A、 为非除极化型肌松药
B、 无神经节阻断和释放组胺作用
C、 有较强的阿托品样作用
D、 有降压作用
答案:ABC
解析: 选项A:加拉碘铵为非除极化型肌松药。这意味着它通过干扰肌肉的兴奋-收缩过程来产生肌肉松弛作用,而不是通过使神经节阻断来实现肌肉松弛。 选项B:加拉碘铵没有神经节阻断和释放组胺的作用。这表示它不会干扰神经节的功能,也不会导致组胺的释放。 选项C:加拉碘铵具有较强的阿托品样作用。这意味着它可以模拟阿托品(一种抗胆碱能药物)的作用,例如抑制某些胆碱能受体的刺激。 选项D:加拉碘铵没有降压作用。这意味着它不会引起血压的下降。 因此,选项ABC都是正确的描述。
A、 为非除极化型肌松药
B、 无神经节阻断和释放组胺作用
C、 有较强的阿托品样作用
D、 有降压作用
答案:ABC
解析: 选项A:加拉碘铵为非除极化型肌松药。这意味着它通过干扰肌肉的兴奋-收缩过程来产生肌肉松弛作用,而不是通过使神经节阻断来实现肌肉松弛。 选项B:加拉碘铵没有神经节阻断和释放组胺的作用。这表示它不会干扰神经节的功能,也不会导致组胺的释放。 选项C:加拉碘铵具有较强的阿托品样作用。这意味着它可以模拟阿托品(一种抗胆碱能药物)的作用,例如抑制某些胆碱能受体的刺激。 选项D:加拉碘铵没有降压作用。这意味着它不会引起血压的下降。 因此,选项ABC都是正确的描述。
A. 血吸虫
B. 华支睾吸虫
C. 姜片吸虫
D. 肺吸虫
E. 疟原虫
解析:题目解析: 吡喹酮是一种广谱抗吸虫药物,可用于治疗多种吸虫感染,包括: A. 血吸虫。血吸虫是一种寄生虫,吡喹酮可以用于治疗血吸虫感染。 B. 华支睾吸虫。华支睾吸虫是一种常见的吸虫病原体,吡喹酮可以用于治疗华支睾吸虫感染。 C. 姜片吸虫。姜片吸虫是一种吸虫病原体,吡喹酮可以用于治疗姜片吸虫感染。 D. 肺吸虫。肺吸虫是一种吸虫病原体,吡喹酮可以用于治疗肺吸虫感染。 E. 疟原虫。疟原虫不是吡喹酮的治疗适应症,因此选项E不正确。 因此,选项ABCD都是吡喹酮可用于治疗的吸虫感染。
A. 阻止病毒外壳蛋白质生成
B. 阻止病毒体释放
C. 干扰核酸的合成
D. 干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制
E. 引起细胞内溶酶体释放,使感染细胞溶解
解析: 题目问的是金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒感染的主要原因。选项A说金刚烷胺阻止病毒外壳蛋白质生成,选项B说金刚烷胺阻止病毒体释放,选项C说金刚烷胺干扰核酸的合成,选项D说金刚烷胺干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制。根据题目的要求,金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒感染的主要原因应该是什么,选项D最符合,即金刚烷胺干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制。所以答案选D。
A. 除极化型肌松药
B. 竞争型肌松药
C. 中枢性肌松药
D. 非除极化型肌松药
E. N1胆碱受体阻断药
解析:题目解析 这道题目问的是琥珀胆碱属于哪种类型的肌松剂。选项A表示除极化型肌松药,选项B表示竞争型肌松药,选项C表示中枢性肌松药,选项D表示非除极化型肌松药,选项E表示N1胆碱受体阻断药。根据选项A的描述,琥珀胆碱属于除极化型肌松药。因此,答案为A。
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的首过效应
解析: 选项D是正确答案。药物与血浆蛋白的结合率与药物吸收无关。血浆蛋白结合是指药物在血液中与蛋白质结合形成复合物,只有游离态的药物才能通过细胞膜进行吸收,而与蛋白质结合的药物无法通过细胞膜,因此药物与血浆蛋白的结合率不会影响药物的吸收过程。
A. 氢氧化铝
B. 丙胺太林
C. 西米替丁
D. 苯海拉明
解析: 不能与酮康唑同服的药物是:A. 氢氧化铝,B. 丙胺太林,C. 西米替丁,D. 苯海拉明。选项A、B和C都是抗酸药物,而酮康唑需要在酸性环境下被吸收,因此与这些药物同时服用可能会降低酮康唑的吸收效果。选项D苯海拉明与酮康唑没有明确的药物相互作用,所以不属于不能与酮康唑同服的药物。综上所述,答案选项是ABC。
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
解析:易化扩散是指不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运。选项A和B中的转运方式没有特异性,选项C中涉及耗能,选项E中则与易化扩散无关。只有选项D描述了易化扩散的特点,包括不耗能、不逆浓度差、特异性高和有竞争性抑制的特殊转运。因此,选项D是正确答案。
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
解析: 题目解析:这道题要求判断关于体内药量变化的时间过程的叙述是否正确。选项A小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度是正确的,因为在多次给药后,药物的剂量会逐渐积累到稳态水平。选项B一次给药经5个半衰期体内药物基本消除是错误的,因为在一个半衰期后,药物的浓度只会下降约50%。选项C药物吸收越快曲线下面积越大是正确的,因为快速吸收意味着药物更快地进入循环系统,导致曲线下面积增加。选项D药物吸收越快峰值浓度出现越快是正确的,因为快速吸收会导致药物更快地达到最高浓度。选项E药物吸收速度不影响曲线下面积是错误的,因为吸收速度与曲线下面积是相关的。因此,正确答案为ABDE。