A、 儿茶酚胺类化合物
B、 酪氨酸的羟化物
C、 一种半合成的麦角生物碱
D、 莨菪碱类化合物
E、 东莨菪碱类化合物
答案：B
解析：题目解析 题目要求判断左旋多巴的化学性质，选项中只有B项是正确的。左旋多巴是酪氨酸的羟化物，它是通过将酪氨酸进行羟化得到的一种化合物。
A、 儿茶酚胺类化合物
B、 酪氨酸的羟化物
C、 一种半合成的麦角生物碱
D、 莨菪碱类化合物
E、 东莨菪碱类化合物
答案：B
解析：题目解析 题目要求判断左旋多巴的化学性质，选项中只有B项是正确的。左旋多巴是酪氨酸的羟化物，它是通过将酪氨酸进行羟化得到的一种化合物。
A. 它可以是联合用药的一种方式
B. 拮抗作用可以减少不良反应的产生
C. 可能符合用药目的
D. 拮抗作用皆不利于患者
E. 拮抗作用会使药物原有的作用减弱
解析： 题目解析：不恰当的是拮抗作用皆不利于患者。拮抗作用是指两种或两种以上药物在合用时相互对抗或减弱其作用的现象。拮抗作用可能不利于患者的治疗效果，因为药物的作用会被相互抵消或减弱，无法达到预期的治疗效果。其他选项中的叙述都是正确的，拮抗作用可以是联合用药的一种方式，可以减少不良反应的产生，可能符合用药目的，并且会使药物原有的作用减弱。
A. 不能用于预激综合征
B. 可抑制Ca2+内流
C. 抑制K+外流
D. 非竞争性阻断α、β受体
E. 显著延长APD和ERP
解析： 题目要求找出关于胺碘酮的错误叙述。胺碘酮是一种抗心律失常药物。选项A说胺碘酮不能用于预激综合征是正确的，因为胺碘酮在预激综合征患者中可能加重心律失常。选项B说胺碘酮可抑制Ca2+内流是正确的，它可以抑制钙离子通道的活性。选项C说胺碘酮抑制K+外流是正确的，它可以延长心肌细胞的动作电位。选项D说胺碘酮非竞争性阻断α、β受体是正确的，胺碘酮对多种受体有阻断作用。选项E说胺碘酮显著延长APD和ERP是正确的。因此，选项A错误，是本题的答案。
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 戊巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 硫喷妥钠
解析： 这道题考察对催眠药的了解。根据题目中提到的“对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻”，我们需要选出在这方面符合描述的催眠药。在选项中，苯巴比妥、戊巴比妥和苯妥英钠都是属于巴比妥类药物，而硫喷妥钠是属于苯二氮䓬类药物，地西泮则属于苯二氮䓬类药物中的一种。根据常识和药物分类，苯二氮䓬类药物的成瘾性较轻，而巴比妥类药物的成瘾性较重。因此，选项B. 地西泮是符合题目描述的答案。
A. 氢氧化铝
B. 丙胺太林
C. 西米替丁
D. 苯海拉明
解析： 不能与酮康唑同服的药物是：A. 氢氧化铝，B. 丙胺太林，C. 西米替丁，D. 苯海拉明。选项A、B和C都是抗酸药物，而酮康唑需要在酸性环境下被吸收，因此与这些药物同时服用可能会降低酮康唑的吸收效果。选项D苯海拉明与酮康唑没有明确的药物相互作用，所以不属于不能与酮康唑同服的药物。综上所述，答案选项是ABC。
A. 临床前研究
B. 毒性研究
C. 临床研究
D. 疗效观察
E. 售后调研
解析：题目解析 新药研究过程包括临床前研究、毒性研究和临床研究。售后调研不属于新药研究过程的一部分。因此，答案选择了ACE。
A. 东莨菪碱
B. 山莨菪碱
C. 阿托品
D. 毛果芸香碱
E. 氨甲酰胆碱
解析： 题目中要求选择禁用于青光眼的药物，正确答案是ABC。东莨菪碱（A）、山莨菪碱（B）、阿托品（C）都是常用于治疗青光眼的药物。毛果芸香碱（D）和氨甲酰胆碱（E）不是青光眼治疗中使用的药物。
A. 制霉菌素
B. 氟康唑
C. 灰黄霉素
D. 酮康唑
E. 两性霉素
解析： 题目中要求选择主要用于深部真菌感染的药物。选择的答案是ABDE。解析如下： 制霉菌素（A）是一种抗真菌药物，常用于治疗真菌感染。 氟康唑（B）是一种抗真菌药物，常用于治疗多种真菌感染。 灰黄霉素（C）主要用于治疗结核病，不是深部真菌感染的药物。 酮康唑（D）是一种抗真菌药物，常用于治疗多种真菌感染。 两性霉素（E）是一种抗真菌药物，常用于治疗深部真菌感染。 因此，选项ABDE是主要用于深部真菌感染的药物。
A. 正确
B. 错误
解析：这道题目是关于左旋多巴对抗精神病药如吩噻嗪类（如氯丙嗪）引起的锥体外系反应是否有效的判断题。答案选择B，即错误。左旋多巴并不对抗吩噻嗪类药物引起的锥体外系反应。左旋多巴主要用于帕金森病的治疗，而吩噻嗪类药物主要用于抗精神病治疗，二者的作用机制和适应症不同。
A. 药剂学过程
B. 药物代谢动力学过程
C. 药物效应动力学过程
D. 上述三个过程
E. 药理学过程
解析：的答案是D：上述三个过程。药物在体内要发生药理效应，必须经过药剂学过程（药物的制剂、给药途径等）、药物代谢动力学过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）以及药物效应动力学过程（药物与生物体相互作用产生药理效应），因此答案选择D。
