2017年，国家在《国家药品安全“十二五”规划》中提到，仿制药必须和原研药保持“管理一致性、中间过程一致性、（）一致性等全过程一致”的高标准要求。

A. 5-10Pa正压差

B. 5-10Pa负压差

C. 10-15Pa正压差

D. 10-15Pa负压差

A. 小丸

B. 微球

C. 滴丸

D. 软胶囊

A. 肥胖和高龄产妇易发

B. 妊娠时糖耐量不变

C. 妊娠时患上糖尿病

D. 患者在分娩6个月后需进行 OGTT

A. 80; 8000; 500

B. 60; 4000; 600

C. 50; 7000; 600

D. 50; 5000; 800

A. 体内产热增加

B. 代谢率提高

C. 周围环境温度降低

D. 皮肤血流量增加

A. 起病可与精神应激或心理 社会因素有关

B. 病人对自己的病有相当的自知力，一般均能主动求治

C. 患者病前多有一定的素质或人格 基础

D. 幻觉、妄想

A. 眼用制剂从形态上可分为 眼用液体制剂、眼用半固 体制剂及眼用固体制剂

B. 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂

C. 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备

D. 眼内注射溶液不应加入抑菌 剂

A. 焦亚硫酸钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 利多卡因

D. 苯酚

A. 通过生物等效性等标准验证同一药物不同时期产品的前后一致性，如临床试验用药品(尤其是用于确定剂量的试验药)和拟上市药品

B. 评估药品的药学等效性

C. 因为并非对于新药进行临床试验，故无需遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP

D. 评估药品的治疗等效性

A. 齐多夫定

B. 奈韦拉平

C. 利托那韦

D. 恩夫韦肽