以口服 降糖药为主

D. 新型降糖药和胰岛素类似物 提升空间有限

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细胞核中不含有:( )。

A. 核仁

B. 核质

C. 染色质

D. 核糖体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-e148-c097-9280450f5e07.html
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药物滥用是指:( )。

A. 医生用药不当

B. 长期大量使用某种药物

C. 未掌握药物适应征

D. 无病情根据的长期自我用药

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3430-c097-9280450f5e01.html
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下列软骨中属于弹性软骨有:( )。

A. 会厌软骨

B. 关节盘软骨

C. 耳廓软骨

D. 椎间盘软骨

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分布于椎间盘、关节盘处的软骨是

A. 透明软骨

B. 弹性软骨

C. 纤维软骨

D. 基质软骨

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-dd60-c097-9280450f5e14.html
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药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为( )

A. 3年

B. 5年

C. 7年

D. 10年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2c08-c097-9280450f5e0d.html
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药品监督管理工作的行政主体是

A. 国家食品药品监督管理总 局

B. 卫生计生行政部门

C. 中医药管理部门

D. 国务院

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关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规定,下列 说法不正确的是( )

A. 药品的购销行为由企业负 责,承担法律责任

B. 药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C. 不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件

D. 药品经营企业可以购进、销 售医疗机构制剂

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新药临床前研究应执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行以下哪条规范:

A. 《药物非临床研究质量管 理规范》(GLP)

B. 《药品生产质量管理规范》(G MP)

C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

D. 《中药材生产质量管理规范 》(GAP)

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