A、 吡罗昔康
B、 阿司匹林
C、 丙磺舒
D、 布洛芬
E、 氯芬那酸
答案：B
解析：支气管哮喘病人禁用的药物是阿司匹林（选项B）。选这个答案的原因是，阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAIDs），在某些情况下可以引起支气管痉挛，并导致哮喘症状的加重。因此，对于支气管哮喘病人，阿司匹林是禁用的药物。
A、 吡罗昔康
B、 阿司匹林
C、 丙磺舒
D、 布洛芬
E、 氯芬那酸
答案：B
解析：支气管哮喘病人禁用的药物是阿司匹林（选项B）。选这个答案的原因是，阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAIDs），在某些情况下可以引起支气管痉挛，并导致哮喘症状的加重。因此，对于支气管哮喘病人，阿司匹林是禁用的药物。
A. 膀胱括约肌收缩
B. 骨骼肌收缩
C. 虹膜辐射肌收缩
D. 汗腺分泌
E. 睫状肌舒张
解析：题目解析 这道题目问的是下列哪种效应是通过激动M-R实现的。选项中，A是膀胱括约肌收缩，B是骨骼肌收缩，C是虹膜辐射肌收缩，D是汗腺分泌，E是睫状肌舒张。正确答案是D，汗腺分泌。M-R是一种特定的胆碱受体亚型，激动M-R能够促进汗腺的分泌作用。
A. 抗菌活性增强
B. 耐药菌株减少
C. 抗菌谱扩大
D. 作用时间延长
E. 不良反应减少
解析： 答案为ABC。甲氧苄啶是一种抗生素，与磺胺类药物合用可以产生协同作用，增强抗菌活性。同时，磺胺类药物的使用也可以减少耐药菌株的出现，从而扩大了抗菌谱。作用时间的延长并不是甲氧苄啶与磺胺类合用的效果，因此选项D不正确。不良反应减少也没有明确提及，因此选项E也不正确。
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
解析：题目解析 题目中问到瞳孔括约肌上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识，我们知道瞳孔括约肌上的胆碱受体主要是M受体。所以答案选项D. M受体是正确的。
A. 麦角新碱
B. 缩宫素
C. 麦角胺
D. 前列腺素E
E. 垂体后叶素
解析：题目要求选择能够损伤血管内皮细胞的药物。选项A麦角新碱是一种麦角类生物碱，虽然具有毒性，但与损伤血管内皮细胞无关；选项B缩宫素是一种激素，与损伤血管内皮细胞无关；选项C麦角胺是一种麦角类生物碱，大量或久用可能会对血管内皮细胞产生损伤；选项D前列腺素E不会对血管内皮细胞产生损伤；选项E垂体后叶素也不会对血管内皮细胞产生损伤。因此，选项C"麦角胺"是正确答案。
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
解析： 题目要求选择一个关于药物与血浆蛋白结合的描述是正确的。给出的选项是： A. 是永久性的 B. 加速药物在体内的分布 C. 是可逆的 D. 对药物主动转运有影响 E. 促进药物排泄 正确答案是C，即药物与血浆蛋白结合是可逆的。药物与血浆蛋白结合是一个动态平衡的过程，药物可以结合和解离蛋白质，这种结合是可逆的。
A. 降低自律性
B. 减少后除极与触发活动
C. 减弱膜反应性取消折返
D. 改变ERP及APD而减少折返
E. 增强膜反应性取消折返
解析：的答案是ABCDE。抗心律失常药物的基本电生理作用包括降低自律性、减少后除极与触发活动、减弱膜反应性取消折返、改变ERP及APD而减少折返以及增强膜反应性取消折返。这些作用主要通过调节心脏细胞的电位变化和离子通道的功能来影响心脏的节律和传导性能。
A. 人工呼吸
B. 新斯的明
C. A十B
D. 苯甲酸钠咖啡因
E. 阿拉明
解析： 题目要求解救琥珀胆碱过量中毒时的方法。根据答案选项，A选项是"人工呼吸"，表示通过进行人工呼吸来进行解救。在琥珀胆碱过量中毒的情况下，患者可能出现呼吸抑制或呼吸停止的症状，因此进行人工呼吸可以维持患者的呼吸功能，提供氧气供给，从而解救患者。
A. 正确
B. 错误
解析：题目表述是“卡比马唑为甲巯咪唑的衍化物,在体内转化成甲巯咪唑而发挥作用,可用于治疗甲亢危象”。然而，卡比马唑并非甲巯咪唑的衍化物，因此答案选B，即错误。
A. 胆碱能神经递质释放增加
B. 胆碱能神经递质破坏减少
C. 直接兴奋胆碱能神经
D. M胆碱受体敏感性增加
E. 以上都不是
解析： 题目中询问的是有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是什么。正确答案是B. 胆碱能神经递质破坏减少。有机磷酸酯类药物具有抑制胆碱酯酶的作用，导致乙酰胆碱在突触间隙中积累。这会导致胆碱能神经递质的破坏减少，从而引起M样作用，表现为症状如肌肉痉挛、瞳孔收缩等。
