A、 抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期
B、 稳定神经细胞膜,阻滞Na+通道,减少Na+内流
C、 抑制脊髓神经元
D、 具有肌肉松弛作用
E、 对中枢神经系统普遍抑制
答案：B
解析：选项B，稳定神经细胞膜，阻滞Na+通道，减少Na+内流。 解析：苯妥英钠是一种抗癫痫药物，其主要机制是通过稳定神经细胞膜，阻塞钠离子通道，减少钠离子的内流。这种作用有助于减少神经细胞的异常兴奋，从而发挥抗癫痫的作用。
A、 抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期
B、 稳定神经细胞膜,阻滞Na+通道,减少Na+内流
C、 抑制脊髓神经元
D、 具有肌肉松弛作用
E、 对中枢神经系统普遍抑制
答案：B
解析：选项B，稳定神经细胞膜，阻滞Na+通道，减少Na+内流。 解析：苯妥英钠是一种抗癫痫药物，其主要机制是通过稳定神经细胞膜，阻塞钠离子通道，减少钠离子的内流。这种作用有助于减少神经细胞的异常兴奋，从而发挥抗癫痫的作用。
A. 异烟肼
B. PAS
C. 链霉素
D. 利福平
E. 乙胺丁醇
解析： 题目要求选择属于广谱抗生素的抗结核药物。广谱抗生素是指能够对多种不同类型的细菌具有杀菌或抑制作用的抗生素。在给出的选项中，只有利福平（D）是广谱抗生素。因此，选项D是正确答案。
A. 改善糖代谢
B. 改善脂肪代谢
C. 改善蛋白质代谢
D. 避免胰岛素耐受性
E. 防止和纠正代谢紊乱恶化
解析： 在糖尿病病人进行大手术时，宜选用正规胰岛素治疗的理由是防止和纠正代谢紊乱恶化。在大手术过程中，糖尿病患者的代谢状态容易发生紊乱，包括血糖升高和酸中毒等。使用正规胰岛素治疗可以有效控制血糖水平，避免代谢紊乱的恶化。
A. 口服吸收好
B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显
C. 相对延长ERP
D. 主要经肝代谢
E. 常静脉滴注给药
解析：题目解析 题目：利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 相对延长ERP D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 答案：ABCDE 解析：利多卡因在体内的过程特点有多个方面。利多卡因口服吸收效果不佳，所以答案排除A。利多卡因在首过代谢中经肝脏首关消除，所以答案选择B。利多卡因可以相对延长心房和心室的有效不应期（ERP），所以答案选择C。利多卡因主要经肝代谢，所以答案选择D。利多卡因常通过静脉滴注给药，所以答案选择E。因此，答案选择ABCDE。
A. 硝苯地平
B. 尼莫地平
C. 尼群地平
D. 维拉帕米
E. 地尔硫卓
解析：选项B 这道题目要求选择具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药。在给出的选项中，只有尼莫地平（选项B）具有选择性扩张脑血管作用。硝苯地平（选项A）、尼群地平（选项C）、维拉帕米（选项D）和地尔硫卓（选项E）虽然都是钙拮抗药，但它们对脑血管的扩张作用不如尼莫地平显著。因此，选项B中的尼莫地平是具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药。
A. 吡罗昔康
B. 阿司匹林
C. 丙磺舒
D. 布洛芬
E. 氯芬那酸
解析：支气管哮喘病人禁用的药物是阿司匹林（选项B）。选这个答案的原因是，阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAIDs），在某些情况下可以引起支气管痉挛，并导致哮喘症状的加重。因此，对于支气管哮喘病人，阿司匹林是禁用的药物。
A. 抗菌活性弱
B. 血药浓度低
C. 细菌易耐药
D. 易致过敏反应
E. 重损害造血系统
解析：氯霉素在临床应用受限的主要原因 答案选项E：重损害造血系统 解析：氯霉素是一种广谱抗生素，但其临床应用受限的主要原因是其可能导致重度的损害造血系统的副作用。氯霉素可以干扰骨髓中红细胞和白细胞的生成，导致贫血、白细胞减少等严重副作用。因此，为了减少潜在的不良反应，氯霉素在临床应用时需要谨慎使用，并遵循相应的用药指导。
A. 作用时间短
B. 肝脏乙酰化率低
C. 尿中原形药物浓度高
D. 在尿中不易析出结晶
E. 抗菌活性强
解析：题目解析 题目中提到“磺胺异恶唑适用于治疗泌尿系感染是因为”，根据对各选项的了解，我们可以得出以下解析： A. 作用时间短：作用时间与药物的适用性关系不大，不符合题目要求，排除。 B. 肝脏乙酰化率低：肝脏乙酰化率与药物的适用性关系不大，不符合题目要求，排除。 C. 尿中原形药物浓度高：磺胺异恶唑在尿中的原形药物浓度高，能更好地发挥抗菌活性，符合题目要求。 D. 在尿中不易析出结晶：磺胺异恶唑在尿中不易析出结晶，有利于
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析：槟榔能治疗牛肉绦虫。答案选择B，即错误。槟榔是一种植物，它不能治疗牛肉绦虫感染。牛肉绦虫感染是一种寄生虫病，通常需要使用特定的药物来治疗，而槟榔并不是其中之一。
A. 正确
B. 错误
解析： 题目：药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和，较平坦的提示药效较激烈。 答案解析：答案为B，错误。 解析：这道题说的是药物的量效曲线，量效曲线描述了药物剂量与其药效之间的关系。一般来说，药物的量效曲线中段斜率较陡，表示单位剂量的药物引起的药效变化较大，即药效较激烈。相反，如果量效曲线较平坦，表示单位剂量的药物引起的药效变化较小，即药效较温和。因此，选项B错误。
A. 给予β受体阻断药后出现升压效应
B. 给予α受体阻断药后出现降压效应
C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应
D. 收缩上升,舒张压不变或下降
E. 由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
解析：肾上腺素升压作用的翻转。 正确答案为选项 B：给予α受体阻断药后出现降压效应。 肾上腺素具有α和β受体激动效应，当给予α受体阻断药后，阻断了肾上腺素在α受体上的作用，导致血管舒张，血压降低，这被称为肾上腺素升压作用的翻转。 选项 A 的给予β受体阻断药后出现升压效应是错误的，因为β受体阻断剂会降低交感神经的效应，包括降低心率和降低心输出量，从而降低血压。 选项 C 的肾上腺素具有α、β受体激动效应是正确的，但它并不是肾上腺素升压作用的翻转的定义。 选项 D 的收缩上升，舒张压不变或下降是血压升高的典型表现。 选项 E 的升高血压导致对脑血管的被动扩张作用是与肾上腺素升压作用的翻转无关的附加效应。 因此，选项 B 的给予α受体阻断药后出现降压效应是肾上腺素升压作用翻转的正确定义。
