可以在经批准的普通药店销售的药品是( )

A. 口含片

B. 舌下片

C. 分散片

D. 控释片

A. 健康成人静息状态下心率约为每分钟75次（正常值60～100次/分钟）

B. 与躯体其他肌肉相同，心肌的收缩和舒张运动是由神经冲动或者其他外来刺激引起的

C. 心脏特殊传导系统的某些心肌细胞具有自动产生节律性兴奋的能力

D. 兴奋信号在特殊传导系统和心房及心室的心肌细胞之间有规律的迅速传播，引起心脏所有心肌细胞按照一定时间次序发生兴奋和收缩

A. 前房、后房和玻璃体腔

B. 前房、后房和晶状体腔

C. 左房、右房和玻璃体腔

D. 左房、右房和晶状体腔

A. 显著性、独占性、价值性 、竞争性、独立性

B. 显著性、独占性、依附性、 价值性、竞争性

C. 有形性、价值性、竞争性、独 占性、依附性

D. 独立性、显著性、价值性、 共享性、特殊性

A. 原核细胞型微生物

B. 真核细胞型微生物

C. 非细胞型微生物

D. 植物

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是 在中国境内合法登记的法人 机构；境外药品注册申请人 应当是境外合法制药厂商。 境外药品注册申请人办理进 口药品注册，应由其驻中国 境内的办事机构或者由其委 托的中国境内代理机构办理。

A. 药剂科主任

B. 医务部门负责人

C. 医疗机构负责人

D. 制剂部门负责人

A. 药物在靶细胞或组织中的 浓度

B. 药物在血液中的浓度

C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏 排出

D. 药物的吸收、分布、代谢和 排泄

A. 快速型心律失常

B. 震颤、焦虑

C. 高血压

D. 反常性支气管痉挛

A. 糖尿病并发酮症酸中毒

B. 糖尿病合并感染

C. 胰岛功能尚存的2型糖尿病

D. 1型糖尿病