A、 孤束核
B、 盖前核
C、 蓝斑核
D、 壳核
E、 迷走神经背核
答案:C
解析:与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分,其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质,与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体,导致奖赏途径的激活,进而引起成瘾性和戒断症状。
A、 孤束核
B、 盖前核
C、 蓝斑核
D、 壳核
E、 迷走神经背核
答案:C
解析:与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是蓝斑核。蓝斑核是位于脑干的一部分,其中的神经元含有多巴胺、去甲肾上腺素等物质,与奖赏系统和成瘾有关。吗啡作用于蓝斑核中的μ-阿片受体,导致奖赏途径的激活,进而引起成瘾性和戒断症状。
A. 创伤性疼痛
B. 内脏绞痛
C. 麻醉前给药
D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
E. 心源性哮喘
解析:题目解析 题目中列举了哌替啶的临床应用,选项BCDE都是哌替啶的临床应用。具体解析如下: A. 创伤性疼痛:哌替啶可以用于缓解创伤性疼痛。 B. 内脏绞痛:哌替啶可以用于缓解内脏绞痛,如胃痛、胆痛等。 C. 麻醉前给药:哌替啶可以在手术麻醉前给患者使用。 D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂:哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪可以组成人工冬眠合剂,用于特殊医疗情况。 E. 心源性哮喘:哌替啶也可以用于缓解心源性哮喘的症状。
A. 磷霉素
B. 环丝霉素
C. 万古霉素
D. 杆菌肽
E. 头孢唑啉
解析:题目解析 题目要求选择抑制细菌细胞壁粘肽合成的药物。细菌细胞壁的合成过程中涉及粘肽的合成,而选项A、B、C、D和E中的药物都可以抑制细菌细胞壁粘肽的合成。因此,答案是ABCDE。
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
解析:的答案是D。这道题目在询问关于药酶诱导剂的叙述中哪项是错误的。选项A、B、C和E都是正确的描述,而选项D是错误的。药酶诱导剂可以增加被肝药酶转化的药物的血药浓度,而不是使其升高。
A. 四环素
B. 环丝氨酸
C. 万古霉素
D. 青霉素
E. 杆菌肽
解析: 题目解析:转肽酶是一种酶类,它参与细菌细胞壁的合成,通过催化粘肽的交叉联接来增加细菌细胞壁的稳定性。选项中的药物青霉素具有抑制转肽酶的作用,阻止了粘肽的交叉联接,从而导致细菌细胞壁的合成受阻。因此,选项D青霉素是能够抑制细菌的转肽酶并阻止粘肽交叉联接的药物。
A. 对耐药金葡菌有效
B. 细菌对万古霉素不易产生耐药性
C. 与其它抗生素无交叉耐药性
D. 对G-杆菌有效
E. 对真菌感染无效
解析: 答案选项ABCE指出了万古霉素的抗菌特点。解析如下: A. 对耐药金葡菌有效:意味着万古霉素可以对抗耐药的金黄色葡萄球菌。 B. 细菌对万古霉素不易产生耐药性:说明细菌对万古霉素的耐药性较低,不容易产生耐药性。 C. 与其他抗生素无交叉耐药性:表示万古霉素与其他抗生素没有交叉耐药性,也就是说,对万古霉素耐药的细菌不一定对其他抗生素也耐药。 E. 对真菌感染无效:指出万古霉素对真菌感染无效,不具备抗真菌的能力。
A. 硫酸镁
B. 酚酞
C. 硫酸钠
D. 鞣酸蛋白
E. 以上都不是
解析:单选题解析: 这道题考察的是慢性便秘可选用的药物。选项A的硫酸镁是一种泻药,可以用于缓解便秘。选项B的酚酞是一种常用的轻泻剂,也可以用于缓解便秘。选项C的硫酸钠不是用于治疗便秘的药物。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质,不是治疗便秘的药物。选项E表示以上都不是,与选项B的酚酞相对立。因此,答案是B.酚酞。