A、 毒扁豆碱
B、 毛果芸香碱
C、 两者均能
D、 两者均不能
答案：C
解析：选项C是正确答案。肾上腺素能神经被切断变性后，点眼使用毒扁豆碱或毛果芸香碱都无法使瞳孔缩小，因为这两种药物都需要肾上腺素能神经的支配才能产生收缩瞳孔的效果。因此，两者均不能使瞳孔缩小。
A、 毒扁豆碱
B、 毛果芸香碱
C、 两者均能
D、 两者均不能
答案：C
解析：选项C是正确答案。肾上腺素能神经被切断变性后，点眼使用毒扁豆碱或毛果芸香碱都无法使瞳孔缩小，因为这两种药物都需要肾上腺素能神经的支配才能产生收缩瞳孔的效果。因此，两者均不能使瞳孔缩小。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目说的是哌替啶（度冷丁）的成瘾性较吗啡弱，常代替吗啡用于止痛。答案选择A，正确。事实上，哌替啶相对于吗啡具有较弱的成瘾性，因此在某些情况下可以被用作吗啡的替代药物来进行止痛。这主要是因为哌替啶的成瘾潜力较低，减少了滥用和成瘾的风险。
A. 乙胺丁醇
B. 氨苯砜
C. 利福平
D. 氯苯吩嗪
E. 利福定
解析： 题目要求选择属于抗麻风病药物的选项。以下是每个选项的解析： A. 乙胺丁醇：乙胺丁醇不是抗麻风病药物，因此这个选项不正确。 B. 氨苯砜：氨苯砜是一种抗麻风病药物，常用于治疗麻风病。 C. 利福平：利福平是一种抗结核药物，不是抗麻风病药物，因此这个选项不正确。 D. 氯苯吩嗪：氯苯吩嗪是一种抗麻风病药物，常用于治疗麻风病。 E. 利福定：利福定
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到低血钾时心肌细胞膜对K+通透性降低，增加强心苷毒性，应先补钾。根据给定的信息，答案是正确的（A）。低血钾会导致心肌细胞膜对钾离子通透性降低，而强心苷类药物的作用机制与细胞内钾离子浓度有关，低血钾会增加强心苷毒性。因此，在应用强心苷类药物之前，应先补充钾离子。选项A指出了正确的处理顺序。
A. 用动物实验研究药物的作用
B. 用离体器官进行药物作用机制的研究
C. 收集客观实验数据进行统计学处理
D. 用空白对照作比较、分析、研究
E. 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用
解析：药理学的研究方法是实验性的，意味着在严密控制的条件下观察药物与机体的相互作用。选项A、B、C和D都是药理学研究中常用的方法，但只有选项E提到了实验条件的严密控制和药物与机体相互作用的观察，这是药理学研究方法的核心内容。
A. 药物的临床疗效
B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物在体内的变化
解析：题目解析：这道题要求选择药物效应动力学的研究对象。选项A是药物的临床疗效，选项B是药物的作用机制，选项D是影响药物疗效的因素，选项E是药物在体内的变化。正确答案是C，药物对机体的作用规律。药物效应动力学研究药物对机体的作用规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面，以及药物剂量与效应之间的关系。
A. 绿脓杆菌
B. 耐药金葡菌
C. 大肠杆菌
D. 厌氧菌
E. 支原体
解析：题目解析 题目要求选出氟喹诺酮类药物的抗菌谱。根据选项： A. 绿脓杆菌 B. 耐药金葡菌 C. 大肠杆菌 D. 厌氧菌 E. 支原体 这些选项都是氟喹诺酮类药物的抗菌谱，因此答案为ABCDE。
A. 正确
B. 错误
解析：题目描述了药物代谢动力学的定义，判断其是否正确。根据给定的定义，药物代谢动力学是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。根据定义，题目中的说法是错误的，所以答案是B错误。
A. 哌嗪
B. 左旋咪唑
C. 噻嘧啶
D. 槟榔
E. 甲苯咪唑(甲苯达唑)
解析：的题目解析： 题目中问到能够使虫体神经-肌肉去极化，导致虫体痉挛和麻痹的药物是哪一个。根据选项中的药物，我们可以看到噻嘧啶（答案C）是一种能够引起虫体神经-肌肉去极化的药物，从而导致虫体痉挛和麻痹。
A. 作用快
B. 外周作用强
C. 中枢作用弱
D. 作用时间短
E. 兼有直接和间接作用
解析： 题目要求比较儿茶酚胺类和非儿茶酚胺类药物的作用特点，正确答案是BCD。儿茶酚胺类药物的作用特点是：作用快（B）、外周作用强（C）、作用时间短（D）。与此相反，非儿茶酚胺类药物的作用特点通常不具备这些特点。
A. 氟哌啶醇
B. 氟奋乃静
C. 氟哌利多
D. 氯普噻吨
E. 五氟利多
解析： 题目要求找出可作为安定麻醉术成分的药物。选项包括氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌利多、氯普噻吨和五氟利多。根据药物的作用和性质，我们知道氯普噻吨（chlorpromazine）是一种典型的安定剂，常用于麻醉术中，所以答案选项C. 氟哌利多是正确的选择。
