A、 在给药方法中,口服最常用
B、 过敏反应难以预知
C、 药物的作用性质与给药途径无关
D、 肌注比皮下注射吸收快
E、 以上均不对
答案：C
解析：药物的作用性质与给药途径无关。这是因为药物的作用性质主要与药物的化学成分和作用机制相关，而给药途径只是影响药物在体内的吸收和分布方式，并不直接影响药物的作用性质。
A、 在给药方法中,口服最常用
B、 过敏反应难以预知
C、 药物的作用性质与给药途径无关
D、 肌注比皮下注射吸收快
E、 以上均不对
答案：C
解析：药物的作用性质与给药途径无关。这是因为药物的作用性质主要与药物的化学成分和作用机制相关，而给药途径只是影响药物在体内的吸收和分布方式，并不直接影响药物的作用性质。
A. 甲苯咪唑
B. 哌嗪
C. 噻嘧啶
D. 槟榔
E. 左旋咪唑
解析：治疗鞭虫感染的首选药是甲苯咪唑（答案A）。选项A甲苯咪唑是一种抗寄生虫药物，广泛用于治疗鞭虫感染。其他选项B、C、D、E分别是其他药物或物质，与鞭虫感染的治疗无关。
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 地尔硫
D. 尼群地平
解析： 题目要求找出一种心脏抑制作用较弱但扩张血管作用较强的钙拮抗剂。选项A中提到硝苯地平符合这个描述，因为它对心脏的抑制作用较弱，主要通过扩张血管来降低血压。其他选项的药物在心脏抑制作用和扩张血管作用上并不符合要求。因此，答案A是正确的。
A. 螺内酯
B. 阿米洛利
C. 卡托普利
D. 氨苯蝶啶
E. 米诺地尔
解析：噻嗪类与螺内酯、阿米洛利、卡托普利和氨苯蝶啶合用可减少低钾血症的发生。 解析：噻嗪类利尿剂是常用的抗高血压药物，但其使用可能导致低钾血症。螺内酯（选项A）、阿米洛利（选项B）、卡托普利（选项C）和氨苯蝶啶（选项D）都可以与噻嗪类合用，并且有助于减少低钾血症的发生。米诺地尔（选项E）是一种β受体阻滞剂，并不具有减少低钾血症的作用，因此不是最佳选择。
A. 产生钝化酶
B. 改变靶位结构
C. 改变胞浆膜通透性
D. 增加对药物具有拮抗作用的底物量
E. 诱导肝药酶,加速四环素类的肝脏代谢
解析：细菌对四环素产生耐药性的机制是什么？ 答案：C. 改变胞浆膜通透性 解析：细菌对四环素产生耐药性的一个主要机制是改变胞浆膜通透性。细菌可以通过改变胞浆膜的结构或功能，减少四环素进入细胞的能力，从而减弱药物对细菌的作用。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析：强心苷直接增强迷走神经的活性，是其减慢心率和治疗室上性心律失常的主要依据。 答案:A 解析：迷走神经是自主神经系统的一部分，对心脏起着重要的调节作用。强心苷可以增强迷走神经的活性，通过刺激迷走神经，减慢窦房结的放电速率，从而减慢心率。此外，强心苷还可以改善心肌细胞的传导性质，对室上性心律失常的治疗也有一定的作用。因此选项A正确。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中说利多卡因可以缩短动作电位的时程。答案是正确（A）。利多卡因是一种局部麻醉药物，它可以阻断神经传导，包括心脏细胞的电传导。利多卡因通过阻断钠离子通道来抑制动作电位的形成和传导，从而缩短动作电位的时程。这是利多卡因作用的基本机制之一。
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 扎莫特罗
D. 硝普钠
E. 肼屈嗪
解析：能逆转心肌肥厚、降低病死率的抗慢性心功能不全药是卡托普利。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，从而降低血管紧张素II的生成，减少心肌肥厚，改善心脏功能，降低病死率。
A. 治疗精神活动障碍的药物
B. 治疗精神分裂症的药物
C. 治疗躁狂症的药物
D. 治疗抑郁症的药物
E. 治疗焦虑症的药物
解析： 题目中问抗精神失常药的定义是指什么。选项A表示治疗精神活动障碍的药物，而其他选项B、C、D、E都不符合抗精神失常药的定义。因此，选项A是正确的。
