A、 转化为多巴胺而起作用
B、 抗胆碱作用
C、 阻断多巴胺受体
D、 促进多巴胺释放
E、 激动D2受体
答案:D
解析: 题目要求找出金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制。选项A说金刚烷胺转化为多巴胺起作用,这是不正确的;选项B说金刚烷胺具有抗胆碱作用,这也是不正确的;选项C说金刚烷胺阻断多巴胺受体,这是不正确的;选项D说金刚烷胺促进多巴胺释放,这是正确的;选项E说金刚烷胺激动D2受体,这是不正确的。因此,答案选D。
A、 转化为多巴胺而起作用
B、 抗胆碱作用
C、 阻断多巴胺受体
D、 促进多巴胺释放
E、 激动D2受体
答案:D
解析: 题目要求找出金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制。选项A说金刚烷胺转化为多巴胺起作用,这是不正确的;选项B说金刚烷胺具有抗胆碱作用,这也是不正确的;选项C说金刚烷胺阻断多巴胺受体,这是不正确的;选项D说金刚烷胺促进多巴胺释放,这是正确的;选项E说金刚烷胺激动D2受体,这是不正确的。因此,答案选D。
A. 利多卡因
B. 美西律
C. 苯妥英钠
D. 维拉帕米
E. 阿托品
解析: 题目要求找出能使心肌自律细胞的自律性降低、传导速度减慢和ERP延长的药物。选项A的利多卡因是一种钠通道阻断剂,可以抑制心肌细胞的动作电位,但不会降低自律性。选项B的美西律是一种钾通道阻断剂,可以延长动作电位,但也不会降低自律性和传导速度。选项C的苯妥英钠是一种抗癫痫药物,对心脏的影响较小,不符合题目要求。选项D的维拉帕米是一种钙通道阻断剂,可以降低自律性、减慢传导速度并延长ERP,符合题目要求。选项E的阿托品是一种抗胆碱能药物,会增加心脏的自律性和传导速度,不符合题目要求。因此,选项D是本题的答案。
A. 增强
B. 相加
C. 无关
D. 拮抗
E. 毒性增加
解析: 题目问青霉素G与四环素合用的效果是什么。青霉素G是一种β-内酰胺类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。而四环素是一类蛋白质合成抑制剂。当青霉素G与四环素合用时,它们的作用机制相反,可能相互拮抗,其中一个药物的抗菌效果可能会减弱。因此,选项D中的拮抗是正确的答案。
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 异丙基阿托品
E. 以上都不是
解析:题目解析 问题询问预防支气管哮喘发作的首选药物。根据答案选择,C选项表示麻黄碱。麻黄碱是一种能够刺激肾上腺素能受体的药物,具有支气管扩张和抗过敏作用。它被广泛用于治疗哮喘和支气管痉挛。因此,麻黄碱是预防支气管哮喘发作的首选药物。
A. 提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效
B. 减慢左旋多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效
C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效
D. 抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效
E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
解析: 选项A:提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效 卡比多巴和左旋多巴是常用的帕金森病联合治疗方案。左旋多巴是一种多巴胺的替代药物,而卡比多巴是多巴胺的前体。卡比多巴在体内通过代谢转化为多巴胺,增加脑内多巴胺的浓度,从而增强左旋多巴的疗效。 因此,选项A是正确的答案。
A. 胆碱能神经递质释放增加
B. 胆碱能神经递质破坏减少
C. 直接兴奋胆碱能神经
D. M胆碱受体敏感性增加
E. 以上都不是
解析: 题目中询问的是有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是什么。正确答案是B. 胆碱能神经递质破坏减少。有机磷酸酯类药物具有抑制胆碱酯酶的作用,导致乙酰胆碱在突触间隙中积累。这会导致胆碱能神经递质的破坏减少,从而引起M样作用,表现为症状如肌肉痉挛、瞳孔收缩等。
A. 虹膜睫状体炎
B. 验光配镜
C. 顽固性盗汗
D. 膀胱刺激症状
E. 窦性心动过速
解析:的答案是ABCD。阿托品是一种抗胆碱能药物,具有多种临床用途。虹膜睫状体炎、验光配镜、顽固性盗汗和膀胱刺激症状都是阿托品的临床应用领域。窦性心动过速虽然不是阿托品的主要应用领域,但它也可能被用于治疗这种情况,因此选项ABCD都是正确的选择。
A. 为长效、高效的四环素
B. 抗菌谱与四环素相近
C. 属天然四环素类
D. 抗菌作用为四环素类中最强者
E. 对四环素耐药的金葡菌、链球菌仍敏感
解析: 关于米诺环素的叙述,错误的选项是C. 属天然四环素类。 米诺环素是一种广谱抗生素,属于四环素类抗生素,具有抗菌作用。然而,与其他四环素类药物不同的是,米诺环素是通过半合成方法制得的,而非天然来源。因此,选项C是错误的。
A. 醋丁洛尔
B. 纳多洛尔
C. 美托洛尔
D. 阿替洛尔
E. 吲哚洛尔
解析:选择性β1受体阻断药有:A. 醋丁洛尔,C. 美托洛尔,D. 阿替洛尔。 答案解析:选择性β1受体阻断药主要作用于心脏的β1受体,用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等心血管疾病。醋丁洛尔、美托洛尔和阿替洛尔都属于选择性β1受体阻断药,因此ACD是正确答案。