A、 药物的化学稳定性
B、 药物在胃肠道中的分解
C、 肝脏的首过效应
D、 制剂处方组成
E、 非线性特征药物
答案:BCDE
A、 药物的化学稳定性
B、 药物在胃肠道中的分解
C、 肝脏的首过效应
D、 制剂处方组成
E、 非线性特征药物
答案:BCDE
A. 可逆性抑制胆碱酯酶
B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 激动N受体
D. 不易透过血脑屏障
E. 可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒
A. 具有甾体母核
B. 17位是五元不饱和内酯环
C. 17位是六元不饱和内酯环
D. 14位羟基是β构型
E. 3位羟基是唯一成苷位置
A. 环磷酰胺
B. 氮甲(甲酰溶肉瘤素)
C. 放线菌素D(更生霉素)
D. 柔红霉素
E. 泼尼松(强的松)
A. 复方樟脑酊
B. 苯巴比妥
C. 氯胺酮
D. 舒乐安定
E. 哌醋甲酯
A. 表示药物在体内的转运速率
B. 表示药物自机体代谢的速率
C. 其数值越小,表明转运速率越慢
D. 其数值越大,表明代谢速率越快
E. 其数值越小,表明药物消除越慢
A. 阿司匹林
B. 吗丁啉
C. 吗啡
D. 哌替啶
E. 诺氟沙星
A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸异丙嗪
C. 肾上腺素
D. 对乙酰氨基酚
E. 苯佐卡因
A. 栓剂使用时塞得越深,生物利用度越高
B. 局部作用的栓剂应选释放慢的基质
C. 粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收
D. 因不受胃肠pH值、酶的影响,药物在直肠吸收较口服干扰少
E. 全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物
A. 脂质体
B. 毫微囊
C. 微囊
D. 微丸
E. 磁性制剂