A、 瞳孔散大
B、 瞳孔缩小
C、 瞳孔无变化
D、 眼压升高
E、 调节麻痹
答案：C
解析：选项C是正确答案。毒扁豆碱用于去神经的眼时，不会产生瞳孔大小的变化。毒扁豆碱是一种抗胆碱酯酶药物，它能够抑制乙酰胆碱的降解，从而增加乙酰胆碱的浓度。然而，去神经的眼已经失去了乙酰胆碱能神经的支配，因此毒扁豆碱在这种情况下不会对瞳孔大小产生影响。
A、 瞳孔散大
B、 瞳孔缩小
C、 瞳孔无变化
D、 眼压升高
E、 调节麻痹
答案：C
解析：选项C是正确答案。毒扁豆碱用于去神经的眼时，不会产生瞳孔大小的变化。毒扁豆碱是一种抗胆碱酯酶药物，它能够抑制乙酰胆碱的降解，从而增加乙酰胆碱的浓度。然而，去神经的眼已经失去了乙酰胆碱能神经的支配，因此毒扁豆碱在这种情况下不会对瞳孔大小产生影响。
A. 阵发性室上性心动过速
B. 阿托品中毒
C. 青光眼
D. 重症肌无力
E. 机械性肠梗阻
解析： 题目要求找出新斯的明在临床上的主要用途。选项中，阵发性室上性心动过速、阿托品中毒、青光眼和机械性肠梗阻都不是新斯的明的主要用途。重症肌无力是新斯的明在临床上的主要用途之一，因此选项D是正确答案。
A. 伯氨喹
B. 氯喹
C. 乙胺嘧啶
D. 周效磺胺
E. 氨苯砜
解析：能治愈恶性疟的药物是哪个？ 答案选项：A. 伯氨喹，B. 氯喹，C. 乙胺嘧啶，D. 周效磺胺，E. 氨苯砜 正确答案：B. 氯喹 解析：恶性疟是由疟原虫引起的一种严重的疟疾。在给定的选项中，氯喹是治疗恶性疟的有效药物。氯喹属于抗疟药物，通过抑制疟原虫的生长和繁殖来治疗恶性疟。其他选项如伯氨喹、乙胺嘧啶、周效磺胺和氨苯砜不是主要用于治疗恶性疟的药物。
A. 肾上腺素
B. 酚妥拉明
C. 阿托品
D. 组胺
E. 普萘洛尔
解析：选项E是正确答案。普萘洛尔是一种β受体阻断剂，可以通过阻断β受体的刺激，减少嗜铬细胞瘤患者体内儿茶酚胺的释放，用于诊断嗜铬细胞瘤。
A. 正确
B. 错误
解析：题目说维拉帕米具有组滞心肌细胞钠通道作用，答案选项为B，即错误。维拉帕米主要通过阻断钙离子通道来发挥其药理作用，而对心肌细胞的钠通道作用较弱。它主要影响心肌细胞的钙离子内流，而不是钠离子内流，所以维拉帕米不具有组滞心肌细胞钠通道作用。
A. 螺内酯
B. 阿米洛利
C. 氨苯蝶啶
D. 乙酰唑胺
E. 呋塞米
解析： 题目解析：这道题目要求选择能够引起叶酸缺乏的药物。在选项中，螺内酯、阿米洛利和呋塞米都不会引起叶酸缺乏。乙酰唑胺是一种治疗结核病的药物，它会干扰叶酸代谢，导致叶酸缺乏。因此，答案选项为C，氨苯蝶啶。
A. 作用时间长
B. 抗菌力弱
C. 血药浓度低
D. 抗菌谱窄
E. 变态反应多见
解析： 选项BCE为正确答案。长效磺胺相对于中、短效磺胺临床上使用较少的原因是多方面的。选项B提到抗菌力弱，长效磺胺相对于中、短效磺胺来说，它们的抗菌活性较弱，因此在一些感染严重或需要快速控制感染的情况下，长效磺胺不是首选药物。选项C指出血药浓度低，长效磺胺在血液中的药物浓度相对较低，可能无法达到有效的治疗浓度。选项E提到变态反应多见，长效磺胺可能会引起更多的不良反应和变态反应，因此临床上使用较少。
A. 吸收不规则
B. 局部刺激性强
C. 与蛋白质结合
D. 吸收太慢
E. 吸收太快
解析：氯丙嗪不应作皮下注射的原因是局部刺激性强（答案B）。局部刺激性强意味着该药物在皮下注射时可能引起剧烈的疼痛或组织刺激，因此不适合通过皮下途径给药。
A. 前列环素
B. 血栓素
C. 磷脂酶A2
D. 脂加氧酶
E. 环加氧酶
解析： 题目解析：该题目询问脂皮素能否抑制脂质生成所必需的哪种物质。选项中的物质包括前列环素、血栓素、磷脂酶A2、脂加氧酶和环加氧酶。脂皮素（lipocortin-1）能够抑制磷脂酶A2的活性，而磷脂酶A2是脂质生成所必需的酶。因此，答案选项C是正确的。
A. 五氟利多
B. 舒必利
C. 奋乃静
D. 氟哌啶醇
E. 氯氮平
解析： 题目中要求选择可用于治疗抑郁症的药物。选项包括五氟利多、舒必利、奋乃静、氟哌啶醇和氯氮平。根据抑郁症的治疗，常用的药物包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）等。在给定的选项中，答案选项B. 舒必利被认为是可用于治疗抑郁症的药物。
