临床试验药物应当( )

A. 患者服治疗量的伯氨喹所 致的溶血反应

B. 强心苷所致的心律失常

C. 四环素和氯霉素所致的二重感染

D. 阿托品在治疗量解除胃肠痉 挛时所致的口干、心悸

A. T细胞

B. B细胞

C. 嗜酸性粒细胞

D. 中性粒细胞

A. 眼用制剂从形态上可分为 眼用液体制剂、眼用半固 体制剂及眼用固体制剂

B. 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂

C. 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备

D. 眼内注射溶液不应加入抑菌 剂

A. 静脉给药

B. 口服给药

C. 舌下含化

D. 肌内注射

A. 用药与不良事件的时间关 系是否合理

B. 停药或减量后，反应是否消 失或减轻

C. 药品质量是否有问题

D. 反应是否可用药物以外的原 因来解释

A. 是构成神经组织的重要组 成部分

B. 对神经元有支持、保护和营 养的作用

C. 组成神经元轴突的髓鞘、血脑屏 障等结构

D. 数量小且体积大

A. 亲和力是药物与受体结合 的能力

B. 亲和力是药物与受体结合后 引起效应的能力

C. 亲和力越大，则药物效价越强

D. 亲和力越大，则药物效能越 强

A. 幽门螺杆菌感染

B. 吸烟

C. 胃窦部壁细胞减少，功能减退

D. 正常粘膜屏障被破坏

A. 设立新药监测期的国产药 品，应当自取得批准证明 文件之日起每满一年提交 一次PSUR，直至首次再注 册，之后每5年报告一次

B. 未设立新药监测期的国产药 品，每5年报告一次

C. 首次进口的药品，自取得进口药 品批准证明文件之日起每满一年 提交一次PSUR，直至首次再注 册，之后每5年报告一次

D. 已在国外上市的药品，在 国内上市后，每5年报告一 次

A. 精神症状一般多发于躯体 疾病高峰期

B. 精神症状严重程度多与躯体 疾病的严重度不平行

C. 精神症状多具有昼轻夜重的波动性及随躯体症状的轻重而多变

D. 病程和预后主要取决于原发躯体疾病的状况及处理是否得当