A、 为非除极化型肌松药
B、 无神经节阻断和释放组胺作用
C、 有较强的阿托品样作用
D、 有降压作用
答案：ABC
解析： 选项A：加拉碘铵为非除极化型肌松药。这意味着它通过干扰肌肉的兴奋-收缩过程来产生肌肉松弛作用，而不是通过使神经节阻断来实现肌肉松弛。 选项B：加拉碘铵没有神经节阻断和释放组胺的作用。这表示它不会干扰神经节的功能，也不会导致组胺的释放。 选项C：加拉碘铵具有较强的阿托品样作用。这意味着它可以模拟阿托品（一种抗胆碱能药物）的作用，例如抑制某些胆碱能受体的刺激。 选项D：加拉碘铵没有降压作用。这意味着它不会引起血压的下降。 因此，选项ABC都是正确的描述。
A、 为非除极化型肌松药
B、 无神经节阻断和释放组胺作用
C、 有较强的阿托品样作用
D、 有降压作用
答案：ABC
解析： 选项A：加拉碘铵为非除极化型肌松药。这意味着它通过干扰肌肉的兴奋-收缩过程来产生肌肉松弛作用，而不是通过使神经节阻断来实现肌肉松弛。 选项B：加拉碘铵没有神经节阻断和释放组胺的作用。这表示它不会干扰神经节的功能，也不会导致组胺的释放。 选项C：加拉碘铵具有较强的阿托品样作用。这意味着它可以模拟阿托品（一种抗胆碱能药物）的作用，例如抑制某些胆碱能受体的刺激。 选项D：加拉碘铵没有降压作用。这意味着它不会引起血压的下降。 因此，选项ABC都是正确的描述。
A. 血吸虫
B. 华支睾吸虫
C. 姜片吸虫
D. 肺吸虫
E. 疟原虫
解析：题目解析： 吡喹酮是一种广谱抗吸虫药物，可用于治疗多种吸虫感染，包括： A. 血吸虫。血吸虫是一种寄生虫，吡喹酮可以用于治疗血吸虫感染。 B. 华支睾吸虫。华支睾吸虫是一种常见的吸虫病原体，吡喹酮可以用于治疗华支睾吸虫感染。 C. 姜片吸虫。姜片吸虫是一种吸虫病原体，吡喹酮可以用于治疗姜片吸虫感染。 D. 肺吸虫。肺吸虫是一种吸虫病原体，吡喹酮可以用于治疗肺吸虫感染。 E. 疟原虫。疟原虫不是吡喹酮的治疗适应症，因此选项E不正确。 因此，选项ABCD都是吡喹酮可用于治疗的吸虫感染。
A. 阻止病毒外壳蛋白质生成
B. 阻止病毒体释放
C. 干扰核酸的合成
D. 干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制
E. 引起细胞内溶酶体释放,使感染细胞溶解
解析： 题目问的是金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒感染的主要原因。选项A说金刚烷胺阻止病毒外壳蛋白质生成，选项B说金刚烷胺阻止病毒体释放，选项C说金刚烷胺干扰核酸的合成，选项D说金刚烷胺干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制。根据题目的要求，金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒感染的主要原因应该是什么，选项D最符合，即金刚烷胺干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制。所以答案选D。
A. 除极化型肌松药
B. 竞争型肌松药
C. 中枢性肌松药
D. 非除极化型肌松药
E. N1胆碱受体阻断药
解析：题目解析 这道题目问的是琥珀胆碱属于哪种类型的肌松剂。选项A表示除极化型肌松药，选项B表示竞争型肌松药，选项C表示中枢性肌松药，选项D表示非除极化型肌松药，选项E表示N1胆碱受体阻断药。根据选项A的描述，琥珀胆碱属于除极化型肌松药。因此，答案为A。
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的首过效应
解析： 选项D是正确答案。药物与血浆蛋白的结合率与药物吸收无关。血浆蛋白结合是指药物在血液中与蛋白质结合形成复合物，只有游离态的药物才能通过细胞膜进行吸收，而与蛋白质结合的药物无法通过细胞膜，因此药物与血浆蛋白的结合率不会影响药物的吸收过程。
A. 氢氧化铝
B. 丙胺太林
C. 西米替丁
D. 苯海拉明
解析： 不能与酮康唑同服的药物是：A. 氢氧化铝，B. 丙胺太林，C. 西米替丁，D. 苯海拉明。选项A、B和C都是抗酸药物，而酮康唑需要在酸性环境下被吸收，因此与这些药物同时服用可能会降低酮康唑的吸收效果。选项D苯海拉明与酮康唑没有明确的药物相互作用，所以不属于不能与酮康唑同服的药物。综上所述，答案选项是ABC。
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
解析：易化扩散是指不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运。选项A和B中的转运方式没有特异性，选项C中涉及耗能，选项E中则与易化扩散无关。只有选项D描述了易化扩散的特点，包括不耗能、不逆浓度差、特异性高和有竞争性抑制的特殊转运。因此，选项D是正确答案。
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
解析： 题目解析：这道题要求判断关于体内药量变化的时间过程的叙述是否正确。选项A小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度是正确的，因为在多次给药后，药物的剂量会逐渐积累到稳态水平。选项B一次给药经5个半衰期体内药物基本消除是错误的，因为在一个半衰期后，药物的浓度只会下降约50%。选项C药物吸收越快曲线下面积越大是正确的，因为快速吸收意味着药物更快地进入循环系统，导致曲线下面积增加。选项D药物吸收越快峰值浓度出现越快是正确的，因为快速吸收会导致药物更快地达到最高浓度。选项E药物吸收速度不影响曲线下面积是错误的，因为吸收速度与曲线下面积是相关的。因此，正确答案为ABDE。
