A、 10h左右
B、 20h左右
C、 1d左右
D、 2d左右
E、 5d左右
答案：D
解析： 题目解析：这道题考察的是药物的半衰期和药物在体内基本消除时间之间的关系。半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需要的时间。根据题干，药物的半衰期为8小时，而药物在体内基本消除时间指的是药物浓度下降到无法检测到的程度所需要的时间。由于药物的半衰期为8小时，因此在经过2个半衰期（16小时）后，药物的浓度将下降到无法检测到的程度，即基本消除。因此，答案选择D. 2d左右。
A、 10h左右
B、 20h左右
C、 1d左右
D、 2d左右
E、 5d左右
答案：D
解析： 题目解析：这道题考察的是药物的半衰期和药物在体内基本消除时间之间的关系。半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需要的时间。根据题干，药物的半衰期为8小时，而药物在体内基本消除时间指的是药物浓度下降到无法检测到的程度所需要的时间。由于药物的半衰期为8小时，因此在经过2个半衰期（16小时）后，药物的浓度将下降到无法检测到的程度，即基本消除。因此，答案选择D. 2d左右。
A. 低血钾
B. 高血压
C. 骨质疏松
D. 高血糖
E. 荨麻疹
解析： 糖皮质激素的不良反应是指使用该药物时可能出现的负面反应。根据答案选项，低血钾、高血压、骨质疏松和高血糖是糖皮质激素的不良反应。选择答案ABCD是因为这些选项都属于糖皮质激素的不良反应。
A. L型
B. P型
C. N型
D. T型
E. 受体调控型
解析： 答案选项ABCD列出了电压门控性钙通道的不同类型。电压门控性钙通道是细胞膜上的一种通道蛋白，通过调控细胞内钙离子进入细胞内。选项A表示L型钙通道，广泛分布于心脏和平滑肌细胞；选项B表示P型钙通道，主要存在于小脑；选项C表示N型钙通道，主要分布于神经组织；选项D表示T型钙通道，存在于心脏和神经组织。选项E受体调控型钙通道并不是电压门控性钙通道的一种类型，因此不包括在内。
A. 10%~20%
B. 30%~50%
C. 50%~60%
D. 70%~80%
E. 80%~90%
解析：题目解析 安慰剂通过心理因素取得的疗效可达到30%~50%。答案选项B是正确的，根据已有研究，安慰剂的疗效在一定范围内，大约是30%到50%之间。
A. 氢氯噻嗪
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 普萘洛尔
E. 硝普钠
解析： 题目要求找出一种易引起“首剂现象”的降压药。选项C中提到哌唑嗪容易引起“首剂现象”，即在首次使用该药物时出现较明显的血压下降。其他选项并没有被广泛认可为易引起“首剂现象”的药物。因此，答案C是正确的。
A. 硝酸甘油
B. 地尔硫卓(或维拉帕米)
C. 两者均是
D. 两者均不是
解析：题目解析 这道题是关于可用于各类心绞痛的药物。根据答案选项，A选项是硝酸甘油，B选项是地尔硫卓（或维拉帕米），C选项是两者均是，D选项是两者均不是。根据常规临床实践，硝酸甘油和地尔硫卓（或维拉帕米）都是常用的治疗心绞痛的药物，因此正确答案是C选项，即两者均是。
A. 抑制前列腺素生成
B. 减少白三烯生成
C. 局部抗炎作用
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 局部抗过敏作用
解析： 选项D不正确，因为糖皮质激素（糖皮质激素是一类激素，如可的松、泼尼松龙等）并不抑制磷酸二酯酶的生成。糖皮质激素的主要药理作用包括抑制前列腺素生成、减少白三烯生成、具有局部抗炎作用以及局部抗过敏作用。
A. 阻断心脏的β1受体,减少心输出量
B. 阻断肾脏邻球器β1受体,减少肾素分泌
C. 阻断突触前膜的β2受体,减少交感递质释放
D. 阻断外周血管的β2受体
E. 阻断中枢的β受体
解析： 这道题询问普萘洛尔的降压机制。正确答案是ABCE。普萘洛尔是一种选择性β1受体阻断剂，它通过阻断心脏的β1受体减少心输出量，从而降低血压。此外，它还阻断肾脏邻球器的β1受体，减少肾素的分泌。肾素是一种激素，它促使血液中的醛固酮生成，而醛固酮则会引起水钠潴留，增加血压。普萘洛尔还阻断中枢的β受体，降低交感神经系统的兴奋，从而减少心脏的收缩力和心率。阻断突触前膜的β2受体和阻断外周血管的β2受体不是普萘洛尔的降压机制。
A. 能增强心肌收缩力
B. 有抗胆碱作用,心率加快
C. 利尿消肿,减轻心脏负担
D. 降低心肌耗氧量
E. 扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷
解析：选项E是正确答案。酚妥拉明是一种α1-肾上腺素能受体阻滞剂，通过扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷，从而治疗充血性心力衰竭。
