临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当( )

A. 焦亚硫酸钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 利多卡因

D. 苯酚

A. 输液中不得添加任何抑菌 剂

B. 输液是供静脉滴注用的大体积（一般不小于100ml）注射液

C. 对输液的质量检查中，更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项

D. 输液中渗透压可为等渗或低 渗

A. 用药与出现不良事件的时间关系以及是否呈量效关系

B. 不良事件是否为严重不良事件，严重不良事件一定与用药相关

C. 停药后不良事件是否有所缓解

D. 重复给药，确保安全及严密观察下，不良事件是否再次出现等

A. 折射光线

B. 反射光线

C. 接受光信号

D. 遮光暗房

A. 人体和实验动物

B. 人体

C. 实验动物

D. 药物

A. 溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂

B. 片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散 剂＞混悬剂＞溶液剂

C. 片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞ 溶液剂＞混悬剂

D. 溶液剂＞散剂＞混悬剂＞颗 粒剂＞胶囊剂＞片剂

A. IgG

B. IgA

C. IgM

D. IgE

A. 未取得批准文号生产的

B. 擅自仿制中药保护品种的

C. 发现质量可疑的药品擅自销售或 作退换货处理的

D. 超过有效期变质不能药用的

A. 研磨食物

B. 吸收营养

C. 储存和消化食物

D. 消化食物和吸收营养

A. 药品的购销行为由企业负 责，承担法律责任

B. 药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C. 不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件

D. 药品经营企业可以购进、销 售医疗机构制剂