A、 被突触前膜再摄取
B、 是扩散入血液中被肝肾破坏
C、 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D、 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E、 在突触间隙被MAO所破坏
答案:D
解析:题目描述了ACh(乙酰胆碱)作用消失的主要机制。选项D:"被神经突触部位的胆碱酯酶水解"是正确答案。这是因为ACh在神经突触部位由胆碱酯酶(acetylcholinesterase)水解,从而使ACh分解为乙酰(acetyl)和胆碱(choline),ACh的作用因此消失。
A、 被突触前膜再摄取
B、 是扩散入血液中被肝肾破坏
C、 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D、 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E、 在突触间隙被MAO所破坏
答案:D
解析:题目描述了ACh(乙酰胆碱)作用消失的主要机制。选项D:"被神经突触部位的胆碱酯酶水解"是正确答案。这是因为ACh在神经突触部位由胆碱酯酶(acetylcholinesterase)水解,从而使ACh分解为乙酰(acetyl)和胆碱(choline),ACh的作用因此消失。
A. 林可霉素
B. 万古霉素
C. 克林霉素
D. 麦迪霉素
E. 以上都不是
解析:的题目解析: 题目:肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t1/2会显著延长? 选项:A. 林可霉素 B. 万古霉素 C. 克林霉素 D. 麦迪霉素 E. 以上都不是 答案:B 解析:选项B,万古霉素,是正确答案。万古霉素是一种多肽类抗生素,主要通过肾脏排泄。在肾功能不全的病人中,由于肾脏的排泄功能减弱,万古霉素的消除速度变慢,其半衰期(t1/2)会显著延长。因此,在肾功能不全的病人中使用万古霉素时需要调整剂量和给药间隔时间,以避免药物积累和潜在的毒性。
A. 妥卡尼
B. 恩卡尼
C. 两者均是
D. 两者均不是
解析:序号:18题型:单选题章节:22属于ⅠC类抗心律失常药: A. 妥卡尼 B. 恩卡尼 C. 两者均是 D. 两者均不是 答案:B 答案解析:恩卡尼属于ⅠC类抗心律失常药。ⅠC类抗心律失常药是一类抑制心室肌细胞钠离子通道的药物,延长动作电位持续时间,抑制快速通道传导,减慢心室率。妥卡尼不属于ⅠC类抗心律失常药。选项C和D都不正确,因为恩卡尼是ⅠC类抗心律失常药,而妥卡尼不是ⅠC类抗心律失常药。
A. 正确
B. 错误
解析: 题目:常用量阿托品即有扩张血管、抗休克作用。 答案:B.错误 解析:阿托品是一种抗胆碱能药物,它主要通过阻断胆碱能受体来发挥作用。阿托品的主要效应是扩张平滑肌,包括胃肠道、呼吸道等器官的平滑肌,而并非血管。此外,阿托品并没有明显的抗休克作用。因此,该题的答案为错误。
A. 扩瞳,视近物清楚
B. 扩瞳,调节痉挛
C. 扩瞳,降低眼内压
D. 扩瞳,调节麻痹
E. 缩瞳,调节麻痹
解析: 题目要求选择阿托品对眼的作用。选项A、B、C和E都是关于扩瞳或缩瞳的不同效应,而阿托品是一种扩瞳剂。选项D是唯一提到了调节麻痹的作用,因此正确答案为D,阿托品的作用是扩瞳和调节麻痹。
A. DA受体
B. 5-HT受体
C. M胆碱受体
D. a肾上腺素受体
E. 甲状腺素受体
解析: 题目要求选择氯丙嗪可以阻断的受体。根据选项: A. DA受体:氯丙嗪可以阻断多巴胺(DA)受体。 B. 5-HT受体:氯丙嗪可以阻断5-羟色胺(5-HT)受体。 C. M胆碱受体:氯丙嗪可以阻断胆碱能受体(M胆碱受体)。 D. a肾上腺素受体:氯丙嗪不能直接阻断α肾上腺素受体,所以排除。 E. 甲状腺素受体:氯丙嗪不能直接阻断甲状腺素受体,所以排除。 因此,正确答案是CD,即氯丙嗪可以阻断DA受体和M胆碱受体。
A. 不易经肾脏排泄
B. 肝脏代谢减慢
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 微量锌使之稳定
E. 在注射部位沉淀,缓慢释放、吸收
解析:精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是: 答案选项为DE,表示选择D、E两个选项。 解析:选项D表示微量锌使之稳定,胰岛素中加入微量锌可以使其更加稳定,延长作用时间;选项E表示在注射部位沉淀、缓慢释放、吸收,精蛋白锌胰岛素在注射部位会发生沉淀,从而缓慢释放和吸收,延长作用时间。因此,选项DE是精蛋白锌胰岛素作用持久的原因。
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氯酞酮
解析: 题目要求选择加速毒物从尿中排泄时应选用的药物。正确答案是A. 呋塞米。呋塞米同样是一种利尿剂,它通过增加尿液排出来加速毒物的排泄。呋塞米具有强效的利尿作用,常用于需要快速清除体内毒物的情况,如过量药物中毒等。