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1、※序号:2题型:单选题章节:11“肾上腺素升压作用的翻转”是指:

A、 给予β受体阻断药后出现升压效应

B、 给予α受体阻断药后出现降压效应

C、 肾上腺素具有α、β受体激动效应

D、 收缩上升,舒张压不变或下降

E、 由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用

答案:B

解析:肾上腺素升压作用的翻转。 正确答案为选项 B:给予α受体阻断药后出现降压效应。 肾上腺素具有α和β受体激动效应,当给予α受体阻断药后,阻断了肾上腺素在α受体上的作用,导致血管舒张,血压降低,这被称为肾上腺素升压作用的翻转。 选项 A 的给予β受体阻断药后出现升压效应是错误的,因为β受体阻断剂会降低交感神经的效应,包括降低心率和降低心输出量,从而降低血压。 选项 C 的肾上腺素具有α、β受体激动效应是正确的,但它并不是肾上腺素升压作用的翻转的定义。 选项 D 的收缩上升,舒张压不变或下降是血压升高的典型表现。 选项 E 的升高血压导致对脑血管的被动扩张作用是与肾上腺素升压作用的翻转无关的附加效应。 因此,选项 B 的给予α受体阻断药后出现降压效应是肾上腺素升压作用翻转的正确定义。

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1、※序号:33题型:多选题章节:3连续用药后药效递减一般称为:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700015.html
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1、※序号:28题型:填空题章节:7新斯的明的药理作用特点是对()和()有很强的兴奋作用,所以临床上用于治疗()和()。本品作为解毒药可用于()和()中毒。
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1、※序号:1题型:单选题章节:21下述哪一组药属于非选择性Ca2+通道阻滞药?
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1、※序号:15题型:单选题章节:22能引起栓塞的药物是:
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1、※序号:41题型:填空题章节:4饭前服药还是饭后服药取决于药物的()、()和病人的()及()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700002.html
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1、※题号:60题型:问答题章节:26简述强心甙治疗慢性心功能不全的药理基础。
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1、※序号:26题型:多选题章节:41影响四环素吸收的因素有:
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1、※序号:17题型:单选题章节:42氯霉素的抗菌作用原理是:
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1、※题号:39题型:单选题章节:26强心甙的毒性包括:
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1、※题号:4题型:单选题章节:26用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:
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1、※序号:2题型:单选题章节:11“肾上腺素升压作用的翻转”是指:

A、 给予β受体阻断药后出现升压效应

B、 给予α受体阻断药后出现降压效应

C、 肾上腺素具有α、β受体激动效应

D、 收缩上升,舒张压不变或下降

E、 由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用

答案:B

解析:肾上腺素升压作用的翻转。 正确答案为选项 B:给予α受体阻断药后出现降压效应。 肾上腺素具有α和β受体激动效应,当给予α受体阻断药后,阻断了肾上腺素在α受体上的作用,导致血管舒张,血压降低,这被称为肾上腺素升压作用的翻转。 选项 A 的给予β受体阻断药后出现升压效应是错误的,因为β受体阻断剂会降低交感神经的效应,包括降低心率和降低心输出量,从而降低血压。 选项 C 的肾上腺素具有α、β受体激动效应是正确的,但它并不是肾上腺素升压作用的翻转的定义。 选项 D 的收缩上升,舒张压不变或下降是血压升高的典型表现。 选项 E 的升高血压导致对脑血管的被动扩张作用是与肾上腺素升压作用的翻转无关的附加效应。 因此,选项 B 的给予α受体阻断药后出现降压效应是肾上腺素升压作用翻转的正确定义。

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相关题目
1、※序号:33题型:多选题章节:3连续用药后药效递减一般称为:

A.  耐受性

B.  饱和性

C.  不应性

D.  快速耐受性

E.  受体脱敏

解析:题目解析 这道题主要考察对药物效应递减的概念和术语的理解。在连续使用某种药物后,药物的效应逐渐减弱或变得不再敏感,这被称为耐受性。选项A表示耐受性,选项C表示不应性(表示对药物的反应减弱或消失),选项D表示快速耐受性(效应在短时间内迅速减弱),选项E表示受体脱敏(药物作用的受体逐渐减弱或变得不再敏感)。因此,选项ACDE是正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700015.html
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1、※序号:28题型:填空题章节:7新斯的明的药理作用特点是对()和()有很强的兴奋作用,所以临床上用于治疗()和()。本品作为解毒药可用于()和()中毒。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700005.html
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1、※序号:1题型:单选题章节:21下述哪一组药属于非选择性Ca2+通道阻滞药?

A.  奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平

B.  胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪

C.  地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明

D.  维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平

E.  普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪

解析:选项E 在这道题中,要求选择一组非选择性Ca2+通道阻滞药。通过分析选项中的药物,只有选项E中的普尼拉明是非选择性Ca2+通道阻滞药。奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平(选项A)是非选择性β受体阻滞药和钙通道阻滞药。胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪(选项B)是抗心律失常药物,不属于非选择性Ca2+通道阻滞药。地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明(选项C)和维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平(选项D)都包含了选择性Ca2+通道阻滞药,不符合题目要求。因此,选项E中的普尼拉明是唯一符合题目要求的非选择性Ca2+通道阻滞药。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8e70-c039-62ee46700000.html
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1、※序号:15题型:单选题章节:22能引起栓塞的药物是:

A.  普鲁卡因胺

B.  维拉帕米

C.  利多卡因

D.  奎尼丁

E.  胺碘酮

解析:选项D(奎尼丁)。奎尼丁是一种抗心律失常药物,它能够抑制心脏细胞内的钠离子通道,延长心肌细胞的动作电位持续时间。这种药物具有抗凝血作用,能够增加血液凝结的风险,因此可能引起栓塞的发生。其他选项中的药物没有明显的栓塞作用。

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1、※序号:41题型:填空题章节:4饭前服药还是饭后服药取决于药物的()、()和病人的()及()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700002.html
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1、※题号:60题型:问答题章节:26简述强心甙治疗慢性心功能不全的药理基础。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700013.html
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1、※序号:26题型:多选题章节:41影响四环素吸收的因素有:

A.  与氢氧化铝、三硅酸镁同服

B.  与铁剂同服

C.  饭后服用

D.  每次口服剂量超过0.5g时

E.  与维生素B1同服

解析:题目解析 这道题目询问影响四环素吸收的因素。根据答案选项,选项A. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服,B. 与铁剂同服,C. 饭后服用,和D. 每次口服剂量超过0.5g时都被认为是影响四环素吸收的因素。因此,正确答案是ABCD。

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1、※序号:17题型:单选题章节:42氯霉素的抗菌作用原理是:

A.  阻止细菌细胞壁粘肽的合成

B.  改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏

C.  阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合,影响蛋白质的合成

D.  与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻

E.  抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成

解析: 氯霉素的抗菌作用原理是什么?答案是D. 与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻。 这道题目是单选题,考察对氯霉素的抗菌作用原理的了解。正确的选项是D. 氯霉素与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性,从而阻止肽链的延伸,使蛋白质的合成受阻。这种机制使得氯霉素对细菌具有抗菌作用。

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1、※题号:39题型:单选题章节:26强心甙的毒性包括:

A.  消化道症状

B.  神经系统症状

C.  色视

D.  快速型心律失常

E.  缓慢型心律失常

解析: 强心甙是一类常用于治疗心力衰竭的药物,其毒性包括消化道症状、神经系统症状、色视、快速型心律失常和缓慢型心律失常。选项A、B、C、D和E都是强心甙毒性的表现。

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1、※题号:4题型:单选题章节:26用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:

A.  地高辛

B.  氨力农

C.  洋地黄毒甙

D.  依诺昔酮

E.  卡托普利

解析:用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是卡托普利(答案E)。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),它可以抑制血管紧张素转换酶的活性,从而减少血管紧张素Ⅱ的生成,降低外周血管阻力,扩张血管,降低血压,并减轻心脏负荷。此外,卡托普利还可以改善心功能不全患者的症状和生存率。

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