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1、※序号:8题型:单选题章节:第19章哌替啶比吗啡应用多的原因是:

A、 无便秘作用

B、 呼吸抑制作用轻

C、 作用较慢,维持时间短

D、 成瘾性较吗啡轻

E、 对支气平滑肌无影响

答案:D

解析:哌替啶比吗啡应用多的原因是成瘾性较吗啡轻(答案D)。哌替啶是一种非阿片类镇痛药物,与吗啡相比,哌替啶的成瘾性较轻。这使得哌替啶在一些临床情况下更常被使用,特别是在需要控制疼痛但希望减少药物成瘾风险的情况下。其他选项中的便秘作用、呼吸抑制作用轻、作用较慢维持时间短、对支气管平滑肌无影响并不是哌替啶比吗啡应用多的原因。

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1、※序号:6题型:单选题章节:第37章糖尿病酮症酸中毒时宜选用:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-a9c8-c039-62ee4670000d.html
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1、※序号:29题型:多选题章节:32对化疗、放疗引起的呕吐有效的药物为:
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1、※序号:33题型:填空题章节:22治疗阵发性室上性心动过速的首选药是(),治疗窦性心动过速的首选药是(),利多卡因可选择性作用于(),促进()降低其自律性,临床上主要用于()。
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1、※序号:21题型:问答题章节:1试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对运用药物的重要意义。
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1、※序号:2题型:单选题章节:43体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:
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1、※序号:10题型:单选题章节:5在囊泡内合成NA的前身物质是:
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1、※序号:43题型:判断题章节:44治疗芽生菌感染的首选药是伊曲康唑。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-bc00-c039-62ee46700019.html
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1、※序号:23题型:单选题章节:2在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:
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1、※序号:24题型:多选题章节:第19章喷他佐辛的特点有:
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1、※序号:34题型:填空题章节:29苯巴比妥与双香豆素合用,后者抗凝,其机制是。
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1、※序号:8题型:单选题章节:第19章哌替啶比吗啡应用多的原因是:

A、 无便秘作用

B、 呼吸抑制作用轻

C、 作用较慢,维持时间短

D、 成瘾性较吗啡轻

E、 对支气平滑肌无影响

答案:D

解析:哌替啶比吗啡应用多的原因是成瘾性较吗啡轻(答案D)。哌替啶是一种非阿片类镇痛药物,与吗啡相比,哌替啶的成瘾性较轻。这使得哌替啶在一些临床情况下更常被使用,特别是在需要控制疼痛但希望减少药物成瘾风险的情况下。其他选项中的便秘作用、呼吸抑制作用轻、作用较慢维持时间短、对支气管平滑肌无影响并不是哌替啶比吗啡应用多的原因。

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相关题目
1、※序号:6题型:单选题章节:第37章糖尿病酮症酸中毒时宜选用:

A.  精蛋白锌胰岛素

B.  低精蛋白锌胰岛素

C.  珠蛋白锌胰岛素

D.  氯磺丙脲

E.  大剂量胰岛素

解析: 在糖尿病酮症酸中毒时,宜选用大剂量胰岛素。糖尿病酮症酸中毒是一种严重的并发症,其中血液中存在大量的游离脂肪酸和酮体,这妨碍了葡萄糖的摄取和利用。大剂量胰岛素的应用可以促进葡萄糖的利用,防止酮症酸中毒的进一步恶化。

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1、※序号:29题型:多选题章节:32对化疗、放疗引起的呕吐有效的药物为:

A.  氯丙嗪

B.  甲氧氯普胺

C.  奥丹西隆

D.  奥美拉唑

E.  地芬诺酯

解析: 题目要求选择对化疗和放疗引起的呕吐有效的药物。根据选项的含义进行分析,选项A表示氯丙嗪,选项B表示甲氧氯普胺,选项C表示奥丹西隆,选项D表示奥美拉唑,选项E表示地芬诺酯。根据对化疗和放疗引起的呕吐常用药物的了解,氯丙嗪、甲氧氯普胺和奥丹西隆都是常用的抗呕吐药物,可以有效缓解化疗和放疗引起的呕吐。因此,正确答案是选项A、B和C。

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1、※序号:33题型:填空题章节:22治疗阵发性室上性心动过速的首选药是(),治疗窦性心动过速的首选药是(),利多卡因可选择性作用于(),促进()降低其自律性,临床上主要用于()。
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1、※序号:21题型:问答题章节:1试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对运用药物的重要意义。
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1、※序号:2题型:单选题章节:43体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:

A.  依诺沙星

B.  氧氟沙星

C.  环丙沙星

D.  洛美沙星

E.  氟罗沙星

解析:体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是环丙沙星(答案C)。这个答案的选择是根据喹诺酮类药物的体外抗菌活性来确定的。体外抗菌活性是指在体外环境中对细菌的杀菌或抑菌效果。在给定的选项中,环丙沙星被认为是体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物。

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1、※序号:10题型:单选题章节:5在囊泡内合成NA的前身物质是:

A.  酪氨酸

B.  多巴

C.  多巴胺

D.  肾上腺素

E.  5-羟色胺

解析:题目要求找出在囊泡内合成NA(去甲肾上腺素)的前身物质。选项C:"多巴胺"是正确答案。多巴胺是去甲肾上腺素的前身物质,它在囊泡内经过一系列的酶催化反应转化为去甲肾上腺素。

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1、※序号:43题型:判断题章节:44治疗芽生菌感染的首选药是伊曲康唑。

A. 正确

B. 错误

解析:题目中提到治疗芽生菌感染的首选药物是伊曲康唑。这个说法是正确的。伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物,对于许多真菌感染具有较好的疗效,包括芽生菌感染。因此,选项A“正确”是正确的答案。

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1、※序号:23题型:单选题章节:2在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:

A.  增加每次给药量

B.  首次加倍

C.  连续恒速静脉滴注

D.  缩短给药间隔

E.  以上都不是

解析: 题目要求在恒定时间内给药,为了缩短达到血浆平衡的时间,应该选择哪个方法。答案是B. 首次加倍。这是因为在恒定时间内给药,增加每次给药量或者缩短给药间隔都不会改变达到血浆平衡的时间,连续恒速静脉滴注也不适用于这种情况。而通过首次加倍给药量可以增加药物在体内的初始浓度,从而缩短达到血浆平衡的时间。

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1、※序号:24题型:多选题章节:第19章喷他佐辛的特点有:

A.  为苯并吗啡烷类衍生物

B.  主要激动k和s受体,又可拮抗m受体

C.  镇痛效力为吗啡的1/3

D.  对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量

E.  成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品

解析:题目解析 题目中描述了喷他佐辛的特点,选项ABCDE都是与喷他佐辛相关的特点。具体解析如下: A. 为苯并吗啡烷类衍生物:喷他佐辛属于苯并吗啡烷类的药物。 B. 主要激动k和s受体,又可拮抗m受体:喷他佐辛主要通过激动k和s受体来发挥药效,同时还可以拮抗m受体。 C. 镇痛效力为吗啡的1/3:喷他佐辛的镇痛效力大约是吗啡的1/3。 D. 对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量:喷他佐辛对冠心病患者有增加心脏作功量的作用。 E. 成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品:喷他佐辛的成瘾性很小,因此在药政管理上被列入非麻醉药品范畴。

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1、※序号:34题型:填空题章节:29苯巴比妥与双香豆素合用,后者抗凝,其机制是。
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