A、 奎尼丁
B、 阿托品
C、 异丙肾上腺素
D、 麻黄碱
E、 肾上腺素
答案：B
解析：题目解析 题目要求选择治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物。正确答案是B. 阿托品。 解析：阿托品是一种抗胆碱能药物，可以增加窦房结和房室结的传导性，从而提高心率和改善房室传导。在强心苷所致的窦性心动过缓和房室传导阻滞的情况下，使用阿托品可以增加心率和改善传导，起到治疗作用。
A、 奎尼丁
B、 阿托品
C、 异丙肾上腺素
D、 麻黄碱
E、 肾上腺素
答案：B
解析：题目解析 题目要求选择治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物。正确答案是B. 阿托品。 解析：阿托品是一种抗胆碱能药物，可以增加窦房结和房室结的传导性，从而提高心率和改善房室传导。在强心苷所致的窦性心动过缓和房室传导阻滞的情况下，使用阿托品可以增加心率和改善传导，起到治疗作用。
A. 在脑内转变为去甲肾上腺素
B. 对α受体有激动作用
C. 对β受体有激动作用
D. 在体内转变为多巴胺
E. 在脑内形成大量多巴胺
解析： 题目：左旋多巴不良反应较多的原因是： A. 在脑内转变为去甲肾上腺素 B. 对α受体有激动作用 C. 对β受体有激动作用 D. 在体内转变为多巴胺 E. 在脑内形成大量多巴胺 答案：D 解析：左旋多巴在体内被转化为多巴胺，这是左旋多巴的主要药理作用。不良反应较多的原因可能与左旋多巴在体内转变为多巴胺后对多种受体的激动作用有关。左旋多巴通过增加多巴胺水平来缓解帕金森病症状，但同时也可能导致其他副作用。
A. 地高辛
B. 氨力农
C. 洋地黄毒甙
D. 依诺昔酮
E. 卡托普利
解析：用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是卡托普利（答案E）。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），它可以抑制血管紧张素转换酶的活性，从而减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低外周血管阻力，扩张血管，降低血压，并减轻心脏负荷。此外，卡托普利还可以改善心功能不全患者的症状和生存率。
A. 正确
B. 错误
解析：题目表述是“不同剂量的碘化物对甲状腺功能产生的影响是相同的”，而事实上不同剂量的碘化物对甲状腺功能的影响是不同的。因此，答案选B，即错误。
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%~95%
C. 与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍
D. 作用快而强,维持时间短
E. t1/2为2天
解析： 题目要求选择三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点，正确答案是ACDE。选项A指出三碘甲状腺原氨酸(T3)口服易吸收，是正确的。选项B的生物利用度为90%~95%是正确的。选项C指出三碘甲状腺原氨酸(T3)与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍，是正确的。选项D指出三碘甲状腺原氨酸(T3)的作用快而强、维持时间短，是正确的。选项E的t1/2为2天是正确的。因此，选项ACDE是正确的。
A. 对肠内和肠外阿米巴病都有效
B. 对无症状排包囊者效果亦佳
C. 治疗滴虫病
D. 治疗厌氧菌感染
E. 妊娠早期应禁用
解析：题目解析 题目要求关于甲硝唑的叙述选择正确的选项。根据给出的选项，答案为ACDE。甲硝唑是一种抗感染药物，可以治疗阿米巴病，对无症状排包囊者也有效。此外，甲硝唑还可以用于治疗滴虫病和厌氧菌感染。然而，在妊娠早期应禁用甲硝唑。
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 甲状腺过氧化物酶
D. 黏肽代谢酶
E. 血管紧张素转化酶
解析：这道题目是关于拉托普利（Labetalol）的酶抑制作用。选项包括单胺氧化酶、胆碱酯酶、甲状腺过氧化物酶、黏肽代谢酶和血管紧张素转化酶。正确答案是E，血管紧张素转化酶。拉托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），它通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程，从而降低血管紧张素II的浓度，达到降压的作用。
A. 抗炎作用
B. 升高血糖作用
C. 增高血中胆固醇含量
D. 抗休克
E. 刺激骨髓造血功
解析：题目解析 这道题是关于糖皮质激素的药理作用的选择题。根据给出的选项，我们需要选出属于糖皮质激素药理作用的选项。糖皮质激素具有抗炎作用（A），可以升高血糖（B），也可以刺激骨髓造血功能（E）。然而，糖皮质激素并不会增高血中胆固醇含量（C），也不具有抗休克作用（D）。所以正确答案是ADE。
A. 心率加快
B. 搏动性头痛
C. 体位性低血压
D. 升高眼内压
E. 高铁血红蛋白血症
解析：与硝酸甘油扩张血管的作用无关的不良反应是高铁血红蛋白血症。 解析：硝酸甘油主要通过释放一氧化氮来扩张血管，从而降低血压。心率加快、搏动性头痛、体位性低血压都是硝酸甘油的常见不良反应，与其扩张血管的作用有关。而高铁血红蛋白血症是硝酸甘油的罕见但严重的不良反应，它是由于硝酸甘油与血红蛋白中的铁结合形成高铁血红蛋白，导致氧气无法与红细胞结合运输，从而引起组织缺氧。
