A、 孤束核
B、 盖前核
C、 蓝斑核
D、 壳核
E、 迷走神经背核
答案：C
解析：与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分，其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质，与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体，导致奖赏途径的激活，进而引起成瘾性和戒断症状。
A、 孤束核
B、 盖前核
C、 蓝斑核
D、 壳核
E、 迷走神经背核
答案：C
解析：与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分，其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质，与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体，导致奖赏途径的激活，进而引起成瘾性和戒断症状。
A. 创伤性疼痛
B. 内脏绞痛
C. 麻醉前给药
D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
E. 心源性哮喘
解析：题目解析 题目中列举了哌替啶的临床应用，选项BCDE都是哌替啶的临床应用。具体解析如下： A. 创伤性疼痛：哌替啶可以用于缓解创伤性疼痛。 B. 内脏绞痛：哌替啶可以用于缓解内脏绞痛，如胃痛、胆痛等。 C. 麻醉前给药：哌替啶可以在手术麻醉前给患者使用。 D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂：哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪可以组成人工冬眠合剂，用于特殊医疗情况。 E. 心源性哮喘：哌替啶也可以用于缓解心源性哮喘的症状。
A. 磷霉素
B. 环丝霉素
C. 万古霉素
D. 杆菌肽
E. 头孢唑啉
解析：题目解析 题目要求选择抑制细菌细胞壁粘肽合成的药物。细菌细胞壁的合成过程中涉及粘肽的合成，而选项A、B、C、D和E中的药物都可以抑制细菌细胞壁粘肽的合成。因此，答案是ABCDE。
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
解析：的答案是D。这道题目在询问关于药酶诱导剂的叙述中哪项是错误的。选项A、B、C和E都是正确的描述，而选项D是错误的。药酶诱导剂可以增加被肝药酶转化的药物的血药浓度，而不是使其升高。
A. 四环素
B. 环丝氨酸
C. 万古霉素
D. 青霉素
E. 杆菌肽
解析： 题目解析：转肽酶是一种酶类，它参与细菌细胞壁的合成，通过催化粘肽的交叉联接来增加细菌细胞壁的稳定性。选项中的药物青霉素具有抑制转肽酶的作用，阻止了粘肽的交叉联接，从而导致细菌细胞壁的合成受阻。因此，选项D青霉素是能够抑制细菌的转肽酶并阻止粘肽交叉联接的药物。
A. 对耐药金葡菌有效
B. 细菌对万古霉素不易产生耐药性
C. 与其它抗生素无交叉耐药性
D. 对G-杆菌有效
E. 对真菌感染无效
解析： 答案选项ABCE指出了万古霉素的抗菌特点。解析如下： A. 对耐药金葡菌有效：意味着万古霉素可以对抗耐药的金黄色葡萄球菌。 B. 细菌对万古霉素不易产生耐药性：说明细菌对万古霉素的耐药性较低，不容易产生耐药性。 C. 与其他抗生素无交叉耐药性：表示万古霉素与其他抗生素没有交叉耐药性，也就是说，对万古霉素耐药的细菌不一定对其他抗生素也耐药。 E. 对真菌感染无效：指出万古霉素对真菌感染无效，不具备抗真菌的能力。
A. 硫酸镁
B. 酚酞
C. 硫酸钠
D. 鞣酸蛋白
E. 以上都不是
解析：单选题解析： 这道题考察的是慢性便秘可选用的药物。选项A的硫酸镁是一种泻药，可以用于缓解便秘。选项B的酚酞是一种常用的轻泻剂，也可以用于缓解便秘。选项C的硫酸钠不是用于治疗便秘的药物。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质，不是治疗便秘的药物。选项E表示以上都不是，与选项B的酚酞相对立。因此，答案是B.酚酞。
