药物临床研究被批准后应当（ ）

A. 口腔

B. 上呼吸道

C. 肠道

D. 阴道

A. 食管腔面

B. 表皮

C. 膀胱腔面

D. 淋巴管腔面

A. 肝脏

B. 肾脏

C. 肺脏

D. 脾脏

A. 致密结缔组织

B. 骨

C. 脂肪组织

D. 网状组织

A. 增加药物用量

B. 减少不良反应

C. 减少特异质反应发生

D. 增加疗效

A. 全身性抗感染药

B. 心血管系统

C. 神经系统

D. 其他（主要为中成药）

A. 该生产企业承担

B. 药品使用机构承担

C. 使用人承担

D. 药品监督管理机构承担

A. 看有无执业药师

B. 看有无坐堂医师

C. 看批准文号、生产批号、注册商 标

D. 看有效期

A. 颈肩痛、手麻

B. 一侧或双侧上肢麻、持物不 稳

C. 头痛、眼痛，吞咽困难，面部出 汗异常

D. 四肢麻或四瘫，出现病理反 射，MRI示有椎间盘突出，硬膜囊受压

A. 医疗机构制剂

B. 放射性药品

C. 戒毒药品

D. 贵重药品