A、 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B、 与生物利用度高低成正比
C、 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D、 吸收速度能影响峰值浓度
E、 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
答案：E
解析： 题目要求选出一个关于血药峰值浓度的叙述中错误的选项。给出的选项是： A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B. 与生物利用度高低成正比 C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 D. 吸收速度能影响峰值浓度 E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 正确答案是E，即吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大。这个选项是错误的，因为吸收快的药物制剂实际上会导致血药峰值浓度较高，但峰值时间会较短，而不是较大。峰值时间是指达到最高血药浓度所需的时间。
A、 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B、 与生物利用度高低成正比
C、 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D、 吸收速度能影响峰值浓度
E、 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
答案：E
解析： 题目要求选出一个关于血药峰值浓度的叙述中错误的选项。给出的选项是： A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B. 与生物利用度高低成正比 C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 D. 吸收速度能影响峰值浓度 E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 正确答案是E，即吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大。这个选项是错误的，因为吸收快的药物制剂实际上会导致血药峰值浓度较高，但峰值时间会较短，而不是较大。峰值时间是指达到最高血药浓度所需的时间。
A. 阿托品
B. 酚苄明
C. 甲氧明
D. 美加明(美卡拉明)
E. 利血平
解析：可翻转肾上腺素升压效应的药物是酚苄明。选择酚苄明是因为它是一种α1-肾上腺素能受体阻断剂，它可以阻断肾上腺素对α1受体的作用，从而减少血管收缩，降低血压。
A. 心输出量增加
B. 瞳孔扩大
C. 支气管扩张
D. 血管收缩
E. 脂肪分解
解析：题目解析 题目中要求选出普萘洛尔能够阻断的肾上腺素作用。根据选项，我们可以分析每个肾上腺素作用的描述： A. 心输出量增加：普萘洛尔是一种β受体阻断剂，可以阻断肾上腺素对心脏的β1受体刺激，使心输出量减少。 B. 瞳孔扩大：瞳孔的收缩由副交感神经调节，与肾上腺素无关。 C. 支气管扩张：普萘洛尔是一种β2受体阻断剂，可以阻断肾上腺素对支气管的β2受体刺激，导致支气管收缩。 D. 血管收缩：普萘洛尔是一种β受体阻断剂，可以阻断肾上腺素对血管的β1受体刺激，使血管扩张。 E. 脂肪分解：脂肪分解受多种因素的调节，与肾上腺素有关，但普萘洛尔对脂肪分解的作用不明确。 因此，选项ACE中的描述符合普萘洛尔的作用机制，因此答案为ACE。
A. 激活磷脂酶
B. 产生三磷酸肌醇(IP3)
C. 使细胞内钙离子增加
D. 活化蛋白激酶C
E. 抑制EDRF和PGI2释放
解析：题目解析 这道题也是考察对药物理论知识的理解。选项A指出H1受体激动后会激活磷脂酶，这是正确的；选项B提到H1受体激动后会产生三磷酸肌醇(IP3)，也是正确的；选项C说H1受体激动会使细胞内钙离子增加，这是正确的；选项D提到H1受体激动会活化蛋白激酶C，也是正确的；选项E说H1受体激动会抑制EDRF和PGI2释放，这是错误的，应为促进释放。综上所述，正确答案是ABCD。
A. 血小板减少
B. 耐药
C. 心律失常病死率增加
D. 肾功能减退
E. β受体下调
解析：米力农是一种药物，主要用于短期静脉给药，不能久用的主要原因是心律失常病死率增加。长期使用米力农可能导致心律失常，增加患者病死率，因此限制了其长期使用。
A. 增强作用
B. 相加作用
C. 协同作用
D. 互补作用
E. 拮抗作用
解析：这道题目考察的是药物联合应用时的作用。根据题干描述，两种药物联合应用后的总作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为增强作用。因此，选项A“增强作用”是正确答案。
A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 头孢氨苄
D. 头孢唑啉
E. 双氯西林
解析：题目解析：女性，50岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素试敏阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用什么药物？ 答案解析：根据患者对青霉素的耐药性和青霉素试敏阴性结果，青霉素不适合使用。考虑到患者既往有慢性肾盂肾炎的病史，应该选择不易对肾脏产生负担的药物。头孢氨苄是一种第一代头孢菌素类抗生素，对金葡菌有较好的抗菌作用，并且肾排泄较多，适合患有肾疾病的患者使用。因此，答案选项C：头孢氨苄是最合适的选择。
A. 属G-蛋白偶联受体
B. 由3个亚单位组成
C. 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内
D. 为7次跨膜的肽链
E. 属配体、门控通道型受体
解析：N2-R结构和偶联属于配体、门控通道型受体（答案E）。N2-R指的是N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体，是一种离子通道受体。它包含多个亚单位，具有7次跨膜的肽链结构，并且其N-端在细胞膜外，C-端在细胞内。N2-R能够通过配体结合和门控机制调节离子通道的打开和关闭。
A. 在治疗剂量下发生
B. 不可预知
C. 可随用药目的不同与治疗作用相互转化
D. 可采用配伍用药拮抗
E. 以上都不是
解析： 药物副反应的特点包括：在治疗剂量下发生、可随用药目的不同与治疗作用相互转化、可采用配伍用药拮抗。选项B说药物副反应是不可预知的，与药物副反应的特点相矛盾。因此选项B是不正确的。
