FDA在2017年有__个孤儿药获批，而在2016年和2015年分别为__个和__个。()

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是 在中国境内合法登记的法人 机构；境外药品注册申请人 应当是境外合法制药厂商。 境外药品注册申请人办理进 口药品注册，应由其驻中国 境内的办事机构或者由其委 托的中国境内代理机构办理。

A. 上颌窦

B. 枕窦

C. 额窦

D. 蝶窦

A. 血药浓度波动小

B. 血药浓度波动大

C. 血药浓度不波动

D. 血药浓度高

A. 与药理作用有关

B. 死亡率高

C. 发生率低

D. 很难预测

A. 新出现的咳嗽、发热症状

B. 胸片发现新出现的浸润阴影

C. 白细胞升高

D. 痰培养发现细菌

A. 复层柱状上皮

B. 鳞状上皮

C. 由基底层的单层柱状上皮及其上 方的复层上皮混合构成

D. 由复层上皮和腺上皮混合构 成

A. 贫血指外周血液在单位体积中的血红蛋白浓度、红细胞计数和（或）红细胞压积低于正常值

B. 贫血是一个症状

C. 贫血是一个独立的疾病

D. 人体各系统的多种疾病均可 以引起贫血

A. 持久性

B. 特异性

C. 可逆性

D. 饱和性

A. 2种

B. 3种

C. 4种

D. 5种

A. 内质网

B. 高基氏体

C. 受体

D. 核醣体