A、 药剂学过程
B、 药物代谢动力学过程
C、 药物效应动力学过程
D、 上述三个过程
E、 药理学过程
答案：D
解析：的答案是D：上述三个过程。药物在体内要发生药理效应，必须经过药剂学过程（药物的制剂、给药途径等）、药物代谢动力学过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）以及药物效应动力学过程（药物与生物体相互作用产生药理效应），因此答案选择D。
A、 药剂学过程
B、 药物代谢动力学过程
C、 药物效应动力学过程
D、 上述三个过程
E、 药理学过程
答案：D
解析：的答案是D：上述三个过程。药物在体内要发生药理效应，必须经过药剂学过程（药物的制剂、给药途径等）、药物代谢动力学过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）以及药物效应动力学过程（药物与生物体相互作用产生药理效应），因此答案选择D。
A. 四环素
B. 土霉素
C. 氯霉素
D. 异烟肼
E. 妥布霉素
解析： 胆道感染可选用的药物是哪个？答案是A. 四环素。 这道题目是单选题，考察对胆道感染药物的了解。正确的选项是四环素。四环素是一类广谱抗生素，对多种细菌有抗菌活性，包括一些引起胆道感染的细菌。因此，在治疗胆道感染时可以选用四环素。
A. 使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
解析：选项C是拮抗参数pA2的正确含义。拮抗参数pA2是指能够使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数。这个参数衡量了拮抗药对激动药的抑制作用。
A. 毒扁豆碱
B. 阿托品
C. 新斯的明
D. 胆碱酯酶复活药
E. 琥珀胆碱
解析：的答案是C，即“新斯的明”。题目提到了治疗重症肌无力，应首选的药物。新斯的明（Pyridostigmine）是一种胆碱酯酶抑制剂，可增加乙酰胆碱的浓度，提高神经肌肉接头的兴奋性。因此，在治疗重症肌无力时，首选的药物是新斯的明，选项C是正确的答案。
A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B. 与生物利用度高低成正比
C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D. 吸收速度能影响峰值浓度
E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
解析： 题目要求选出一个关于血药峰值浓度的叙述中错误的选项。给出的选项是： A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B. 与生物利用度高低成正比 C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 D. 吸收速度能影响峰值浓度 E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 正确答案是E，即吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大。这个选项是错误的，因为吸收快的药物制剂实际上会导致血药峰值浓度较高，但峰值时间会较短，而不是较大。峰值时间是指达到最高血药浓度所需的时间。
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
解析： 题目解析：药物经过生物转化后会发生什么？ A. 可以成为有活性的药物 B. 有利于肾小管重吸收 C. 脂溶性增加 D. 失去药理活性 E. 极性升高 答案解析：选项A正确，一些药物在经过生物转化后可以转化为有活性的代谢产物。选项B是错误的，生物转化通常会增加药物的极性，不利于肾小管重吸收。选项C正确，生物转化可以使药物的脂溶性增加。选项D正确，一些药物在经过生物转化后可能会失去原始药物的药理活性。选项E正确，药物经过生物转化后，它们的极性通常会升高。因此，答案ADE是正确的。
A. 培氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 氧氟沙星
D. 依诺沙星
E. 氟罗沙星
解析：口服生物利用度最低的药物是诺氟沙星（答案：B）。这道题目考察的是口服药物的生物利用度，即口服给药后药物在体内的吸收程度。诺氟沙星的口服生物利用度最低，表示口服后只有一小部分药物能够被吸收到体内。
A. 氢氧化铝
B. 氢氧化镁
C. 三硅酸镁
D. 碳酸钙
E. 奥美拉唑
解析： 题目中提到了严重胃溃疡病人，不宜使用的药物是哪一个。选项中有几种常见的抗酸药物和抗溃疡药物，包括氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙和奥美拉唑。这些药物中，氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁都是抗酸药物，可以中和胃酸，减轻胃酸对胃黏膜的刺激。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可以抑制胃酸的分泌。而碳酸钙并非抗酸药物，它主要用于补充钙质。所以，正确答案是D. 碳酸钙，因为它不属于抗酸药物，对胃酸和胃溃疡的治疗效果较差。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应。 答案：B.错误 解析：药物的作用特异性指的是药物对特定的目标生物或生物过程具有选择性，即只作用于特定的受体或分子靶点。选择性高的药理效应则意味着药物的作用主要集中在目标生物或生物过程上，而对其他非目标生物或生物过程的作用较小。虽然药物的作用特异性强可以增加药物对目标的选择性，但并不意味着一定会引起选择性高的药理效应。其他因素如药物的代谢、分布、药物浓度等也会影响药物在体内的作用效果。
A. 抑制中枢PG合成
B. 抑制外周PG合成
C. 抑制中枢PG降解
D. 抑制外周PG降解
E. 增加中枢PG释放
解析：题目解析 解热镇痛药的退热作用机制是抑制中枢PG合成。在体内，发热的原因通常是由于炎症或其他疾病引起的炎性介质释放，其中包括前列腺素（PG）。解热镇痛药可以通过抑制中枢PG合成来减少发热反应。选项A表示抑制中枢PG合成，因此是正确答案。
