A、 使肝药酶活性增加
B、 可能加速本身被肝药酶代谢
C、 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
答案：D
解析：的答案是D。这道题目在询问关于药酶诱导剂的叙述中哪项是错误的。选项A、B、C和E都是正确的描述，而选项D是错误的。药酶诱导剂可以增加被肝药酶转化的药物的血药浓度，而不是使其升高。
A、 使肝药酶活性增加
B、 可能加速本身被肝药酶代谢
C、 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
答案：D
解析：的答案是D。这道题目在询问关于药酶诱导剂的叙述中哪项是错误的。选项A、B、C和E都是正确的描述，而选项D是错误的。药酶诱导剂可以增加被肝药酶转化的药物的血药浓度，而不是使其升高。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到噻嘧啶能使虫体肌细胞去极化、增加放电频率，导致虫体肌肉痉挛性麻痹。这符合噻嘧啶的作用机制，因此选项A（正确）是正确答案。
A. 吸收不规则
B. 局部刺激性强
C. 与蛋白质结合
D. 吸收太慢
E. 吸收太快
解析：氯丙嗪不应作皮下注射的原因是局部刺激性强（答案B）。局部刺激性强意味着该药物在皮下注射时可能引起剧烈的疼痛或组织刺激，因此不适合通过皮下途径给药。
A. 二氮嗪
B. 吡那地尔
C. 甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 米诺地尔
解析：题目解析 这道题涉及到降压药物和其作用机制的知识。根据题干中提到的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关，我们需要选择与钾通道有关的药物。根据选项，A选项是二氮嗪，B选项是吡那地尔，C选项是甲基多巴，D选项是哌唑嗪，E选项是米诺地尔。根据药物分类知识，二氮嗪和吡那地尔属于钾通道开放剂，而米诺地尔属于钙通道阻滞剂。因此，选项ABE是与激活ATP所中介的钾通道有关的药物，符合题意。
A. 血浆
B. 细胞内液
C. 细胞外液
D. 脑脊液
E. 浆膜腔
解析： 题目询问氨基糖苷类药物主要分布于哪个区域。氨基糖苷类药物主要分布于细胞外液，而不是血浆、细胞内液、脑脊液或浆膜腔。因此选项C是正确答案。
A. 乙酰基
B. 带负电荷的阴离子部位
C. 带正电荷的阳离子部位
D. 酯解部部位
E. 氨基部位
解析：题目解析 这道题考察的是胆碱酯酶蛋白分子的活性中心是哪部分与乙酰胆碱结合。答案选项中，乙酰基（A）是乙酰胆碱的一部分，酯解部位（D）是酶在催化酯解反应中发挥作用的部分。因此，答案选项BD是正确的。
A. 有亲和力,无内在活性
B. 无激动受体的作用
C. 效应器官必定呈现抑制效应
D. 能拮抗激动剂过量的毒性反应
E. 可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
解析：题目解析 下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是效应器官必定呈现抑制效应。 答案选项C：效应器官必定呈现抑制效应 这是错误的描述，因为受体阻断剂并不一定会导致效应器官呈现抑制效应。受体阻断剂的作用是阻断激动剂与受体的结合，但其具体的效应取决于受体和药物的特性，可能会产生不同的效应，而不仅仅是抑制效应。
A. 奋乃静
B. 氯丙嗪
C. 硫利达嗪
D. 氟奋乃静
E. 三氟拉嗪
解析： 题目要求找出吩噻嗪类药物中降压作用最强的药物。选项包括奋乃静、氯丙嗪、硫利达嗪、氟奋乃静和三氟拉嗪。吩噻嗪类药物是一类抗精神病药物，具有镇静和抗焦虑的作用，其中降压作用最强的是氯丙嗪（chlorpromazine），所以答案选项B. 氯丙嗪是正确的选择。
