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1、※序号:9题型:单选题章节:第19章胆绞痛病人最好选用:

A、 阿托品

B、 哌替啶

C、 氯丙嗪+阿托品

D、 哌替啶+阿托品

E、 阿司匹林+阿托品

答案:D

解析:题目解析 胆绞痛是指由于胆囊或胆道发生痉挛而引起的一种疼痛。在选择治疗药物时,常用的选项包括阿托品、哌替啶、氯丙嗪+阿托品、哌替啶+阿托品和阿司匹林+阿托品。根据题目给出的答案D,哌替啶+阿托品是最好的选择。哌替啶是一种抗胆碱能药物,能够通过抑制乙酰胆碱的作用来减轻胆道痉挛,而阿托品是一种抗胆碱能药物,可以减少胆囊收缩和胆道平滑肌的痉挛。因此,哌替啶+阿托品的联合应用可以更好地缓解胆绞痛的症状。

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1、※序号:8题型:单选题章节:8具有安定作用,适用于兼有焦虑症溃疡病人的是:
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1、※序号:17题型:填空题章节:33对子宫有影响的前列腺素主要包括()和()等。
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1、※题号:28题型:单选题章节:26利多卡因降低心肌自律性,主要是()
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1、※序号:7题型:单选题章节:3某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:
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1、※序号:16题型:单选题章节:5关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:
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1、※序号:3题型:单选题章节:3药物作用的两重性是指:
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1、※序号:2题型:单选题章节:第18章氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:
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1、※序号:17题型:单选题章节:第17章关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的?
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1、※序号:26题型:多选题章节:2药物按一级动力学消除的特点是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9448-c039-62ee46700003.html
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1、※序号:23题型:多选题章节:46氯硝柳胺临床主要用于
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1、※序号:9题型:单选题章节:第19章胆绞痛病人最好选用:

A、 阿托品

B、 哌替啶

C、 氯丙嗪+阿托品

D、 哌替啶+阿托品

E、 阿司匹林+阿托品

答案:D

解析:题目解析 胆绞痛是指由于胆囊或胆道发生痉挛而引起的一种疼痛。在选择治疗药物时,常用的选项包括阿托品、哌替啶、氯丙嗪+阿托品、哌替啶+阿托品和阿司匹林+阿托品。根据题目给出的答案D,哌替啶+阿托品是最好的选择。哌替啶是一种抗胆碱能药物,能够通过抑制乙酰胆碱的作用来减轻胆道痉挛,而阿托品是一种抗胆碱能药物,可以减少胆囊收缩和胆道平滑肌的痉挛。因此,哌替啶+阿托品的联合应用可以更好地缓解胆绞痛的症状。

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1、※序号:8题型:单选题章节:8具有安定作用,适用于兼有焦虑症溃疡病人的是:

A.  山莨菪碱

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C.  贝那替秦

D.  哌仑西平

E.  东莨菪碱

解析: 题目描述:具有安定作用,适用于兼有焦虑症溃疡病人的药物是? 选项解析: A. 山莨菪碱:山

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1、※序号:17题型:填空题章节:33对子宫有影响的前列腺素主要包括()和()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee46700041.html
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1、※题号:28题型:单选题章节:26利多卡因降低心肌自律性,主要是()

A.  抑制Ca++内流

B.  促4相K+外流

C.  促4相Na+内流

D.  抑制4相Na+内流

E.  抑制4相K+外流

解析:利多卡因降低心肌自律性的主要机制是促进4相K+外流。利多卡因是一种钠通道阻滞剂,通过阻断钠离子通道的打开,延缓心肌细胞的除极过程,进而促进钾离子的外流,降低心肌细胞的自律性。

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1、※序号:7题型:单选题章节:3某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:

A.  作用点改变

B.  作用机制改变

C.  作用性质改变

D.  最大效应改变

E.  作用强度改变

解析:当某药的量效曲线受某种因素的影响平行右移时,选择E. 作用强度改变作为答案。这是因为曲线的平行右移表示在相同剂量下药物的作用强度减弱或增强,即产生了作用强度的改变。

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1、※序号:16题型:单选题章节:5关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:

A.  属G-蛋白偶联受体

B.  由3个亚单位组成

C.  肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内

D.  为7次跨膜的肽链

E.  属配体、门控通道型受体

解析:N2-R结构和偶联属于配体、门控通道型受体(答案E)。N2-R指的是N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体,是一种离子通道受体。它包含多个亚单位,具有7次跨膜的肽链结构,并且其N-端在细胞膜外,C-端在细胞内。N2-R能够通过配体结合和门控机制调节离子通道的打开和关闭。

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1、※序号:3题型:单选题章节:3药物作用的两重性是指:

A.  治疗作用与副作用

B.  防治作用与不良反应

C.  对症治疗与对因治疗

D.  预防作用与治疗作用

E.  原发作用与继发作用

解析:选项B是正确答案。药物作用的两重性是指药物既有预期的治疗作用,又可能产生不良反应或副作用。选项A中的治疗作用与副作用也是药物作用两重性的表述,但是选项B更准确地描述了药物作用的选择性问题。选项C、D和E中的描述与药物作用的两重性无关。

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1、※序号:2题型:单选题章节:第18章氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:

A.  吸收少

B.  排泄快

C.  首关消除

D.  血浆蛋白结合率高

E.  分布容积大

解析: 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低,说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中,而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此,答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。

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1、※序号:17题型:单选题章节:第17章关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的?

A.  不易通过血脑屏障

B.  是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

C.  可提高左旋多巴的疗效

D.  减轻左旋多巴的外周副作用

E.  单也有抗帕金森病的作用

解析: 题目中问关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的。选项E表示卡比多巴也有抗帕金森病的作用,而其他选项A、B、C、D都是正确的。因此,选项E是错误的。

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1、※序号:26题型:多选题章节:2药物按一级动力学消除的特点是:

A.  按体内药量的恒定百分比消除

B.  为绝大多数药物的消除动力学

C.  t1/2的计算公式为0.5C0/K

D.  单位时间内实际消除药量随时间递减

E.  半衰期值恒定

解析: 题目解析:药物按一级动力学消除的特点是什么? A. 按体内药量的恒定百分比消除 B. 为绝大多数药物的消除动力学 C. t1/2的计算公式为0.5C0/K D. 单位时间内实际消除药量随时间递减 E. 半衰期值恒定 答案解析:选项A表明药物按一级动力学消除时,每单位时间内消除的药物量是一个恒定百分比,而不是固定数量。选项B正确,因为大多数药物遵循一级动力学的消除规律。选项C是错误的,t1/2的计算公式并不是0.5C0/K,而是0.693/K。选项D正确,单位时间内实际消除的药物量随时间递减。选项E正确,药物的半衰期值在一级动力学下是恒定的。所以,答案ABDE是正确的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9448-c039-62ee46700003.html
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1、※序号:23题型:多选题章节:46氯硝柳胺临床主要用于

A.  牛肉绦虫感染

B.  滴虫感染

C.  蛔虫

D.  肺吸虫感染

E.  猪肉绦虫

解析: 该题目是关于氯硝柳胺的临床应用的问题。氯硝柳胺是一种抗寄生虫药物,常用于治疗肠道寄生虫感染。根据答案选项,猪肉绦虫感染和牛肉绦虫感染是氯硝柳胺的适应症,因此选项AE是正确答案。滴虫感染、蛔虫和肺吸虫感染不是氯硝柳胺的主要临床应用,所以选项BCD是错误的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b770-c039-62ee46700024.html
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