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1、※序号:1题型:单选题章节:5由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:

A、 多巴脱羧酶

B、 单胺氧化酶

C、 酪氨酸羟化酶

D、 多巴胺β羟化酶

E、 儿茶酚氧位甲基转移酶

答案:C

解析:由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是酪氨酸羟化酶(选项C)。选这个答案的原因是,酪氨酸羟化酶是参与儿茶酚胺类神经递质合成的酶之一,它催化酪氨酸转化为羟色胺,再经过其他酶的作用最终生成去甲肾上腺素。酪氨酸羟化酶的活性受到多种调控机制的影响,它在合成去甲肾上腺素过程中起到限速的作用。因此,酪氨酸羟化酶是限制去甲肾上腺素合成速率的限速酶。

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1、※序号:7题型:单选题章节:11酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为:
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1、※序号:15题型:单选题章节:第15章苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()
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1、※序号:31题型:填空题章节:41氨基苷类的不良反应有()、()和()等。
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1、※序号:12题型:单选题章节:10去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是:
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1、※序号:26题型:多选题章节:10关于多巴胺的叙述,下列哪些是正确的?
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1、※序号:2题型:单选题章节:44对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是:
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1、※题号:40题型:多选题章节:25卡托普利的不良反应是:
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1、※序号:30题型:多选题章节:2药物的排泄途径有:
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1、※序号:20题型:单选题章节:25对心脏抑制作用较弱.扩张血管作用较强的钙拮抗剂是()
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1、※序号:4题型:单选题章节:3副作用是:
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1、※序号:1题型:单选题章节:5由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:

A、 多巴脱羧酶

B、 单胺氧化酶

C、 酪氨酸羟化酶

D、 多巴胺β羟化酶

E、 儿茶酚氧位甲基转移酶

答案:C

解析:由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是酪氨酸羟化酶(选项C)。选这个答案的原因是,酪氨酸羟化酶是参与儿茶酚胺类神经递质合成的酶之一,它催化酪氨酸转化为羟色胺,再经过其他酶的作用最终生成去甲肾上腺素。酪氨酸羟化酶的活性受到多种调控机制的影响,它在合成去甲肾上腺素过程中起到限速的作用。因此,酪氨酸羟化酶是限制去甲肾上腺素合成速率的限速酶。

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相关题目
1、※序号:7题型:单选题章节:11酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为:

A.  能增强心肌收缩力

B.  有抗胆碱作用,心率加快

C.  利尿消肿,减轻心脏负担

D.  降低心肌耗氧量

E.  扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷

解析:选项E是正确答案。酚妥拉明是一种α1-肾上腺素能受体阻滞剂,通过扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷,从而治疗充血性心力衰竭。

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1、※序号:15题型:单选题章节:第15章苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()

A.  再分布于脂肪组织

B.  排泄加快

C.  被假性胆碱酯酶破环

D.  诱导肝药酶使自身代谢加快

E.  被单胺氧化酶破坏

解析: 题目要求选择苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因。苯巴比妥钠是一种苯二氮䓬类药物,其连续应用会诱导肝药酶使自身代谢加快,导致药物的排泄加速,从而产生耐受性。因此,答案D:诱导肝药酶使自身代谢加快是苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因。

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1、※序号:31题型:填空题章节:41氨基苷类的不良反应有()、()和()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6660-c039-62ee4670000e.html
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1、※序号:12题型:单选题章节:10去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是:

A.  血压过高

B.  静滴部位出血坏死

C.  心率紊乱

D.  急性肾功能衰竭

E.  突然停药引起血压下降

解析:题目解析:选项D。当去甲肾上腺素静滴时间过长时,最严重的不良反应是急性肾功能衰竭。这是因为长时间静滴去甲肾上腺素会导致肾脏血管收缩,减少肾血流量,进而导致急性肾功能衰竭。

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1、※序号:26题型:多选题章节:10关于多巴胺的叙述,下列哪些是正确的?

A.  激动多巴胺受体,舒张肾血管

B.  激动β1受体,增加心输出量

C.  大剂量激动α受体,升高血压

D.  具有排钠利尿作用

E.  易通过血脑屏障,有中枢兴奋作用

解析:题目解析 正确答案是ABCD。激动多巴胺受体可以舒张肾血管,激动β1受体可以增加心输出量,大剂量激动α受体可以升高血压,而多巴胺具有排钠利尿作用。此题中的答案选项都是正确的描述。

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1、※序号:2题型:单选题章节:44对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是:

A.  碘苷

B.  金刚烷胺

C.  阿昔洛韦

D.  利巴韦林

E.  阿糖腺苷

解析:题目解析 题目要求找出对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药物。根据选项,选项A指的是碘苷,选项B指的是金刚烷胺,选项C指的是阿昔洛韦,选项D指的是利巴韦林,选项E指的是阿糖腺苷。在这些选项中,利巴韦林是一种广谱抗真菌药物,可以有效治疗DNA和RNA病毒感染。因此,选项D是正确答案。

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1、※题号:40题型:多选题章节:25卡托普利的不良反应是:

A.  低血压

B.  血管神经性水肿

C.  干咳

D.  嗅觉.味觉缺损

E.  脱发

解析: 题目中询问卡托普利的不良反应,正确答案是ABCDE。 A选项:卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,可引起低血压作为不良反应。 B选项:血管神经性水肿是卡托普利的常见不良反应之一,表现为周围组织的水肿。 C选项:干咳是使用卡托普利时常见的副作用,一部分患者会出现咳嗽症状。 D选项:卡托普利不会导致嗅觉和味觉缺损,所以这个选项是错误的。 E选项:脱发是卡托普利的潜在不良反应之一,尽管较为罕见。 因此,选项ABCDE都是卡托普利的不良反应。

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1、※序号:30题型:多选题章节:2药物的排泄途径有:

A.  汗腺

B.  乳汁

C.  肾脏

D.  胆汁

E.  粪便

解析: 题目解析:药物的排泄途径是指药物从体内被排泄出去的途径。选项A表示通过汗腺排泄,药物可以通过汗液排出。选项B表示通过乳汁排泄,药物可以通过母乳排泄。选项C表示通过肾脏排泄,药物可以通过尿液排泄。选项D表示通过胆汁排泄,药物可以通过胆汁排出体外。选项E表示通过粪便排泄,药物可以通过粪便排出体外。根据药物的排泄途径的定义和各个选项的含义,选项ABCDE是正确的答案,因为药物的排泄可以通过汗腺(A)、乳汁(B)、肾脏(C)、胆汁(D)和粪便(E)多种途径进行。

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1、※序号:20题型:单选题章节:25对心脏抑制作用较弱.扩张血管作用较强的钙拮抗剂是()

A.  硝苯地平

B.  维拉帕米

C.  地尔硫

D.  尼群地平

解析: 题目要求找出一种心脏抑制作用较弱但扩张血管作用较强的钙拮抗剂。选项A中提到硝苯地平符合这个描述,因为它对心脏的抑制作用较弱,主要通过扩张血管来降低血压。其他选项的药物在心脏抑制作用和扩张血管作用上并不符合要求。因此,答案A是正确的。

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1、※序号:4题型:单选题章节:3副作用是:

A.  药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.  应用药物不恰当而产生的作用

C.  由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.  停药后出现的作用

E.  预料以外的作用

解析: 副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的。选项A正确描述了副作用的定义和特点。

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