A、 妥卡尼
B、 恩卡尼
C、 两者均是
D、 两者均不是
答案：B
解析：序号:18题型:单选题章节:22属于ⅠC类抗心律失常药: A. 妥卡尼 B. 恩卡尼 C. 两者均是 D. 两者均不是 答案:B 答案解析：恩卡尼属于ⅠC类抗心律失常药。ⅠC类抗心律失常药是一类抑制心室肌细胞钠离子通道的药物，延长动作电位持续时间，抑制快速通道传导，减慢心室率。妥卡尼不属于ⅠC类抗心律失常药。选项C和D都不正确，因为恩卡尼是ⅠC类抗心律失常药，而妥卡尼不是ⅠC类抗心律失常药。
A、 妥卡尼
B、 恩卡尼
C、 两者均是
D、 两者均不是
答案：B
解析：序号:18题型:单选题章节:22属于ⅠC类抗心律失常药: A. 妥卡尼 B. 恩卡尼 C. 两者均是 D. 两者均不是 答案:B 答案解析：恩卡尼属于ⅠC类抗心律失常药。ⅠC类抗心律失常药是一类抑制心室肌细胞钠离子通道的药物，延长动作电位持续时间，抑制快速通道传导，减慢心室率。妥卡尼不属于ⅠC类抗心律失常药。选项C和D都不正确，因为恩卡尼是ⅠC类抗心律失常药，而妥卡尼不是ⅠC类抗心律失常药。
A. 复方樟脑酊
B. 洛哌丁胺
C. 次碳酸铋
D. 鞣酸蛋白
E. 药用炭
解析：题目解析 对于严重的非细菌感染性腹泻，宜选用复方樟脑酊（答案A）。复方樟脑酊是一种常用的止泻药，对于腹泻有一定的疗效。其他选项洛哌丁胺、次碳酸铋、鞣酸蛋白和药用炭在治疗非细菌感染性腹泻方面并没有明确的证据支持，因此不是首选药物。
A. 正确
B. 错误
解析：题目说维拉帕米不能用于治疗心绞痛，答案选项为B，即错误。这是因为维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂，可以用于治疗心绞痛。它通过阻断细胞膜上的钙离子通道，减少心肌细胞内钙离子的进入，从而减少心肌收缩力和心脏的氧需求，有助于缓解心绞痛症状。
A. 哌唑嗪
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
E. 拉贝洛尔
解析： 题目要求找出通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物。选项A哌唑嗪是α1受体阻滞剂，B普萘洛尔是β受体阻滞剂，C硝苯地平是钙离子拮抗剂，D卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，E拉贝洛尔是β受体阻滞剂。只有选项E拉贝洛尔能够同时阻断α1和β受体，从而发挥抗高血压作用。因此，答案选E。
A. 抗精神病
B. 镇吐
C. 降低血压
D. 降低体温
E. 增加中枢抑制药的作用
解析： 题目解析：氯丙嗪的中枢药理作用包括：抗精神病（A），通过抑制多巴胺受体来减少精神病症状；镇吐（B），通过抑制中枢催吐中枢来减少恶心和呕吐；降低体温（D），通过影响体温调节中枢来降低体温。降低血压（C）并不是氯丙嗪的中枢药理作用，而是其外周血管扩张作用的结果。增加中枢抑制药的作用（E）也与氯丙嗪的中枢药理作用无关。因此，选项ABD是正确的答案。
A. 可减少血管紧张素II的生成
B. 可抑制缓激肽降解
C. 可减轻心室扩张
D. 增加醛固酮的生成
E. 可降低心脏前后、负荷
解析：这道题目是关于血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的叙述的判断。选项包括减少血管紧张素II的生成、抑制缓激肽降解、减轻心室扩张、增加醛固酮的生成和降低心脏前后负荷。正确答案是D，增加醛固酮的生成。血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）可以减少血管紧张素II的生成、抑制缓激肽降解、减轻心室扩张以及降低心脏前后负荷，但不会增加醛固酮的生成。
A. 最小治疗量至最小致死量间的距离
B. 有效剂量的范围
C. 最小中毒量与治疗量间的距离
D. 最小治疗量与最小中毒量间的距离
E. ED95与LD5之间的距离
解析：安全范围是指最小治疗量与最小中毒量之间的距离。选项E (ED95与LD5之间的距离)正确回答了安全范围的定义，ED95是药物有效剂量的95%，LD5是致死量的5%。安全范围是指在这两个剂量之间的范围，用于确定合适的药物剂量。
A. 奎尼丁
B. 阿托品
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素
解析：题目解析 题目要求选择治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物。正确答案是B. 阿托品。 解析：阿托品是一种抗胆碱能药物，可以增加窦房结和房室结的传导性，从而提高心率和改善房室传导。在强心苷所致的窦性心动过缓和房室传导阻滞的情况下，使用阿托品可以增加心率和改善传导，起到治疗作用。
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 两性霉素
D. 克霉唑
E. 氟康唑
解析： 题目要求找出口服抗真菌作用最强的药物。根据选项，选择E. 氟康唑作为答案。氟康唑是一种广谱抗真菌药物，具有强大的抗真菌作用，可以口服给药。
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 金刚烷胺
D. 溴隐亭
E. 苯海索
解析：抗帕金森病的拟多巴胺类药物有：左旋多巴、卡比多巴、金刚烷胺、溴隐亭、苯海索不属于拟多巴胺类药物。选项ABCD包括了所有抗帕金森病的拟多巴胺类药物，因此是正确答案。
