A、 抑制心脏
B、 急性肾功能衰竭
C、 局部组织缺血坏死
D、 心律失常
E、 血压升高
答案：B
解析：选项B，急性肾功能衰竭。长时间或高剂量的去甲肾上腺素静脉滴注会导致肾血管收缩，进而降低肾脏灌注，可能引起急性肾功能衰竭。选项A、C、D、E描述的都不是去甲肾上腺素滴注的主要危险。
A、 抑制心脏
B、 急性肾功能衰竭
C、 局部组织缺血坏死
D、 心律失常
E、 血压升高
答案：B
解析：选项B，急性肾功能衰竭。长时间或高剂量的去甲肾上腺素静脉滴注会导致肾血管收缩，进而降低肾脏灌注，可能引起急性肾功能衰竭。选项A、C、D、E描述的都不是去甲肾上腺素滴注的主要危险。
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 甘露醇
解析：题目解析 题目要求选择一种治疗特发性高尿钙症及尿钙结石的药物。根据选择的答案是B，氢氯噻嗪，可以推断氢氯噻嗪可以用于治疗特发性高尿钙症及尿钙结石。同样地，由于只给出了选项，没有提供具体的解释，所以无法给出详细的解析。
A. 甲硝唑
B. 喹碘方
C. 巴龙霉素
D. 依米丁
E. 氯喹
解析：题目解析 题目中询问治疗肠外阿米巴病常首选的药物。选项中，甲硝唑是治疗阿米巴病的有效药物，常作为肠外阿米巴病的首选治疗药物。因此，答案选项A. 甲硝唑是正确的。
A. 增强疗效
B. 防止反射性心率加快
C. 避免心容积增加
D. 能协同降低心肌耗氧量
E. 避免普萘洛尔抑制心脏
解析：题目解析 题目要求选择普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据中错误的选项。普萘洛尔和硝酸异山醇酯合用可以协同降低心肌耗氧量，并避免心容积增加和反射性心率加快，从而增强治疗效果。然而，选项E中提到普萘洛尔抑制心脏，这是错误的，因为普萘洛尔是一种β受体阻断剂，它通过阻断β受体来减慢心率，而不是抑制心脏。因此，答案选项E是错误的。
A. 轻度降低0相上升最大速度,略减慢传导
B. 抑制4相Na+内流,降低自律性
C. 促进K+外流,缩短复极过程
D. 减慢K+外流,延长APD
E. 阻断α受体
解析：利多卡因对心肌电生理的影响是轻度降低0相上升最大速度、略减慢传导和抑制4相Na+内流，从而降低自律性。选项ABC中包含了利多卡因的影响，因此答案为ABC。利多卡因对K+外流和α受体没有直接影响，所以选项D和E不正确。
A. 对肾脏有促进尿酸排泄作用
B. 对AT1受体有选择性阻断作用
C. 对血中脂质及葡萄糖含最有影响
D. 可用于抗高血压治疗
E. 可用于肾动脉狭窄者
解析： 选项A：对肾脏有促进尿酸排泄作用。氯沙坦并没有直接促进尿酸排泄的作用，因此选项A是错误的。 选项B：对AT1受体有选择性阻断作用。氯沙坦是一种选择性AT1受体拮抗剂，可以阻断血管紧张素Ⅱ对AT1受体的作用，降低血压，因此选项B是正确的。 选项C：对血中脂质及葡萄糖含量无影响。氯沙坦对血中脂质及葡萄糖含量没有直接的影响，因此选项C是错误的。 选项D：可用于抗高血压治疗。氯沙坦是一种用于治疗高血压的药物，因此选项D是正确的。 选项E：可用于肾动脉狭窄者。氯沙坦可以用于治疗肾动脉狭窄，因此选项E是正确的。
A. 利多卡因
B. 美西律
C. 苯妥英钠
D. 维拉帕米
E. 阿托品
解析： 题目要求找出能使心肌自律细胞的自律性降低、传导速度减慢和ERP延长的药物。选项A的利多卡因是一种钠通道阻断剂，可以抑制心肌细胞的动作电位，但不会降低自律性。选项B的美西律是一种钾通道阻断剂，可以延长动作电位，但也不会降低自律性和传导速度。选项C的苯妥英钠是一种抗癫痫药物，对心脏的影响较小，不符合题目要求。选项D的维拉帕米是一种钙通道阻断剂，可以降低自律性、减慢传导速度并延长ERP，符合题目要求。选项E的阿托品是一种抗胆碱能药物，会增加心脏的自律性和传导速度，不符合题目要求。因此，选项D是本题的答案。
A. 保泰松
B. 氯丙嗪
C. 双香豆素
D. 口服避孕药
E. 青霉素
解析：选项B和D是可以降低磺酰脲类药物的降血糖作用的药物。磺酰脲类药物常用于治疗糖尿病，通过降低血糖水平。然而，某些药物可能会与磺酰脲类药物相互作用，降低其降血糖作用。选项B是氯丙嗪，选项D是口服避孕药。
A. 作用明显
B. 抗虫谱广
C. 抑制虫体对葡萄糖的摄取
D. 吸收迅速
E. 口服有效
解析： 正确答案是ABCE。甲苯达唑和阿苯达唑是两种抗寄生虫药物，它们的作用有一些共同点。它们都有明显的作用，并且具有广谱的抗虫作用，可以抑制虫体对葡萄糖的摄取。此外，它们也可以通过口服途径迅速吸收并有效地发挥作用。
