A、 松弛支气管平滑肌
B、 兴奋β2受体
C、 抑制组胺等过敏介质释放
D、 促进CAMP的产生
E、 收缩支气管粘膜血管
答案：E
解析：题目要求选择异丙肾上腺素不具备肾上腺素的作用。根据选项分析，选项A是肾上腺素的作用，选项B是肾上腺素的作用，选项C是肾上腺素的作用，选项D是肾上腺素的作用，选项E是收缩支气管粘膜血管的作用。因此，选项E是异丙肾上腺素不具备的肾上腺素作用，所以答案选E。
A、 松弛支气管平滑肌
B、 兴奋β2受体
C、 抑制组胺等过敏介质释放
D、 促进CAMP的产生
E、 收缩支气管粘膜血管
答案：E
解析：题目要求选择异丙肾上腺素不具备肾上腺素的作用。根据选项分析，选项A是肾上腺素的作用，选项B是肾上腺素的作用，选项C是肾上腺素的作用，选项D是肾上腺素的作用，选项E是收缩支气管粘膜血管的作用。因此，选项E是异丙肾上腺素不具备的肾上腺素作用，所以答案选E。
A. 增强疗效
B. 延缓抗药性
C. 减轻肝损害
D. 降低对神经的毒性
E. 促进吸收
解析：题目解析： 异烟肼是一种常用的抗结核药物，与VitB6（维生素B6）合用的目的有： A. 增强疗效。异烟肼与VitB6的合用可以增强异烟肼的疗效。 B. 延缓抗药性。合用VitB6可以减少异烟肼引起的耐药性产生。 C. 减轻肝损害。异烟肼使用时容易引起肝损害，VitB6的合用可以减轻这种损害。 D. 降低对神经的毒性。异烟肼在高剂量下会对神经产生毒性作用，VitB6可以降低这种毒性。 E. 促进吸收。VitB6可以促进异烟肼的吸收。 因此，选项ABCE都不是异烟肼与VitB6合用的目的。
A. 头孢呋辛
B. 氨苄曲松
C. 头孢噻肟
D. 头孢他定
E. 头孢哌酮
解析： 题目中询问用于治疗流行性脑膜炎的头孢菌素药物，根据答案ABCDE可以得出以下解析： A. 头孢呋辛：头孢呋辛是一种头孢菌素药物，可用于治疗流行性脑膜炎，所以选项A是正确的。 B. 氨苄曲松：氨苄曲松不是头孢菌素药物，所以选项B不正确。 C. 头孢噻肟：头孢噻肟是一种头孢菌素药物，可用于治疗流行性脑膜炎，所以选项C是正确的。 D. 头孢他定：头孢他定不是头孢菌素药物，所以选项D不正确。 E. 头孢哌酮：头孢哌酮是一种头孢菌素药物，可用于治疗流行性脑膜炎，所以选项E是正确的。
A. 作用迅速持久
B. 口服吸收
C. 不产气
D. 不引起腹泻或便秘
E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用
解析： 理想的抗酸药应具备以下特点：A. 作用迅速持久，即能够迅速缓解胃酸过多的症状并且效果持久；C. 不产气，即在胃内不产生气体，以避免不适感；D. 不引起腹泻或便秘，即不会导致消化系统的不适；E. 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用，即能够保护消化道粘膜并收敛溃疡面。因此，答案选项ACDE符合理想的抗酸药的特点。
A. 儿茶酚胺类化合物
B. 酪氨酸的羟化物
C. 一种半合成的麦角生物碱
D. 莨菪碱类化合物
E. 东莨菪碱类化合物
解析：题目解析 题目要求判断左旋多巴的化学性质，选项中只有B项是正确的。左旋多巴是酪氨酸的羟化物，它是通过将酪氨酸进行羟化得到的一种化合物。
A. 孤束核
B. 盖前核
C. 蓝斑核
D. 壳核
E. 迷走神经背核
解析：与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分，其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质，与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体，导致奖赏途径的激活，进而引起成瘾性和戒断症状。
A. 四环素
B. 氨苄西林
C. 青霉素
D. 头孢孟多
E. 氨曲南
解析： 题目描述了一个40岁的男性，因胆囊炎接受抗菌药物治疗。在小酌之后，出现了明显的恶心、呕吐、面部潮红、头痛和血压降低的现象。根据这些症状，可以怀疑该患者可能出现了酒和某种药物的相互作用。在给出的选项中，头孢孟多是一种头孢菌素类抗生素，与酒同时使用可能会引起酒后反应，包括面部潮红、头痛、恶心等症状。因此，选项D. 头孢孟多与患者的症状相符。
A. 氢化可的松
B. 强的松
C. 可的松
D. 地塞米松
E. 泼尼松龙(强的松龙)
解析：治疗剂量时几无保钠排钾作用的糖皮质激素是：D. 地塞米松。 答案解析：这道题要求我们找出一种治疗剂量时几乎没有保钠排钾作用的糖皮质激素。地塞米松是一种糖皮质激素，它在治疗剂量下的保钠排钾作用较小。其他选项如氢化可的松、强的松、可的松和泼尼松龙（强的松龙）在治疗剂量下可能会有一定的保钠排钾作用。
A. 抑制多巴胺的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中多巴受的不足
E. 直接激动中枢的多巴胺受体
解析： 题目：左旋多巴抗帕金森病的机制是： A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中多巴受的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 答案：D 解析：左旋多巴是帕金森病的主要治疗药物之一，其作用机制是补充纹状体中多巴胺的不足。帕金森病患者由于多巴胺神经元的退行性损失，导致纹状体中多巴胺的含量不足，而左旋多巴可以被转化为多巴胺，从而增加纹状体中多巴胺的水平，缓解帕金森病症状。
