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1、※序号:10题型:单选题章节:21可阻滞心肌细胞Na+通道的药物是:

A、 维拉帕米

B、 普尼拉明

C、 两者均可

D、 两者均不可

答案:B

解析:题目解析 题目中询问可阻滞心肌细胞Na+通道的药物,选项A为维拉帕米,选项B为普尼拉明。根据药物的分类和作用机制,维拉帕米属于钙离子通道阻滞剂,主要通过阻断心肌细胞的L型钙通道来起效,而普尼拉明是一种磷酸二酯酶抑制剂,作用机制与钙通道无关。因此,选项B的普尼拉明是可以阻滞心肌细胞Na+通道的药物,选B为正确答案。

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1、※序号:15题型:单选题章节:25在机体内经过转化才能出现效应的药物是()
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1、※序号:24题型:单选题章节:2某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它:
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1、※序号:17题型:填空题章节:33对子宫有影响的前列腺素主要包括()和()等。
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1、※序号:31题型:多选题章节:2零级消除动力学的特点是:
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1、※序号:5题型:单选题章节:32阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:
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1、※序号:9题型:单选题章节:第18章氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:
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1、※序号:14题型:填空题章节:33子宫平滑肌兴奋药的药理作用取决于药物的()和子宫的(),小剂量可使子宫产生节律性收缩,用于(),大剂量产生强直性收缩,用于()。
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1、※序号:40题型:填空题章节:3药物作用的基本表现是()、()和()。
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1、※序号:10题型:单选题章节:21可阻滞心肌细胞Na+通道的药物是:

A、 维拉帕米

B、 普尼拉明

C、 两者均可

D、 两者均不可

答案:B

解析:题目解析 题目中询问可阻滞心肌细胞Na+通道的药物,选项A为维拉帕米,选项B为普尼拉明。根据药物的分类和作用机制,维拉帕米属于钙离子通道阻滞剂,主要通过阻断心肌细胞的L型钙通道来起效,而普尼拉明是一种磷酸二酯酶抑制剂,作用机制与钙通道无关。因此,选项B的普尼拉明是可以阻滞心肌细胞Na+通道的药物,选B为正确答案。

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相关题目
1、※序号:15题型:单选题章节:25在机体内经过转化才能出现效应的药物是()

A.  多巴胺

B.  α-甲基多巴

C.  异丙肾上腺素

D.  青霉素

E.  去甲肾上腺素

解析:根据题目所描述的情况,要选择在机体内经过转化才能出现效应的药物。在给出的选项中,只有α-甲基多巴(选项B)符合这个条件。多巴胺(选项A)和异丙肾上腺素(选项C)是直接起效的药物,青霉素(选项D)和去甲肾上腺素(选项E)也不需要转化才能发挥作用。

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1、※序号:39题型:填空题章节:3药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。
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1、※序号:24题型:单选题章节:2某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它:

A.  口服吸收迅速

B.  口服吸收完全

C.  口服可以和静注取得同样生物效应

D.  口服药物未经肝门脉吸收

E.  属一室分布模型

解析: 题目说某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,要求选择正确的含义。答案是B. 口服吸收完全。这是因为口服和静注相同剂量的药物,如果它们的时量曲线下面积相等,意味着它们在体内的总吸收量是相等的。由于静注给药直接进入血液循环,所以口服给药也需要完全吸收才能使总吸收量相等。

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1、※序号:27题型:多选题章节:3质反应的特点有:

A.  频数分布曲线为正态分布曲线

B.  不能计算出ED50

C.  用全或无、阳性或阴性表示

D.  累加量效曲线为S型量效曲线

E.  可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示

解析: 该题是关于质反应特点的多选题。根据选项的描述,我们可以得出以下结论: A. 频数分布曲线为正态分布曲线:这是质反应特点之一,符合题目要求。 B. 不能计算出ED50:ED50是药物的有效剂量的一种测量指标,质反应通常无法计算出ED50,因此该选项符合题目要求。 C. 用全或无、阳性或阴性表示:质反应常常以全有或全无的方式来表示效应,因此该选项符合题目要求。 D. 累加量效曲线为S型量效曲线:这是药物的累加量效应曲线的一种形态,与质反应特点无关,不符合题目要求。 E. 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示:质反应的效应可以用二元指标来表示,如死亡与生存、抽搐与不抽搐等,因此该选项符合题目要求。 因此,选项ACDE符合题目中关于质反应特点的描述。

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1、※序号:17题型:填空题章节:33对子宫有影响的前列腺素主要包括()和()等。
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1、※序号:31题型:多选题章节:2零级消除动力学的特点是:

A.  消除速度与初始血药浓度无关

B.  体内药量超过机体消除能力

C.  半衰期值恒定

D.  按恒速消除

E.  体内药量以恒定百分比消除

解析: 题目解析:零级消除动力学是一种特殊的药物消除过程,其特点如下:选项A表示消除速度与初始血药浓度无关,即无论初始血药浓度高低,消除速度都保持恒定。选项B表示体内药物量超过机体消除能力,即药物的消除速度受限于机体的消除能力,当药物量超过机体的消除能力时,药物的消除速度将变得更慢。选项C表示半衰期值恒定,即药物在零级消除动力学下的半衰期不随剂量变化而变化。选项D表示按恒速消除,即在零级消除动力学下,药物以恒定速率被消除。选项E表示体内药物量以恒定百分比消除,即每个单位时间内消除的药物量是一定百分比的体内总药物量。根据零级消除动力学的定义和各个选项的特点,选项ABD是正确的答案,因为零级消除动力学的特点是消除速度与初始血药浓度无关(A)、体内药物量超过机体消除能力(B)和按恒速消除(D)。

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1、※序号:5题型:单选题章节:32阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:

A.  米索前列醇

B.  奥美拉唑

C.  丙谷胺

D.  丙胺太林

E.  米西替丁

解析: 题目要求找出阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药。答案是B. 奥美拉唑。 奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中的质子泵,减少胃酸的分泌,从而降低胃酸对胃壁的刺激,有助于治疗消化性溃疡和其他相关疾病。

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1、※序号:9题型:单选题章节:第18章氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:

A.  多巴胺(DA)受体

B.  α肾上腺素受体

C.  β肾上腺素受体

D.  M胆碱受体

E.  N胆碱受体

解析:氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速、口干、便秘等副作用是由于阻断M胆碱受体(答案D)。氯丙嗪是一种抗组胺药物,它还具有抗胆碱能作用。阻断M胆碱受体会导致口干、便秘等副作用,同时还可能引起视力模糊和心动过速等症状。

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1、※序号:14题型:填空题章节:33子宫平滑肌兴奋药的药理作用取决于药物的()和子宫的(),小剂量可使子宫产生节律性收缩,用于(),大剂量产生强直性收缩,用于()。
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1、※序号:40题型:填空题章节:3药物作用的基本表现是()、()和()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5aa8-c039-62ee46700011.html
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