A、 抑制中枢PG合成
B、 抑制外周PG合成
C、 抑制中枢PG降解
D、 抑制外周PG降解
E、 增加中枢PG释放
答案：A
解析：题目解析 解热镇痛药的退热作用机制是抑制中枢PG合成。在体内，发热的原因通常是由于炎症或其他疾病引起的炎性介质释放，其中包括前列腺素（PG）。解热镇痛药可以通过抑制中枢PG合成来减少发热反应。选项A表示抑制中枢PG合成，因此是正确答案。
A、 抑制中枢PG合成
B、 抑制外周PG合成
C、 抑制中枢PG降解
D、 抑制外周PG降解
E、 增加中枢PG释放
答案：A
解析：题目解析 解热镇痛药的退热作用机制是抑制中枢PG合成。在体内，发热的原因通常是由于炎症或其他疾病引起的炎性介质释放，其中包括前列腺素（PG）。解热镇痛药可以通过抑制中枢PG合成来减少发热反应。选项A表示抑制中枢PG合成，因此是正确答案。
A. 麻黄碱
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 苯肾上腺素
解析：选项A，麻黄碱。麻黄碱是一种能够直接激动α、β-肾上腺素受体，并促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物。选项B、C、D、E都不符合这个描述。
A. 利血平
B. 哌唑嗪
C. 甲基多巴
D. 巯甲丙脯酸
E. 肼苯哒嗪
解析：影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是巯甲丙脯酸（又称硫醛素）。巯甲丙脯酸是一种利尿药物，能够通过抑制醛固酮合成酶和抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激素抗利尿激
A. 正确
B. 错误
解析：酚妥拉明不能用于静滴漏出血管外的情况，所以选项B（错误）是正确答案。酚妥拉明是一种用于血管扩张的药物，通常通过静脉注射给药，而不是局部浸润注射。
A. 受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 受体在体内有特定的分布点
C. 受体数目无限,故无饱和性
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E. 受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
解析：错误的论述是受体数目无限，故无饱和性。选项C (受体数目无限，故无饱和性)回答了受体的特性中的错误之处。事实上，受体数目是有限的，并且在体内具有特定的分布点。受体对配体的敏感性也可能因器官的不同而有差异。受体是复合蛋白质分子，并且不参与新陈代谢过程。
A. 嘌呤核甙酸的从头合成
B. 促进某些氨基酸的互变
C. 从尿嘧啶脱氧核苷酸合成胸嘧啶脱氧核苷酸
D. 嘧啶核苷酸的从头合成
E. 甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A
解析： 该题目问的是四氢叶酸参与的生化代谢过程，正确答案是ABC。解析如下： A. 嘌呤核甙酸的从头合成：四氢叶酸参与嘌呤核甙酸的合成过程，提供一碳单位。 B. 促进某些氨基酸的互变：四氢叶酸可以在某些氨基酸的互变过程中作为一碳单位的载体。 C. 从尿嘧啶脱氧核苷酸合成胸嘧啶脱氧核苷酸：四氢叶酸参与尿嘧啶脱氧核苷酸合成过程，提供一碳单位。 D. 嘧啶核苷酸的从头合成：嘧啶核苷酸的合成过程不依赖于四氢叶酸的参与。 E. 甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A：甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀
A. 药物毒性所致
B. 药物引起的变态反应
C. 药物引起的后遗效应
D. 药物的特异质反应
E. 药物的副作用
解析： 一患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物毒性所致。选项A正确描述了药物毒性导致听力下降并且停药后听力未能恢复的情况。
A. 毛果芸香碱
B. 普鲁卡因
C. 丁卡因
D. 琥珀胆碱
E. 吗啡
解析： 题目解析：该题考察了可被胆碱酯酶水解的药物。胆碱酯酶是一种酶，可以分解胆碱类药物。选项B、C和D中的普鲁卡因、丁卡因和琥珀胆碱都是可被胆碱酯酶水解的药物。因此，选项B、C和D都是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到拉米夫定既可以抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒。这个说法是正确的。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，可以抑制乙肝病毒和HIV病毒的复制。它被广泛用于乙肝和HIV的治疗中，可以同时对两种病毒起到治疗作用。因此，选项A“正确”是正确的答案。
