A、 交感、副交感神经节前纤维
B、 交感神经节后纤维的大部分
C、 副交感神经节后纤维
D、 运动神经
E、 支配汗腺的分泌神经
答案：B
解析： 问题是关于胆碱能神经的成分。选项A、C、D、E分别是交感、副交感神经节前纤维、副交感神经节后纤维和支配汗腺的分泌神经，它们都是胆碱能神经的成分。而选项B是交感神经节后纤维的大部分，这部分纤维是肾上腺素能的，不属于胆碱能神经的成分。因此，答案是B。
A、 交感、副交感神经节前纤维
B、 交感神经节后纤维的大部分
C、 副交感神经节后纤维
D、 运动神经
E、 支配汗腺的分泌神经
答案：B
解析： 问题是关于胆碱能神经的成分。选项A、C、D、E分别是交感、副交感神经节前纤维、副交感神经节后纤维和支配汗腺的分泌神经，它们都是胆碱能神经的成分。而选项B是交感神经节后纤维的大部分，这部分纤维是肾上腺素能的，不属于胆碱能神经的成分。因此，答案是B。
A. 作用明显
B. 抗虫谱广
C. 抑制虫体对葡萄糖的摄取
D. 吸收迅速
E. 口服有效
解析：题目解析 题目要求选择甲苯达唑和阿苯达唑作用的共同点。根据给出的选项，答案为ABCE。甲苯达唑和阿苯达唑都是抗寄生虫药物，作用明显，抗虫谱广，抑制虫体对葡萄糖的摄取，口服后有效吸收。这些是它们的共同点。
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 金刚烷胺
D. 溴隐亭
E. 苯海索
解析： 题目解析：该题目涉及抗帕金森病的拟多巴胺类药物。根据答案选项，左旋多巴（选项A）、卡比多巴（选项B）、金刚烷胺（选项C）和溴隐亭（选项D）都是拟多巴胺类药物，所以选项ABCD是正确答案。苯海索（选项E）不是拟多巴胺类药物，所以排除。
A. 哌替啶
B. 安那度
C. 芬太尼
D. 可待因
E. 曲马朵
解析：题目要求找出镇痛作用较吗啡强100倍的药物。选项中，哌替啶、安那度、可待因和曲马朵都不具备比吗啡更强的镇痛作用，而芬太尼是一种强效镇痛药，其镇痛作用比吗啡强100倍，因此选项C，芬太尼，是正确答案。
A. 口服不吸收
B. 片剂不稳定
C. 易被肠道破坏
D. 首关消除明显
E. 口服刺激性大
解析：题目要求我们解释吗啡常用注射给药的原因。选项A表示口服不吸收，选项B表示片剂不稳定，选项C表示易被肠道破坏，选项D表示首关消除明显，选项E表示口服刺激性大。正确答案是D，即首关消除明显。这是因为吗啡在口服给药后会经过首过效应，在肠道和肝脏中被代谢和消除，导致口服吗啡的生物利用度较低。为了绕过首过效应，常常选择通过注射途径给予吗啡，以提高药物的生物利用度。
A. 瞳孔散大
B. 瞳孔缩小
C. 瞳孔无变化
D. 眼压升高
E. 调节麻痹
解析：选项C是正确答案。毒扁豆碱用于去神经的眼时，不会产生瞳孔大小的变化。毒扁豆碱是一种抗胆碱酯酶药物，它能够抑制乙酰胆碱的降解，从而增加乙酰胆碱的浓度。然而，去神经的眼已经失去了乙酰胆碱能神经的支配，因此毒扁豆碱在这种情况下不会对瞳孔大小产生影响。
A. 在治疗量下产生
B. 在停药以后产生
C. 严重程度与剂量大小无关
D. 严重程度与剂量成比例
E. 长期用药停药后才产生
解析：题目要求选择关于不良反应的正确叙述。根据答案选项的解析，选项A表明不良反应在治疗量下产生，选项B表示在停药后才产生，选项C指出严重程度与剂量大小无关，选项D说明严重程度与剂量成比例，选项E表示长期用药停药后才产生。综合考虑，选项A、B、C、D和E都是正确的叙述，因此答案选取了ABCDE。
A. 氯化钾静脉滴注
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 地高辛抗体
E. 普鲁卡因胺心腔注射
解析：题目中提到解除地高辛致死性中毒最好选用的选项。在地高辛中毒的情况下，最好的选择是使用地高辛抗体（答案D）。地高辛抗体是一种能够与地高辛结合并中和其毒性的药物，可以迅速降低地高辛在体内的浓度，从而减少毒性效应。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目描述：该题为判断题，章节为第18章，描述了氯丙嗪能抑制中枢，因此大剂量可以产生麻醉作用。答案选项为正确（A）和错误（B），答案为B。 解析：根据药物理论知识，氯丙嗪是一种抗精神病药物，具有抗组胺和抗胆碱能作用，但它的主要作用是通过中枢抑制而产生镇静和抗焦虑效果，而不是产生麻醉作用。因此，答案为B，即错误。
A. 降低自律性
B. 减少后除极与触发活动
C. 减弱膜反应性取消折返
D. 改变ERP及APD而减少折返
E. 增强膜反应性取消折返
解析：的答案是ABCDE。抗心律失常药物的基本电生理作用包括降低自律性、减少后除极与触发活动、减弱膜反应性取消折返、改变ERP及APD而减少折返以及增强膜反应性取消折返。这些作用主要通过调节心脏细胞的电位变化和离子通道的功能来影响心脏的节律和传导性能。
