A、 吸收少
B、 排泄快
C、 首关消除
D、 血浆蛋白结合率高
E、 分布容积大
答案：C
解析： 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低，说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中，而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此，答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。
A、 吸收少
B、 排泄快
C、 首关消除
D、 血浆蛋白结合率高
E、 分布容积大
答案：C
解析： 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低，说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中，而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此，答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。
A. 青霉素
B. 链霉素
C. 头孢氨苄
D. 土霉素
E. 大观霉素
解析：题目解析 这道题是关于治疗阿米巴痢疾的抗生素的选择。正确答案是D. 土霉素。土霉素是一种广谱抗生素，可用于治疗阿米巴痢疾。青霉素、链霉素、头孢氨苄和大观霉素不是治疗阿米巴痢疾的选择药物。
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 两性霉素
D. 克霉唑
E. 氟康唑
解析： 题目要求找出口服抗真菌作用最强的药物。根据选项，选择E. 氟康唑作为答案。氟康唑是一种广谱抗真菌药物，具有强大的抗真菌作用，可以口服给药。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目提到哌替啶（度冷丁）的镇痛强度约为吗啡的1/10，作用持续时间较吗啡短，但抑制呼吸及成瘾性较吗啡强。答案选择B，错误。实际上，哌替啶的镇痛强度约为吗啡的1/100，并且哌替啶的镇痛作用持续时间相对较长。与吗啡相比，哌替啶的呼吸抑制和成瘾性较弱。
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 阿托品
解析：题目解析 这道题目问的是在有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应该立即注射哪种药物。答案选项E表示应该立即注射阿托品。阿托品是一种抗胆碱能药物，能够阻断胆碱能受体的作用。在有机磷酸酯类中毒时，毒物会抑制乙酰胆碱酯酶的活性，导致乙酰胆碱在神经突触中积聚，引起毒性效应。阿托品可以对抗这种效应，减轻症状，并且可以帮助恢复呼吸功能。因此，选项E是正确答案。
A. 氢氯噻嗪
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 二氮嗪
E. 卡托普利
解析：题目解析 这道题涉及到高血压病人合并糖尿病的用药选择知识。根据题干中提到的不宜用于伴有糖尿病的高血压病人，我们需要选择不宜用于这种情况的药物。根据选项，A选项是氢氯噻嗪，B选项是哌唑嗪，C选项是普萘洛尔，D选项是二氮嗪，E选项是卡托普利。根据药物分类和作用机制的知识，氢氯噻嗪和哌唑嗪属于利尿药，可能会影响血糖控制；普萘洛尔属于非选择性β受体阻断剂，可能会引起血糖升高；而二氮嗪和卡托普利不会对血糖产生明显的影响。因此，选项ACD是不宜用于伴有糖尿病的高血压病人的药物，符合题意。
A. 碘苷
B. 金刚烷胺
C. 阿昔洛韦
D. 利巴韦林
E. 阿糖腺苷
解析： 题目中要求选择对RNA病毒无效的药物。选择的答案是ACE。解析如下： 碘苷（A）是一种抗病毒药物，可用于治疗病毒性感染，但对RNA病毒无效。 金刚烷胺（B）是一种抗病毒药物，可用于治疗一些RNA病毒感染，因此不是无效的药物。 阿昔洛韦（C）是一种抗病毒药物，常用于治疗疱疹病毒感染，包括一些RNA病毒，因此不是无效的药物。 利巴韦林（D）是一种抗病毒药物，常用于治疗乙肝病毒感染，与RNA病毒无关。 阿糖腺苷（E）是一种抗病毒药物，常用于治疗HIV感染，与RNA病毒有关。 因此，选项ACE是对RNA病毒无效的药物。
A. 口服治疗慢性哮喘
B. 口服治疗心性或肾性水肿
C. 静脉注射治疗哮喘急性发作
D. 治疗心源性哮喘
E. 伴有冠心病的支气管哮喘
解析： 这道题是关于氨茶碱的应用领域的问题。根据选项的解释和常识，我们可以得出以下结论： A. 口服治疗慢性哮喘：氨茶碱可以作为口服药物用于慢性哮喘的治疗。 B. 口服治疗心性或肾性水肿：氨茶碱有利尿作用，可以用于治疗心性或肾性水肿。 C. 静脉注射治疗哮喘急性发作：氨茶碱可以通过静脉注射来治疗哮喘急性发作。 D. 治疗心源性哮喘：氨茶碱可以用于治疗由心脏疾病引起的哮喘。
