A、 药物的理化性质
B、 药物的剂型
C、 给药途径
D、 药物与血浆蛋白的结合率
E、 药物的首过效应
答案：D
解析： 选项D是正确答案。药物与血浆蛋白的结合率与药物吸收无关。血浆蛋白结合是指药物在血液中与蛋白质结合形成复合物，只有游离态的药物才能通过细胞膜进行吸收，而与蛋白质结合的药物无法通过细胞膜，因此药物与血浆蛋白的结合率不会影响药物的吸收过程。
A、 药物的理化性质
B、 药物的剂型
C、 给药途径
D、 药物与血浆蛋白的结合率
E、 药物的首过效应
答案：D
解析： 选项D是正确答案。药物与血浆蛋白的结合率与药物吸收无关。血浆蛋白结合是指药物在血液中与蛋白质结合形成复合物，只有游离态的药物才能通过细胞膜进行吸收，而与蛋白质结合的药物无法通过细胞膜，因此药物与血浆蛋白的结合率不会影响药物的吸收过程。
A. 胃肠道反应
B. 灰婴综合征
C. 二重感染
D. 不可逆的再生障碍性贫血
E. 可逆性粒细胞减少
解析：题目问的是氯霉素的不良反应中，哪种属于变态反应与剂量疗程无直接关系。选项中只有D选项是不可逆的再生障碍性贫血，而不可逆的再生障碍性贫血是一种变态反应，并且与剂量疗程无直接关系。因此，答案选D。
A. 正确
B. 错误
解析： 题目是关于普萘洛尔是否可以减少肾素的释放的判断题。答案是A，即正确。普萘洛尔是一种β受体阻断剂，它可以通过阻断β受体来减少肾素的释放。肾素是一种重要的调节激素，它参与调节血压和体液平衡。普萘洛尔通过抑制肾素的释放，可以降低血压。
A. 毛果芸香碱
B. 氨甲酰胆碱
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 阿托品
解析： 题目要求选择麻醉前用药的最佳选择。在选项中，毛果芸香碱、氨甲酰胆碱、东莨菪碱、后马托品和阿托品。麻醉前用药通常需要能够提高胃肠道蠕动和排空的药物，以减少麻醉后引起的恶心和呕吐。后马托品是一种具有抗胆碱能作用的药物，能够减少胃肠道蠕动，因此是麻醉前用药的最佳选择。因此，选项D是正确答案。
A. 阿托品
B. 氯解磷定
C. 匹鲁卡品
D. 毒扁豆碱
E. 新斯的明
解析： 题目中询问的是能够使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是哪个。正确答案是B. 氯解磷定。磷酰化胆碱酯酶是一种在神经递质乙酰胆碱的降解过程中起重要作用的酶。氯解磷定是一种有机磷酸酯类药物，它能够与被抑制的磷酰化胆碱酯酶形成稳定的复合物，从而使磷酰化胆碱酯酶得以复活，从而恢复其正常功能。
A. 耳听力下降
B. 低血钾症
C. 低血糖
D. 过敏反应
E. 低氯碱血症
解析：该题是关于氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide）的不良反应的多选题。氢氯噻嗪是一种利尿药，常用于治疗高血压和水肿等疾病。根据题目给出的选项，耳听力下降（A）不是氢氯噻嗪的常见不良反应，因此排除选项A；而低血钾症（B）、过敏反应（D）和低氯碱血症（E）都是氢氯噻嗪的不良反应，因此选项B、D和E是正确答案。
A. 对药物的转运能力
B. 对药物的吸收能力
C. 对药物的排泄能力
D. 对药物的转化能力
E. 以上都不对
解析： 题目解析：对于肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑到患者的转化能力。肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能不良可能导致药物在体内代谢不完全或代谢速度减慢，因此需要考虑药物的转化能力。
A. 利尿降压
B. 血管扩张
C. 钙拮抗
D. ACE抑制
E. α受体阻断
解析：这道题目是关于卡托普利（Captopril）降压作用的机制的问题。选项包括利尿降压、血管扩张、钙拮抗、ACE抑制和α受体阻断。正确答案是D，ACE抑制。卡托普利是一种ACE抑制剂，通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素II的生成，从而降低血压。
A. 抑制细胞壁合成
B. 抑制DNA螺旋酶
C. 抑制二氢叶酸合成酶
D. 抑制分枝菌酸合成
E. 改变膜通透性
解析：题目解析 题目要求选出磺胺药的抗菌机制，根据药物理论知识，磺胺药的抗菌机制是抑制二氢叶酸合成酶，因此答案选项C是正确的选择。
