A、 α受体
B、 β1受体
C、 β2受体
D、 M受体
E、 N受体
答案：D
解析：题目解析 题目中问到瞳孔括约肌上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识，我们知道瞳孔括约肌上的胆碱受体主要是M受体。所以答案选项D. M受体是正确的。
A、 α受体
B、 β1受体
C、 β2受体
D、 M受体
E、 N受体
答案：D
解析：题目解析 题目中问到瞳孔括约肌上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识，我们知道瞳孔括约肌上的胆碱受体主要是M受体。所以答案选项D. M受体是正确的。
A. 正确
B. 错误
解析：灰黄霉素的特点不包括口服吸收好，皮肤、毛发、指甲分布多。答案是A（正确）。 解析：灰黄霉素是一种抗生素，其特点之一是口服吸收良好。另外，灰黄霉素还具有广泛分布于皮肤、毛发和指甲等组织的特点。因此，该题答案为正确。
A. 结核病
B. 疟疾
C. DNA病毒感染
D. 白色念珠菌感染
E. G+菌感染
解析： 题目问的是碘苷主要用于什么。选项A说碘苷主要用于结核病，选项B说碘苷主要用于疟疾，选项C说碘苷主要用于DNA病毒感染，选项D说碘苷主要用于白色念珠菌感染，选项E说碘苷主要用于G+菌感染。根据题目的要求，碘苷主要用于什么，选项C最符合，即碘苷主要用于DNA病毒感染。所以答案选C。
A. 药物剂型
B. 用药剂量
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性
E. 药物的分子大小
解析：题目要求确定巴比妥类药物进入脑组织的速度，选择影响进入速度的主要因素。根据选项，药物的脂溶性（D）是影响进入脑组织速度的关键因素。脂溶性高的药物更容易穿过血脑屏障进入脑组织。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
解析：序号:16题型:单选题章节:22窦性心动过缓宜选用: A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 阿托品 答案:A 答案解析：在窦性心动过缓的治疗中，奎尼丁是首选药物。奎尼丁是一种钙离子拮抗剂，通过阻断心脏细胞的钙离子通道，减慢窦房结的自律性和传导速度，从而增加心率。其他选项利多卡因是一种局部麻醉药，普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂，阿托品是一种抗胆碱药物，它们不是窦性心动过缓的首选药物。
A. 有亲和力,无内在活性
B. 无激动受体的作用
C. 效应器官必定呈现抑制效应
D. 能拮抗激动剂过量的毒性反应
E. 可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
解析：题目解析 下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是效应器官必定呈现抑制效应。 答案选项C：效应器官必定呈现抑制效应 这是错误的描述，因为受体阻断剂并不一定会导致效应器官呈现抑制效应。受体阻断剂的作用是阻断激动剂与受体的结合，但其具体的效应取决于受体和药物的特性，可能会产生不同的效应，而不仅仅是抑制效应。
A. 青霉素
B. 万古霉素
C. 磺胺类
D. 两性霉素B.
E. 氨基糖苷类
解析： 题目要求选择肾功能损害患者应该避免使用的抗菌药物。选项B、C、D、E列出了万古霉素、磺胺类、两性霉素B和氨基糖苷类，这些药物在肾功能损害患者中使用时可能会引起严重的不良反应或加重肾脏损伤。因此，选项BCDE是肾功能损害患者应避免使用的抗菌药物。
A. 奋乃静
B. 氯丙嗪
C. 硫利达嗪
D. 氟奋乃静
E. 三氟拉嗪
解析： 题目要求找出吩噻嗪类药物中降压作用最强的药物。选项包括奋乃静、氯丙嗪、硫利达嗪、氟奋乃静和三氟拉嗪。吩噻嗪类药物是一类抗精神病药物，具有镇静和抗焦虑的作用，其中降压作用最强的是氯丙嗪（chlorpromazine），所以答案选项B. 氯丙嗪是正确的选择。
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
解析： 题目中要求判断关于药物在肾脏的排泄的叙述是否正确。根据选项的描述： A. 原形药物和代谢产物均可排泄 - 正确 B. 可被肾小管重吸收 - 错误，药物的重吸收会减少排泄 C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄 - 正确，药物的离子化程度会受尿液pH的影响 D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少 - 正确，极性低、脂溶性大的药物更容易被肾小球过滤 E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管 - 正确，游离药物可以通过肾小球过滤进入肾小管 因此，选项ABCDE都是正确答案。
A. 甲硝唑(灭滴灵)
B. 二氯尼特
C. 乙酰胂胺
D. 依米丁(吐根碱)
E. 氯喹
解析：无症状阿米巴痢疾可选用的药物是什么？ 答案是B. 二氯尼特。 阿米巴痢疾是由阿米巴原虫引起的肠道感染。在无症状阿米巴痢疾的治疗中，二氯尼特是常用的药物选项之一。二氯尼特是一种抗阿米巴药物，能够杀灭肠道内的阿米巴原虫，并防止感染进一步发展。它是治疗无症状阿米巴痢疾的有效选择之一。
