A、 吸收与代谢平衡
B、 血浆浓度达到稳定水平
C、 单位时间消除恒定量的药物
D、 单位时间消除恒定比例的药物
E、 药物完全消除到零
答案：C
解析： 题目要求选择药物消除的零级动力学的定义。零级动力学是指单位时间消除恒定量的药物。选项C“单位时间消除恒定量的药物”符合零级动力学的定义，因此是正确答案。
A、 吸收与代谢平衡
B、 血浆浓度达到稳定水平
C、 单位时间消除恒定量的药物
D、 单位时间消除恒定比例的药物
E、 药物完全消除到零
答案：C
解析： 题目要求选择药物消除的零级动力学的定义。零级动力学是指单位时间消除恒定量的药物。选项C“单位时间消除恒定量的药物”符合零级动力学的定义，因此是正确答案。
A. 凝血障碍
B. 变态反应
C. 局部刺激
D. 抑制PG合成
E. 水杨酸反应
解析：题目解析： 阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是：A. 凝血障碍；B. 变态反应；C. 局部刺激；D. 抑制PG合成；E. 水杨酸反应。 选取答案CD的原因是这些选项是阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因。选项C指出阿司匹林可以通过直接与胃黏膜接触而产生局部刺激，导致胃出血和溃疡形成。选项D指出阿司匹林通过抑制前列腺素（PG）的合成来发挥其作用，但PG在胃黏膜中起到保护作用，所以抑制PG合成可能导致胃黏膜受损，从而引
A. 口服
B. 静脉滴注
C. 皮下注射
D. 气雾吸入
E. 肌肉注射
解析：题目解析 问题是关于使用糖皮质激素平喘时的最佳途径。选项包括口服、静脉滴注、皮下注射、气雾吸入和肌肉注射。正确答案是D. 气雾吸入。这是因为气雾吸入是一种直接将药物送入呼吸道的途径，可以在局部迅速起效，同时最大限度减少系统性副作用。
A. 抑制0相Na+内流
B. 抑制4相Na+内流
C. 抑制0相Ca+内流
D. 抑制4相Ca+内流
E. 抑制4相K+内流
解析：奎尼丁降低自律性的机制是抑制4相Na+内流。奎尼丁是一种抗心律失常药物，通过抑制心肌细胞的钠离子内流，减少细胞的自律性，从而调节心脏的节律。
A. 均为粘膜保护药
B. 促进胃酸分泌
C. 抗酸药可干扰两者作用
D. 均为抗幽门螺杆菌药
E. 均为抗酸药
解析： 题目中给出了两种药物，硫糖铝和胶体碱式枸橼酸铋，要求选择它们的共同特点。根据选项的含义进行分析，选项A表示均为粘膜保护药，选项B表示促进胃酸分泌，选项C表示抗酸药可干扰两者作用，选项D表示均为抗幽门螺杆菌药，选项E表示均为抗酸药。根据药物分类和作用机制的知识，硫糖铝和胶体碱式枸橼酸铋都是抗酸药，可以保护胃粘膜，但它们并不促进胃酸分泌，也不是抗幽门螺杆菌药。因此，正确答案是选项A和E。
A. 补充纹状体中多巴胺
B. 激动多巴胺受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 抑制多巴胺脱羧酶性
解析： 题目：苯海索治疗帕金森病的机制是： A. 补充纹状体中多巴胺 B. 激动多巴胺受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 阻断中枢胆碱受体 E. 抑制多巴胺脱羧酶性 答案：D 解析：苯海索是一种抗帕金森病药物，其作用机制是阻断中枢胆碱受体。帕金森病患者由于多巴胺神经元的退行性损失，导致纹状体中多巴胺和乙酰胆碱失衡，苯海索可以通过阻断中枢胆碱受体的作用来调节多巴胺和乙酰胆碱的平衡，缓解帕金森病的症状。
A. 直接拮抗已合成的甲状腺素
B. 抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成
C. 使促甲状腺激素释放减少
D. 抑制甲状腺细胞增生
E. 使甲状腺细胞摄碘减少
解析： 题目要求指出抗甲状腺药甲巯咪唑（他巴唑）的作用机制。选项A表示直接拮抗已合成的甲状腺素，选项B表示抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成，选项C表示使促甲状腺激素释放减少，选项D表示抑制甲状腺细胞增生，选项E表示使甲状腺细胞摄碘减少。根据药物甲巯咪唑（他巴唑）的作用机制，它主要通过抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶来妨碍甲状腺激素的合成。因此，答案选项B是正确的。
A. 属G-蛋白偶联受体
B. 由3个亚单位组成
C. 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内
D. 为7次跨膜的肽链
E. 属配体、门控通道型受体
解析：N2-R结构和偶联属于配体、门控通道型受体（答案E）。N2-R指的是N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体，是一种离子通道受体。它包含多个亚单位，具有7次跨膜的肽链结构，并且其N-端在细胞膜外，C-端在细胞内。N2-R能够通过配体结合和门控机制调节离子通道的打开和关闭。
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
解析： 题目解析：药物经过生物转化后会发生什么？ A. 可以成为有活性的药物 B. 有利于肾小管重吸收 C. 脂溶性增加 D. 失去药理活性 E. 极性升高 答案解析：选项A正确，一些药物在经过生物转化后可以转化为有活性的代谢产物。选项B是错误的，生物转化通常会增加药物的极性，不利于肾小管重吸收。选项C正确，生物转化可以使药物的脂溶性增加。选项D正确，一些药物在经过生物转化后可能会失去原始药物的药理活性。选项E正确，药物经过生物转化后，它们的极性通常会升高。因此，答案ADE是正确的。
A. 收缩
B. 松弛
C. 先松弛后收缩
D. 兴奋性不变
E. 以上都不是
解析：去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明对骨骼肌的影响是？ 答案：A. 收缩 解析：新斯的明是一种神经肌肉传递介质释放促进剂，它能够增加乙酰胆碱的释放，从而增强神经肌肉传递。当去除支配骨骼肌的神经后，新斯的明仍然可以通过增加乙酰胆碱的释放，引起骨骼肌的收缩。
