A、 维拉帕米
B、 普尼拉明
C、 两者均可
D、 两者均不可
答案：B
解析：题目解析 题目中询问可阻滞心肌细胞Na+通道的药物，选项A为维拉帕米，选项B为普尼拉明。根据药物的分类和作用机制，维拉帕米属于钙离子通道阻滞剂，主要通过阻断心肌细胞的L型钙通道来起效，而普尼拉明是一种磷酸二酯酶抑制剂，作用机制与钙通道无关。因此，选项B的普尼拉明是可以阻滞心肌细胞Na+通道的药物，选B为正确答案。
A、 维拉帕米
B、 普尼拉明
C、 两者均可
D、 两者均不可
答案：B
解析：题目解析 题目中询问可阻滞心肌细胞Na+通道的药物，选项A为维拉帕米，选项B为普尼拉明。根据药物的分类和作用机制，维拉帕米属于钙离子通道阻滞剂，主要通过阻断心肌细胞的L型钙通道来起效，而普尼拉明是一种磷酸二酯酶抑制剂，作用机制与钙通道无关。因此，选项B的普尼拉明是可以阻滞心肌细胞Na+通道的药物，选B为正确答案。
A. 多巴胺
B. α-甲基多巴
C. 异丙肾上腺素
D. 青霉素
E. 去甲肾上腺素
解析：根据题目所描述的情况，要选择在机体内经过转化才能出现效应的药物。在给出的选项中，只有α-甲基多巴（选项B）符合这个条件。多巴胺（选项A）和异丙肾上腺素（选项C）是直接起效的药物，青霉素（选项D）和去甲肾上腺素（选项E）也不需要转化才能发挥作用。
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服可以和静注取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一室分布模型
解析： 题目说某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，要求选择正确的含义。答案是B. 口服吸收完全。这是因为口服和静注相同剂量的药物，如果它们的时量曲线下面积相等，意味着它们在体内的总吸收量是相等的。由于静注给药直接进入血液循环，所以口服给药也需要完全吸收才能使总吸收量相等。
A. 频数分布曲线为正态分布曲线
B. 不能计算出ED50
C. 用全或无、阳性或阴性表示
D. 累加量效曲线为S型量效曲线
E. 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示
解析： 该题是关于质反应特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 频数分布曲线为正态分布曲线：这是质反应特点之一，符合题目要求。 B. 不能计算出ED50：ED50是药物的有效剂量的一种测量指标，质反应通常无法计算出ED50，因此该选项符合题目要求。 C. 用全或无、阳性或阴性表示：质反应常常以全有或全无的方式来表示效应，因此该选项符合题目要求。 D. 累加量效曲线为S型量效曲线：这是药物的累加量效应曲线的一种形态，与质反应特点无关，不符合题目要求。 E. 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示：质反应的效应可以用二元指标来表示，如死亡与生存、抽搐与不抽搐等，因此该选项符合题目要求。 因此，选项ACDE符合题目中关于质反应特点的描述。
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
解析： 题目解析：零级消除动力学是一种特殊的药物消除过程，其特点如下：选项A表示消除速度与初始血药浓度无关，即无论初始血药浓度高低，消除速度都保持恒定。选项B表示体内药物量超过机体消除能力，即药物的消除速度受限于机体的消除能力，当药物量超过机体的消除能力时，药物的消除速度将变得更慢。选项C表示半衰期值恒定，即药物在零级消除动力学下的半衰期不随剂量变化而变化。选项D表示按恒速消除，即在零级消除动力学下，药物以恒定速率被消除。选项E表示体内药物量以恒定百分比消除，即每个单位时间内消除的药物量是一定百分比的体内总药物量。根据零级消除动力学的定义和各个选项的特点，选项ABD是正确的答案，因为零级消除动力学的特点是消除速度与初始血药浓度无关（A）、体内药物量超过机体消除能力（B）和按恒速消除（D）。
A. 米索前列醇
B. 奥美拉唑
C. 丙谷胺
D. 丙胺太林
E. 米西替丁
解析： 题目要求找出阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药。答案是B. 奥美拉唑。 奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞中的质子泵，减少胃酸的分泌，从而降低胃酸对胃壁的刺激，有助于治疗消化性溃疡和其他相关疾病。
A. 多巴胺(DA)受体
B. α肾上腺素受体
C. β肾上腺素受体
D. M胆碱受体
E. N胆碱受体
解析：氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速、口干、便秘等副作用是由于阻断M胆碱受体（答案D）。氯丙嗪是一种抗组胺药物，它还具有抗胆碱能作用。阻断M胆碱受体会导致口干、便秘等副作用，同时还可能引起视力模糊和心动过速等症状。
