A、 出现升压效应
B、 进一步降压
C、 先升压再降压
D、 减弱
E、 导致休克产生
答案：D
解析：给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会减弱。选择答案D是因为β受体阻断药会阻断β受体的作用，而异丙肾上腺素是一种能够刺激β受体的药物，因此在给予β受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用会减弱。
A、 出现升压效应
B、 进一步降压
C、 先升压再降压
D、 减弱
E、 导致休克产生
答案：D
解析：给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会减弱。选择答案D是因为β受体阻断药会阻断β受体的作用，而异丙肾上腺素是一种能够刺激β受体的药物，因此在给予β受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用会减弱。
A. 磷霉素
B. 环丝霉素
C. 万古霉素
D. 杆菌肽
E. 头孢唑啉
解析：题目解析 题目要求选择抑制细菌细胞壁粘肽合成的药物。细菌细胞壁的合成过程中涉及粘肽的合成，而选项A、B、C、D和E中的药物都可以抑制细菌细胞壁粘肽的合成。因此，答案是ABCDE。
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 戊巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 硫喷妥钠
解析： 这道题考察对催眠药的了解。根据题目中提到的“对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻”，我们需要选出在这方面符合描述的催眠药。在选项中，苯巴比妥、戊巴比妥和苯妥英钠都是属于巴比妥类药物，而硫喷妥钠是属于苯二氮䓬类药物，地西泮则属于苯二氮䓬类药物中的一种。根据常识和药物分类，苯二氮䓬类药物的成瘾性较轻，而巴比妥类药物的成瘾性较重。因此，选项B. 地西泮是符合题目描述的答案。
A. 羟基保泰松
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 吡罗昔康
解析： 题目中列举了引起阿司匹林哮喘的药物选项：A. 羟基保泰松，B. 阿司匹林，C. 吲哚美辛，D. 布洛芬，E. 吡罗昔康。答案为BD。 阿司匹林可以引起哮喘反应，故选项B为正确答案。吡罗昔康是一种治疗哮喘的药物，不会引起阿司匹林哮喘。其他选项羟基保泰松、吲哚美辛和布洛芬与阿司匹林哮喘没有直接关联。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到具有广谱抗菌作用的力复霉素类衍生物是异烟肼。然而，异烟肼并不是力复霉素类的抗菌药物，所以选项B（错误）是正确答案。
A. 红霉素
B. 林可霉素
C. 乙酰螺旋霉素
D. 麦迪霉素
E. 吉他霉素
解析：林可霉素不属于大环内酯类药物（答案B）。这道题目要求选择不属于大环内酯类药物的选项，林可霉素是一种氨基糖苷类抗生素，不属于大环内酯类药物。
A. 地塞米松
B. 氯苯那敏
C. 卡比多巴
D. 西米替丁
E. 青霉素
解析： 该题目是关于乙胺嗪引起的变态反应的治疗选项。乙胺嗪是一种抗组胺药物，可以引起过敏反应。治疗乙胺嗪引起的变态反应时，常常采用抗过敏药物进行治疗。根据答案选项，地塞米松是一种糖皮质激素类药物，具有抗过敏和抗炎作用，可用于乙胺嗪引起的变态反应的治疗。氯苯那敏是一种抗组胺药物，常用于缓解过敏症状，也可以用于治疗乙胺嗪引起的变态反应。因此，选项AB是正确答案。
A. 消化道反应
B. 二重感染
C. 骨髓抑制
D. 过敏反应
E. 以上都不是
解析： 氯霉素的最严重不良反应是什么？答案是C. 骨髓抑制。 这道题目是单选题，考察对氯霉素最严重不良反应的了解。正确的选项是C. 骨髓抑制。氯霉素在治疗过程中可能会抑制骨髓造血功能，导致血小板、红细胞和白细胞等血细胞减少，进而引发严重的骨髓抑制。这是氯霉素治疗中需要特别关注和避免的不良反应之一。
A. 孤束核
B. 盖前核
C. 蓝斑核
D. 壳核
E. 迷走神经背核
解析：与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分，其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质，与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体，导致奖赏途径的激活，进而引起成瘾性和戒断症状。
