A、 吸收少
B、 排泄快
C、 首关消除
D、 血浆蛋白结合率高
E、 分布容积大
答案:C
解析: 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低,说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中,而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此,答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。
A、 吸收少
B、 排泄快
C、 首关消除
D、 血浆蛋白结合率高
E、 分布容积大
答案:C
解析: 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低,说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中,而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此,答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。
A. 青霉素
B. 链霉素
C. 头孢氨苄
D. 土霉素
E. 大观霉素
解析:题目解析 这道题是关于治疗阿米巴痢疾的抗生素的选择。正确答案是D. 土霉素。土霉素是一种广谱抗生素,可用于治疗阿米巴痢疾。青霉素、链霉素、头孢氨苄和大观霉素不是治疗阿米巴痢疾的选择药物。
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 两性霉素
D. 克霉唑
E. 氟康唑
解析: 题目要求找出口服抗真菌作用最强的药物。根据选项,选择E. 氟康唑作为答案。氟康唑是一种广谱抗真菌药物,具有强大的抗真菌作用,可以口服给药。
A. 正确
B. 错误
解析:题目解析 题目提到哌替啶(度冷丁)的镇痛强度约为吗啡的1/10,作用持续时间较吗啡短,但抑制呼吸及成瘾性较吗啡强。答案选择B,错误。实际上,哌替啶的镇痛强度约为吗啡的1/100,并且哌替啶的镇痛作用持续时间相对较长。与吗啡相比,哌替啶的呼吸抑制和成瘾性较弱。
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 阿托品
解析:题目解析 这道题目问的是在有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应该立即注射哪种药物。答案选项E表示应该立即注射阿托品。阿托品是一种抗胆碱能药物,能够阻断胆碱能受体的作用。在有机磷酸酯类中毒时,毒物会抑制乙酰胆碱酯酶的活性,导致乙酰胆碱在神经突触中积聚,引起毒性效应。阿托品可以对抗这种效应,减轻症状,并且可以帮助恢复呼吸功能。因此,选项E是正确答案。
A. 氢氯噻嗪
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 二氮嗪
E. 卡托普利
解析:题目解析 这道题涉及到高血压病人合并糖尿病的用药选择知识。根据题干中提到的不宜用于伴有糖尿病的高血压病人,我们需要选择不宜用于这种情况的药物。根据选项,A选项是氢氯噻嗪,B选项是哌唑嗪,C选项是普萘洛尔,D选项是二氮嗪,E选项是卡托普利。根据药物分类和作用机制的知识,氢氯噻嗪和哌唑嗪属于利尿药,可能会影响血糖控制;普萘洛尔属于非选择性β受体阻断剂,可能会引起血糖升高;而二氮嗪和卡托普利不会对血糖产生明显的影响。因此,选项ACD是不宜用于伴有糖尿病的高血压病人的药物,符合题意。
A. 碘苷
B. 金刚烷胺
C. 阿昔洛韦
D. 利巴韦林
E. 阿糖腺苷
解析: 题目中要求选择对RNA病毒无效的药物。选择的答案是ACE。解析如下: 碘苷(A)是一种抗病毒药物,可用于治疗病毒性感染,但对RNA病毒无效。 金刚烷胺(B)是一种抗病毒药物,可用于治疗一些RNA病毒感染,因此不是无效的药物。 阿昔洛韦(C)是一种抗病毒药物,常用于治疗疱疹病毒感染,包括一些RNA病毒,因此不是无效的药物。 利巴韦林(D)是一种抗病毒药物,常用于治疗乙肝病毒感染,与RNA病毒无关。 阿糖腺苷(E)是一种抗病毒药物,常用于治疗HIV感染,与RNA病毒有关。 因此,选项ACE是对RNA病毒无效的药物。
A. 口服治疗慢性哮喘
B. 口服治疗心性或肾性水肿
C. 静脉注射治疗哮喘急性发作
D. 治疗心源性哮喘
E. 伴有冠心病的支气管哮喘
解析: 这道题是关于氨茶碱的应用领域的问题。根据选项的解释和常识,我们可以得出以下结论: A. 口服治疗慢性哮喘:氨茶碱可以作为口服药物用于慢性哮喘的治疗。 B. 口服治疗心性或肾性水肿:氨茶碱有利尿作用,可以用于治疗心性或肾性水肿。 C. 静脉注射治疗哮喘急性发作:氨茶碱可以通过静脉注射来治疗哮喘急性发作。 D. 治疗心源性哮喘:氨茶碱可以用于治疗由心脏疾病引起的哮喘。