A、 肾上腺素
B、 异丙肾上腺素
C、 氯丙嗪
D、 东莨菪碱
E、 新斯的明
答案：A
解析：题目解析 该题目要求选择在静注普萘洛尔后可表现升压效应的药物。普萘洛尔是一种β受体阻断药，它的主要作用是降低心率和血压。在给出的选项中，只有肾上腺素（答案A）具有升压效应，因为它能够激活α1受体，导致血管收缩和升高血压。
A、 肾上腺素
B、 异丙肾上腺素
C、 氯丙嗪
D、 东莨菪碱
E、 新斯的明
答案：A
解析：题目解析 该题目要求选择在静注普萘洛尔后可表现升压效应的药物。普萘洛尔是一种β受体阻断药，它的主要作用是降低心率和血压。在给出的选项中，只有肾上腺素（答案A）具有升压效应，因为它能够激活α1受体，导致血管收缩和升高血压。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目说“有些β受体阻断药能降低细胞膜对离子的通透性,在常用量时即可发挥膜稳定作用而用于治疗某些心律失常”，要判断这个陈述是否正确。根据药物理论知识，β受体阻断药主要作用于β受体，减少交感神经系统的兴奋作用，从而降低心率和血压。它们并不直接影响细胞膜对离子的通透性，因此不能发挥膜稳定作用。因此，题目的陈述是错误的。
A. 水钠潴留
B. 激动α肾上腺素受体
C. 激动肾上腺素受体
D. 收缩血管
E. 兴奋心脏
解析：保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起水钠潴留（选项A）。保泰松是一种糖皮质激素，它可以增加肾小管对钠离子的重吸收，导致水钠潴留，因此在高血压和心功能不全等情况下使用保泰松可能会加重液体潴留，不利于病情控制。
A. 与醛固酮竞争受体产生作用
B. 产生保钾排钠的作用
C. 利尿作用弱、慢、持久
D. 用于醛固酮增多性水肿
E. 用于无肾上腺动物有效
解析：关于螺内酯的叙述不正确的是：E. 用于无肾上腺动物有效。 解析：螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂，主要用于治疗醛固酮增多性水肿。它与醛固酮竞争受体产生作用，可以产生保钾排钠的作用。利尿作用弱、慢、持久是螺内酯的特点。然而，螺内酯对于无肾上腺动物并不有效，因此选项E是不正确的答案。
A. 机体细胞适应性
B. 残存的药理效应
C. 效应器敏感性提高
D. 药物作用增强
E. 血药浓度已降至阈浓度以下
解析：题目解析 这道题是关于后遗效应的叙述，要求选择哪些叙述是正确的。根据给出的选项： A. 机体细胞适应性 B. 残存的药理效应 C. 效应器敏感性提高 D. 药物作用增强 E. 血药浓度已降至阈浓度以下 正确答案是BE。 B选项表示后遗效应是残存的药理效应，这是正确的，后遗效应是指药物在停止使用后仍然对机体产生影响的效应。 E选项表示后遗效应发生时血药浓度已降至阈浓度以下，这也是正确的，后遗效应可以持续一段时间，即使血药浓度已经降低到无法产生治疗效果的水平。 其他选项A、C和D与后遗效应的概念不符，因此不是正确答案。 综上所述，答案BE是正确的。
A. 有强大的杀结核菌作用
B. 穿透力强
C. 抗菌谱较广
D. 可口服
E. 细菌不易产生抗药性
解析： 题目中要求选择异烟肼的特点。以下是每个选项的解析： A. 有强大的杀结核菌作用：异烟肼是一种用于治疗结核病的药物，具有强大的杀菌作用。 B. 穿透力强：异烟肼可以穿透细菌细胞壁进入细胞内，发挥药效。 C. 抗菌谱较广：异烟肼对多种结核菌具有抗菌作用。 D. 可口服：异烟肼可以通过口服给药途径使用。 E. 细菌不易产生抗药性：题目中没有提到异烟肼是否容易导致细菌产生抗药性，因此这个选项不正确。 综上所述，正确答案为ABD。
A. 800个氨基酸构成
B. 700个氨基酸构成
C. 600个氨基酸构成
D. 500个氨基酸构成
E. 400个氨基酸构成
解析：糖皮质激素受体由800个氨基酸构成。选择答案A是因为糖皮质激素受体是一种蛋白质，通常由800个氨基酸构成，它与糖皮质激素结合后发挥生物学效应。
A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒
B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性
C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量
D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应
E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性
解析： 根据题目中的叙述，正确的选项是ABCDE。 A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒：呋喃苯胺酸是一种抗心律失常药物，而强心甙是一类用于增强心脏收缩力的药物，两者合用可能增加强心甙中毒的风险。 B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性：头孢噻吩是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加肾毒性的发生。 C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量：呋喃苯胺酸可能会降低降血糖药物的效果，因此在合用时可能需要增加降血糖药的剂量。 D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应：氨苯蝶啶是一种利尿药物，而呋喃苯胺酸可能减少其引起的低血钾反应。 E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性：庆大霉素是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加其对耳部的毒性。
