药品注册检验时，报送或者抽取的样品量应当为检验用量的( )

A. 由十三届全国人大一次会 议表决通过组建

B. 负责药品注册、生产、流通 的全流程管理

C. 整合了人力资源和社会保障部的城镇职工和城镇居民基本医疗保险、生育保险职责，国家卫生和计划生育委员会的新型农村合作医疗职责的智能

D. 整合了国家发展和改革委员会的药品和医疗服务价格管理职责

A. 天花病毒

B. DNA病毒

C. 罗杰斯肉瘤病毒

D. 斐济病毒

A. 内在活性

B. 效应强度

C. 亲和力

D. 量效关系

A. 阿拉伯胶-明胶

B. Eudragit RS

C. β-CD

D. HPMCP

A. 一个阴茎海绵体和一个尿 道海绵体

B. 一个阴茎海绵体和两个尿道 海绵体

C. 两个阴茎海绵体和一个尿道海绵 体

D. 其他三项均错误

A. 醑剂用植物油溶解药物或 混入固体药物而成

B. 油剂是油和水经乳化而成

C. 油包水的乳剂称为霜

D. 酊剂是不挥发物质的乙醇溶 液

A. 药物与血浆蛋白的结合率

B. 药物的PKA值

C. 体液的pH值

D. 体内屏障

A. 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌

B. 悬韧带和瞳孔缩小肌

C. 瞳孔括约肌和悬韧带

D. 瞳孔括约肌和瞳孔开大肌

A. 可大量制备

B. 应用基因重组技术体外扩增

C. 减少药品生产成本

D. 疗效较提取的好

A. 近端小管和集合管

B. 近端小管和髓袢

C. 髓袢和远曲小管

D. 近曲小管、髓袢和远曲小管