A、 氨苯蝶啶
B、 阿米洛利
C、 氢氯噻嗪
D、 螺内酯
E、 以上都不是
答案：C
解析： 题目解析：这道题目要求选择具有抑制胰岛素分泌作用的药物。在选项中，氨苯蝶啶和螺内酯都不具有抑制胰岛素分泌的作用。阿米洛利是一种钙通道阻滞剂，它主要通过阻断Ca2+进入细胞而降低胰岛素分泌。因此，答案选项为C，氢氯噻嗪。
A、 氨苯蝶啶
B、 阿米洛利
C、 氢氯噻嗪
D、 螺内酯
E、 以上都不是
答案：C
解析： 题目解析：这道题目要求选择具有抑制胰岛素分泌作用的药物。在选项中，氨苯蝶啶和螺内酯都不具有抑制胰岛素分泌的作用。阿米洛利是一种钙通道阻滞剂，它主要通过阻断Ca2+进入细胞而降低胰岛素分泌。因此，答案选项为C，氢氯噻嗪。
A. 呋苄西林
B. 氨苄西林
C. 头孢他定
D. 头孢哌酮
E. 头孢噻吩
解析：题目解析 题目要求选择对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物。正确答案是ACD。 A选项：呋苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 B选项：氨苄西林是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。 C选项：头孢他定是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 D选项：头孢哌酮是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌有效。 E选项：头孢噻吩不是β-内酰胺类药物，对绿脓杆菌无效。
A. 依诺沙星
B. 氧氟沙星
C. 环丙沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
解析：体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是环丙沙星（答案C）。这个答案的选择是根据喹诺酮类药物的体外抗菌活性来确定的。体外抗菌活性是指在体外环境中对细菌的杀菌或抑菌效果。在给定的选项中，环丙沙星被认为是体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物。
A. 正确
B. 错误
解析：题目表述为药物与血浆蛋白结合后，结合物分子变大不易通过生物膜，答案选项为正确（A）或错误（B）。答案选择A，即正确。当药物与血浆蛋白结合形成结合物后，结合物的分子通常较大，这增加了通过生物膜的难度。因此，题目表述与药物结合物分子的特性相符，选项A为正确答案。
A. 制霉菌素
B. 氟康唑
C. 灰黄霉素
D. 酮康唑
E. 两性霉素
解析： 题目中要求选择主要用于深部真菌感染的药物。选择的答案是ABDE。解析如下： 制霉菌素（A）是一种抗真菌药物，常用于治疗真菌感染。 氟康唑（B）是一种抗真菌药物，常用于治疗多种真菌感染。 灰黄霉素（C）主要用于治疗结核病，不是深部真菌感染的药物。 酮康唑（D）是一种抗真菌药物，常用于治疗多种真菌感染。 两性霉素（E）是一种抗真菌药物，常用于治疗深部真菌感染。 因此，选项ABDE是主要用于深部真菌感染的药物。
A. 提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效
B. 减慢左旋多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效
C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效
D. 抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效
E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
解析： 选项A：提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 卡比多巴和左旋多巴是常用的帕金森病联合治疗方案。左旋多巴是一种多巴胺的替代药物，而卡比多巴是多巴胺的前体。卡比多巴在体内通过代谢转化为多巴胺，增加脑内多巴胺的浓度，从而增强左旋多巴的疗效。 因此，选项A是正确的答案。
A. 抑制前列腺素生成
B. 减少白三烯生成
C. 局部抗炎作用
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 局部抗过敏作用
解析： 选项D不正确，因为糖皮质激素（糖皮质激素是一类激素，如可的松、泼尼松龙等）并不抑制磷酸二酯酶的生成。糖皮质激素的主要药理作用包括抑制前列腺素生成、减少白三烯生成、具有局部抗炎作用以及局部抗过敏作用。
A. 氯霉素
B. 卡那霉素
C. 头孢氨苄
D. 大观霉素
E. 多粘菌素
解析： 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎患者，可选用的药物是A. 氯霉素。 青霉素是一种β-内酰胺类抗生素，常用于治疗细菌感染。然而，某些患者可能对青霉素过敏。在这种情况下，可以选择其他药物进行治疗。氯霉素是一种广谱抗生素，对多种细菌有抗菌活性，可以作为替代药物治疗青霉素过敏的细菌性脑膜炎。
A. 镇静、催眠作用
B. 抗焦虑作用
C. 抗抑郁作用
D. 抗惊厥作用
E. 中枢性肌肉松弛作用
解析：地西泮(安定)不具有的作用是抗抑郁作用。答案C是正确选项。地西泮是一种苯二氮䓬类药物，常用于治疗焦虑和紧张状态。它具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥和中枢性肌肉松弛等作用，但不具有抗抑郁作用。
