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单选题
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当包装尺寸过小,药品内标签无法全部标明所需内容时,至少应当注明( )

A、药品通用名称、适应症、 功能主治等

B、生产企业、生产日期、规格 等

C、药品通用名称、规格、产品批号 、有效期等

D、产品批号、生产日期、有效 期等

答案:C

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下列关于利尿剂作用原理的叙述,正确的是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1fc8-c097-9280450f5e07.html
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β2受体激动剂的主要不良反应有:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9cd8-04a0-c097-9280450f5e0b.html
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安慰剂是一种:( )。
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《药品生产许可证》的变更可以分为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2ff0-c097-9280450f5e07.html
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关于给药方法的描述,下列正确的是:( )。
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具有提高脑内乙酰胆碱的作用,改善学习记忆的药物是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-f0e8-c097-9280450f5e14.html
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药品的商品名是指:( )。
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下列选项哪些属于非细胞型微生物?( )
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滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-1498-c097-9280450f5e0a.html
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国家食品药品监督管理局的英文缩写为:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-47b8-c097-9280450f5e13.html
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题目内容
(
单选题
)
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当包装尺寸过小,药品内标签无法全部标明所需内容时,至少应当注明( )

A、药品通用名称、适应症、 功能主治等

B、生产企业、生产日期、规格 等

C、药品通用名称、规格、产品批号 、有效期等

D、产品批号、生产日期、有效 期等

答案:C

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相关题目
下列关于利尿剂作用原理的叙述,正确的是:( )。

A. 促进远曲小管前段对氯化 钠的重吸收

B. 促进肾小管髓袢升支髓质部及皮质部钠、氯的重吸收

C. 抑制肾小管K+的分泌

D. 增加远曲小管和集合管的 Na+-K+交换

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β2受体激动剂的主要不良反应有:( )。

A. 快速型心律失常

B. 震颤、焦虑

C. 高血压

D. 反常性支气管痉挛

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安慰剂是一种:( )。

A. 可以增加疗效的药物

B. 阳性对照药

C. 口服制剂

D. 不具有药理活性的剂型

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《药品生产许可证》的变更可以分为( )

A. 1类

B. 2类

C. 3类

D. 4类

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2ff0-c097-9280450f5e07.html
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关于给药方法的描述,下列正确的是:( )。

A. 口服是常用的给药方法

B. 急救时常用注射给药

C. 舌下给药吸收速度较口服慢

D. 吸入给药吸收速度仅次于静 脉注射

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具有提高脑内乙酰胆碱的作用,改善学习记忆的药物是

A. 盐酸多奈哌齐

B. 美金刚

C. 占诺美林

D. 脑复康

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药品的商品名是指:( )。

A. 按中国药典委员会的药品 命名原则制定的药品名称

B. 不同厂家生产的同一药物制 剂可以起不同的名称

C. 世界卫生组织制定的药物(原料 药)的国际药名

D. 别名

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下列选项哪些属于非细胞型微生物?( )

A. 双球菌

B. 链球菌

C. 艾滋病毒

D. 噬菌体

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滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )

A. 无热原

B. 可见异物符合要求

C. 无菌

D. 与泪液等渗

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国家食品药品监督管理局的英文缩写为:( )。

A. WHO

B. OTC

C. GMP

D. SFDA

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-47b8-c097-9280450f5e13.html
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