A、 呋塞米
B、 氢氯噻嗪
C、 螺内酯
D、 乙酰唑胺
E、 氯酞酮
答案：A
解析： 题目要求选择加速毒物从尿中排泄时应选用的药物。正确答案是A. 呋塞米。呋塞米同样是一种利尿剂，它通过增加尿液排出来加速毒物的排泄。呋塞米具有强效的利尿作用，常用于需要快速清除体内毒物的情况，如过量药物中毒等。
A、 呋塞米
B、 氢氯噻嗪
C、 螺内酯
D、 乙酰唑胺
E、 氯酞酮
答案：A
解析： 题目要求选择加速毒物从尿中排泄时应选用的药物。正确答案是A. 呋塞米。呋塞米同样是一种利尿剂，它通过增加尿液排出来加速毒物的排泄。呋塞米具有强效的利尿作用，常用于需要快速清除体内毒物的情况，如过量药物中毒等。
A. 抑制凝血酶
B. 抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少
C. 激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多
D. 激活纤溶酶
E. 抑制纤溶酶
解析：题目要求确定双嘧达莫的抗凝作用机制。双嘧达莫是一种磷酸二酯酶抑制剂，能够阻断磷酸二酯酶的活性。磷酸二酯酶的功能是降解细胞内的cAMP，而双嘧达莫的作用是抑制磷酸二酯酶，使得细胞内的cAMP降解减少，进而发挥抗凝作用。因此，选项B. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少是正确答案。
A. 甲苯咪唑
B. 哌嗪
C. 噻嘧啶
D. 槟榔
E. 左旋咪唑
解析：的题目解析： 题目问到治疗鞭虫感染的首选药物是哪一个。在选项中，我们可以看到甲苯咪唑（答案A）是治疗鞭虫感染的首选药物。
A. 受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 受体在体内有特定的分布点
C. 受体数目无限,故无饱和性
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E. 受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
解析：错误的论述是受体数目无限，故无饱和性。选项C (受体数目无限，故无饱和性)回答了受体的特性中的错误之处。事实上，受体数目是有限的，并且在体内具有特定的分布点。受体对配体的敏感性也可能因器官的不同而有差异。受体是复合蛋白质分子，并且不参与新陈代谢过程。
A. 精氨酸
B. 苏氨酸
C. 谷氨酸
D. 甘氨酸
E. 赖氨酸
解析： 题目中提到，通过用一种氨基酸替代猪胰岛素β链的第30位丙氨酸，可以获得人胰岛素。选择B. 苏氨酸作为替代的氨基酸。这是因为苏氨酸在结构上与丙氨酸相似，能够替代丙氨酸，并且苏氨酸在人胰岛素中的位置上是一种常见的氨基酸。
A. 哺乳妇女止痛
B. 支气管哮喘病人
C. 肺心病病人
D. 肝功能严重减退病人
E. 颅脑损伤昏迷病人
解析：的答案是ABCDE。理由如下： A选项：吗啡在哺乳妇女中使用可能会对婴儿产生不良影响，因此禁用于哺乳妇女止痛。 B选项：吗啡可以引起呼吸抑制，对于支气管哮喘病人来说可能加重呼吸困难，因此禁用于他们。 C选项：吗啡可以引起呼吸抑制和心血管抑制，这对于肺心病病人可能带来风险，所以禁用于他们。 D选项：吗啡的代谢主要通过肝脏完成，如果肝功能严重减退，会影响吗啡的代谢和排泄，因此禁用于肝功能严重减退病人。 E选项：吗啡可以抑制中枢神经系统，导致意识状态下降，对于颅脑损伤昏迷病人可能会进一步影响他们的神经功能，所以禁用于他们。
A. 苯茚胺
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 氯苯那敏
E. 特非那定
解析： 题目解析：该题是一道多选题，考察药物产生的副作用。根据答案选项的解释，苯茚胺（A）、异丙嗪（C）和特非那定（E）不会产生镇静、嗜睡的副作用，因此它们属于正确答案。然而，阿司咪唑（B）和氯苯那敏（D）可能会产生镇静、嗜睡的副作用，因此它们不包括在答案中。因此，正确答案为ACE。
