A、每年核验1次
B、每年核验2次
C、每2年核验1次
D、每3年核验1次
答案:A
A、每年核验1次
B、每年核验2次
C、每2年核验1次
D、每3年核验1次
答案:A
A. 强直发作
B. 全身性强直阵挛发作
C. 部分性发作
D. 简单部分性发作
A. 宫腔
B. 输卵管
C. 宫颈
D. 卵巢
A. 只有在国家药监局要求企业修改时,才进行说明书修改
B. 修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C. 获准修改的药品说明书内容,药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D. 药品说明书核准日期和修改 日期应在说明书中醒目标示
A. 视野缺损
B. 晶体浑浊
C. 散光
D. 色盲
A. 可减少口服给药的首过作 用,降低副作用
B. 不受胃肠pH或酶的影响
C. 可避免药物对胃肠道粘膜的刺激
D. 药物的吸收与栓剂的用药部 位无关
A. 西安杨森
B. 中国生物制药
C. 复星医药
D. 恒瑞医药
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
A. 10份
B. 20份
C. 30份
D. 50份
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. 多基因遗传病
D. 性连锁遗传病
A. 通常可以预测
B. 没有简单的剂量依赖性
C. 发生较多
D. 严重病例少