A、 与血浆蛋白结合率高
B、 分子量大
C、 极性大
D、 脂溶度高
E、 以上均不是
答案：D
解析： 这道题考察的是易透过血脑屏障的药物的特点。血脑屏障是由特殊的血管内皮细胞组成，它们具有严格的选择性渗透性，限制了大多数物质进入脑组织。正确的选项是D. 脂溶度高。易透过血脑屏障的药物通常是脂溶性较高的，因为脂溶性药物能更容易地通过脑血管内皮细胞，并进入脑组织。
A、 与血浆蛋白结合率高
B、 分子量大
C、 极性大
D、 脂溶度高
E、 以上均不是
答案：D
解析： 这道题考察的是易透过血脑屏障的药物的特点。血脑屏障是由特殊的血管内皮细胞组成，它们具有严格的选择性渗透性，限制了大多数物质进入脑组织。正确的选项是D. 脂溶度高。易透过血脑屏障的药物通常是脂溶性较高的，因为脂溶性药物能更容易地通过脑血管内皮细胞，并进入脑组织。
A. 胃肠解痉药
B. 抗酸药
C. 干燥活乳酸杆菌制剂
D. 生乳剂
E. 营养剂
解析： 题目中询问"乳酶生"的分类，根据答案选项的描述，选项C "干燥活乳酸杆菌制剂"最符合。 "乳酶生"是一种含有干燥活乳酸杆菌的制剂，常被用作补充肠道菌群、改善肠道功能的产品。
A. 腹气胀
B. 尿潴留
C. 重症肌无力
D. 房室传导阻滞
E. 筒箭毒碱过量中毒的解救
解析：题目解析 这道题考察的是吡啶斯的临床应用。吡啶斯是一类抗胆碱酯酶药物，主要用于治疗重症肌无力、房室传导阻滞和腹气胀。答案选项ABC涵盖了这些临床应用，所以是正确的。
A. 正确
B. 错误
解析：喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制是抑制二氢蝶酸合酶。答案：B（错误） 解析：喹诺酮类药物的抗菌作用机制是通过抑制细菌DNA酶，特别是DNA螺旋酶，从而阻断细菌DNA复制和转录过程，达到抗菌的效果。喹诺酮类药物不涉及抑制二氢蝶酸合酶的作用机制，因此这个说法是错误的。
A. 垂体后叶素制剂内含缩宫素和加压素
B. 对子宫平滑肌的选择性不高
C. 所含加压素增加肾集合管对水分的重吸收
D. 在肺出血时可用来收缩小静脉而止血
E. 有升高血压作用
解析： 该题目要求描述垂体后叶素的药理作用特点。分析选项可得： A. 垂体后叶素制剂内含缩宫素和加压素（正确）：垂体后叶素制剂中含有缩宫素和加压素。 B. 对子宫平滑肌的选择性不高（正确）：垂体后叶素对子宫平滑肌的选择性不高，也作用于其他组织。 C. 所含加压素增加肾集合管对水分的重吸收（正确）：垂体后叶素中的加压素可以增加肾集合管对水分的重吸收。 D. 在肺出血时可用来收缩小静脉而止血（错误）：垂体后叶素不用于治疗肺出血和止血。 E. 有升高血压作用（错误）：垂体后叶素并没有升高血压的作用。 综上所述，选项ABC是正确的答案。
A. 治疗作用与副作用
B. 防治作用与不良反应
C. 对症治疗与对因治疗
D. 预防作用与治疗作用
E. 原发作用与继发作用
解析：选项B是正确答案。药物作用的两重性是指药物既有预期的治疗作用，又可能产生不良反应或副作用。选项A中的治疗作用与副作用也是药物作用两重性的表述，但是选项B更准确地描述了药物作用的选择性问题。选项C、D和E中的描述与药物作用的两重性无关。
A. 蓝斑核的阿片受体
B. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C. 黑质-纹状体通路
D. 脑干网状结构
E. 大脑边缘系统
解析：题目解析 吗啡是一种阿片类药物，具有镇痛作用。吗啡镇痛作用的主要部位是在丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质。这些区域是与疼痛感受和调控相关的关键区域。通过作用于这些区域的阿片受体，吗啡可以减轻疼痛感知并产生镇痛效果。因此，答案B，丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质是吗啡镇痛作用的主要部位。
A. 抗酸作用较强,快而短暂
B. 可产生CO2气体
C. 可引起碱中毒
D. 主要用于治疗消化性溃疡
E. 口服可碱化尿液,提高链霉素的抗菌效果
解析： 题目中询问碳酸氢钠的特点。选项A提到碳酸氢钠具有抗酸作用较强，快而短暂；选项B提到碳酸氢钠可产生CO2气体；选项C提到碳酸氢钠可引起碱中毒；选项D提到碳酸氢钠主要用于治疗消化性溃疡；选项E提到口服碳酸氢钠可以碱化尿液，提高链霉素的抗菌效果。根据题目要求选择具有上述特点的选项，选项ABCE符合题目要求，因此答案为ABCE。
A. 哌唑嗪
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
E. 拉贝洛尔
解析： 题目要求找出通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物。选项A哌唑嗪是α1受体阻滞剂，B普萘洛尔是β受体阻滞剂，C硝苯地平是钙离子拮抗剂，D卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，E拉贝洛尔是β受体阻滞剂。只有选项E拉贝洛尔能够同时阻断α1和β受体，从而发挥抗高血压作用。因此，答案选E。
