A、 0.05L
B、 2L
C、 5L
D、 20L
E、 200L
答案：D
解析： 题目要求计算静脉注射2g磺胺药的表观分布容积。表观分布容积（Vd）是药物分布在体内的范围和程度的指标。通过给定的血药浓度和给定的剂量，可以计算出表观分布容积。选项D“20L”是计算得到的结果，因此是正确答案。
A、 0.05L
B、 2L
C、 5L
D、 20L
E、 200L
答案：D
解析： 题目要求计算静脉注射2g磺胺药的表观分布容积。表观分布容积（Vd）是药物分布在体内的范围和程度的指标。通过给定的血药浓度和给定的剂量，可以计算出表观分布容积。选项D“20L”是计算得到的结果，因此是正确答案。
A. 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B. 治疗量口服可产生心血管抑制
C. 大剂量偶致共济失调
D. 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E. 久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
解析：题目解析 关于地西泮的不良反应，错误的叙述是B选项，即治疗量口服可产生心血管抑制。地西泮的治疗剂量通常不会引起心血管抑制作用，而是主要表现为中枢抑制作用，如困倦等。其他选项中，治疗剂量可出现中枢抑制作用、大剂量可导致共济失调、长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性，久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等，这些都是地西泮的已知不良反应。
A. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶
B. 损害疟原虫线粒体
C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录
D. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用
E. 以上都不是
解析：题目解析 这道题考察的是氯喹的抗疟作用原理是什么。正确答案是C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录。氯喹通过干扰疟原虫对DNA复制和RNA转录的过程，抑制其正常的遗传物质合成和功能发挥，从而达到抗疟的效果。
A. 耐受性
B. 饱和性
C. 不应性
D. 快速耐受性
E. 受体脱敏
解析：题目解析 这道题主要考察对药物效应递减的概念和术语的理解。在连续使用某种药物后，药物的效应逐渐减弱或变得不再敏感，这被称为耐受性。选项A表示耐受性，选项C表示不应性（表示对药物的反应减弱或消失），选项D表示快速耐受性（效应在短时间内迅速减弱），选项E表示受体脱敏（药物作用的受体逐渐减弱或变得不再敏感）。因此，选项ACDE是正确答案。
A. 钠通道阻滞药
B. 钙通道阻滞药
C. 选择性延长复极过程药
D. β-R阻断药
E. 抑制Na+内流并能促进K+外流药
解析： 题目解析：选项B是正确答案。地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，它通过阻断细胞膜上的钙通道，减少钙离子的内流，从而放松血管平滑肌，降低血压。因此，选项B是正确答案。其他选项与地尔硫卓的作用机制不符。
A. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D. 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
E. 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
解析： 根据选项描述，保泰松的作用特点是解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大。根据常识，保泰松是一种类固醇抗炎药物，其主要作用是抑制炎症反应和免疫反应，因此具有较强的抗炎抗风湿作用。毒性大的描述可能是由于长期或高剂量使用时，类固醇药物可能会引起一些副作用和不良反应。因此，答案选项D是正确的。
A. 四环素
B. 环丝氨酸
C. 万古霉素
D. 青霉素
E. 杆菌肽
解析： 题目解析：转肽酶是一种酶类，它参与细菌细胞壁的合成，通过催化粘肽的交叉联接来增加细菌细胞壁的稳定性。选项中的药物青霉素具有抑制转肽酶的作用，阻止了粘肽的交叉联接，从而导致细菌细胞壁的合成受阻。因此，选项D青霉素是能够抑制细菌的转肽酶并阻止粘肽交叉联接的药物。
A. 扩充血容量
B. 防止血栓形成
C. 改善微循环
D. 渗透性利尿
E. 收缩血管
解析：右旋糖酐的药理作用有：扩充血容量、防止血栓形成、改善微循环和渗透性利尿。选项ABCD都是正确的答案，因为右旋糖酐可以发挥这些作用。
A. B药的LD50比A药大
B. B药的LD50比A药小
C. B药的LD50/ED50比A药大
D. B药的LD50/ED50比A药小
E. 以上都不是
解析：B药比A药安全的依据是B. B药的LD50/ED50比A药大。这是因为LD50/ED50比值是一种常用的衡量药物安全性的指标，它表示用于致死性效应的药物剂量（LD50）与用于期望效应的药物剂量（ED50）之间的比值。当B药的LD50/ED50比值比A药大时，说明B药相对于A药更安全。
