药品专利申请的原则不包括( )

A. 营养精子

B. 运转精子

C. 营养和运转精子

D. 其他三项均错误

A. 有利于药物进一步吸收

B. 有利于药物从肾脏排泄

C. 加快药物发生作用

D. 两种蛋白结合率高的药物易 发生竞争置换现象

A. 国务院和地方药品监督管 理部门

B. 在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或 者个人

C. 药事管理法规

D. 药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果

A. 生理拮抗或协同

B. 受体水平拮抗或协同

C. 干扰神经递质转运

D. 置换反应

A. 细胞膜也称质膜

B. 它使细胞成为具有一定形态 结构的单位

C. 通过光学显微镜可以观察到质膜 上的细微结构

D. 质膜对物质运输、信息传递 都具有重要的作用

A. 预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件

B. 一般参考现行版药品说明书 进行评价

C. 如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符，则属于新的不良事件

D. 如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”，则肝损伤属于预期不良反应

A. 根据文献和长期临床使用 证实安全性大的药品

B. 安全有效的肿瘤药、麻毒药 、精神药物

C. 重金属限量不超过国内或国际公 认标准的中药

D. 基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物

A. 当怀疑或发现药源性疾病时首先要停止所用的一切药物，并找出致病药物

B. 为找出致病药物，明确诊 断，避免再次发生疾病，在 药源性疾病好转后，需再次 使用致病药物加以明确诊断

C. 多数药源性疾病有自限性特点， 一般停药后无需特殊处理

D. 如引起药源性疾病的药物已被确认，可选用特异性阻断药

A. 胃癌

B. 肝癌

C. 肺癌

D. 前列腺癌

A. 是一类非细胞形态的微生 物

B. 只能在活细胞内复制增殖

C. 仅具有一种类型的核酸

D. 不能通过除菌滤器