A、 松驰支气管平滑肌
B、 激动β2-R
C、 收缩支气管粘膜血管
D、 促使ATP转变为CAMP
E、 抑制组胺等过敏性物质的释放
答案：C
解析：题目解析： 题目要求找出异丙肾上腺素没有的作用。选项A提到了松驰支气管平滑肌，这是异丙肾上腺素的作用之一。选项B提到了激动β2-R，这也是异丙肾上腺素的作用之一。选项D提到了促使ATP转变为CAMP，这也是异丙肾上腺素的作用之一。选项E提到了抑制组胺等过敏性物质的释放，这也是异丙肾上腺素的作用之一。因此，唯一没有提到的作用是收缩支气管粘膜血管，所以答案是C。
A、 松驰支气管平滑肌
B、 激动β2-R
C、 收缩支气管粘膜血管
D、 促使ATP转变为CAMP
E、 抑制组胺等过敏性物质的释放
答案：C
解析：题目解析： 题目要求找出异丙肾上腺素没有的作用。选项A提到了松驰支气管平滑肌，这是异丙肾上腺素的作用之一。选项B提到了激动β2-R，这也是异丙肾上腺素的作用之一。选项D提到了促使ATP转变为CAMP，这也是异丙肾上腺素的作用之一。选项E提到了抑制组胺等过敏性物质的释放，这也是异丙肾上腺素的作用之一。因此，唯一没有提到的作用是收缩支气管粘膜血管，所以答案是C。
A. 利多卡因
B. 丙吡胺
C. 美西律
D. 妥卡尼
E. 普鲁卡因胺
解析：题目解析 题目要求选择治疗阵发性室性心动过速的药物。根据给出的选项，利多卡因、丙吡胺、美西律、妥卡尼和普鲁卡因胺都是治疗阵发性室性心动过速的药物。因此，答案选项ABCDE都是治疗阵发性室性心动过速的药物。
A. 正确
B. 错误
解析：灰黄霉素的特点不包括口服吸收好，皮肤、毛发、指甲分布多。答案是A（正确）。 解析：灰黄霉素是一种抗生素，其特点之一是口服吸收良好。另外，灰黄霉素还具有广泛分布于皮肤、毛发和指甲等组织的特点。因此，该题答案为正确。
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 硫利达嗪
D. 氟奋乃静
E. 三氟拉嗪
解析： 题目要求选出一个具有较轻锥体外系反应的药物。选项包括氯丙嗪、奋乃静、硫利达嗪、氟奋乃静和三氟拉嗪。根据药物理论知识，硫利达嗪是一种较轻的锥体外系反应药物，因此选项C，硫利达嗪，是正确答案。
A. 苯妥英钠
B. 地西泮
C. 苯巴比妥
D. 氯丙嗪
E. 水合氯醛
解析： 题目要求选出对癫痫大发作或小发作均无效且可诱发癫痫的药物。根据选项中的药物，苯妥英钠 (A)、地西泮 (B)、苯巴比妥 (C)、氯丙嗪 (D) 和水合氯醛 (E)，我们可以了解到氯丙嗪是一种抗精神病药物，它并不能有效控制癫痫发作，并且在某些情况下还可能诱发癫痫发作。因此，答案选项为D。
A. 药物的作用与临床疗效
B. 药物的剂量与量效关系
C. 给药方法和用量
D. 药物的作用机制
E. 药物的不良反应
解析：题目解析 药效动力学是药物学的一个分支，它研究药物在体内的作用和产生的效果。药效动力学的内容包括：A. 药物的作用与临床疗效，B. 药物的剂量与量效关系，D. 药物的作用机制，E. 药物的不良反应。这些内容都是研究药物在体内的效果和反应的方面。因此，答案选项ABDE是正确的。
A. 在脑内转变为去甲肾上腺素
B. 对α受体有激动作用
C. 对β受体有激动作用
D. 在体内转变为多巴胺
E. 在脑内形成大量多巴胺
解析： 题目：左旋多巴不良反应较多的原因是： A. 在脑内转变为去甲肾上腺素 B. 对α受体有激动作用 C. 对β受体有激动作用 D. 在体内转变为多巴胺 E. 在脑内形成大量多巴胺 答案：D 解析：左旋多巴在体内被转化为多巴胺，这是左旋多巴的主要药理作用。不良反应较多的原因可能与左旋多巴在体内转变为多巴胺后对多种受体的激动作用有关。左旋多巴通过增加多巴胺水平来缓解帕金森病症状，但同时也可能导致其他副作用。
A. 安全范围大
B. 镇静作用发生快
C. 使病人对手术中不良反应不复记忆
D. 减少麻醉药的用量
E. 缓解病人对手术的恐惧情绪
解析：题目解析 这道题目要求选择地西泮用作麻醉前给药的优点。答案为ABCDE。地西泮是一种苯二氮卓类药物，用于麻醉前给药具有以下优点：安全范围大（A），可以在较宽的剂量范围内使用；镇静作用发生快（B），可以迅速产生镇静效果；使病人对手术中不良反应不复记忆（C），可以减少术中术后的不良记忆；减少麻醉药的用量（D），可以降低其他麻醉药物的需要；缓解病人对手术的恐惧情绪（E），可以减轻患者的焦虑和恐惧感。
A. 抑制70S初始复合物形成
B. 与30S亚基结合,使mRNA密码错译
C. 与50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶
D. 抑制肽链移位
E. 抑制肽链的释放
解析：题目解析 题目要求选择药物氯霉素抑制蛋白质合成的机制。根据选项分析： A. 抑制70S初始复合物形成：不正确，这是抗生素链霉素的作用机制。 B. 与30S亚基结合，使mRNA密码错译：不正确，这是抗生素氨基糖苷类药物的作用机制。 C. 与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶：正确，氯霉素通过与50S亚基结合抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻断蛋白质合成。 D. 抑制肽链移位：不正确，这是抗生素红霉素的作用机制。 E. 抑制肽链的释放：不正确，这是抗生素林可霉素的作用机制。 因此，正确答案为C，氯霉素抑制蛋白质合成的机制是与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶。
