A、 哌唑嗪
B、 甲基多巴
C、 硝苯地平
D、 可乐定
E、 肼苯哒嗪
答案：D
解析：兼患消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是：D. 可乐定。 解析：可乐定是一种α2-肾上腺素能受体激动剂，它通过刺激中枢α2-受体降低交感神经活性，从而降低血压。它还具有保护胃黏膜的作用，适用于兼患消化性溃疡的高血压患者。因此，可乐定是正确答案。
A、 哌唑嗪
B、 甲基多巴
C、 硝苯地平
D、 可乐定
E、 肼苯哒嗪
答案：D
解析：兼患消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是：D. 可乐定。 解析：可乐定是一种α2-肾上腺素能受体激动剂，它通过刺激中枢α2-受体降低交感神经活性，从而降低血压。它还具有保护胃黏膜的作用，适用于兼患消化性溃疡的高血压患者。因此，可乐定是正确答案。
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
解析：题目解析 题目要求找出酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶。去甲肾上腺素是从酪氨酸经过一系列的酶催化反应合成的，其中酪氨酸羟化酶是合成去甲肾上腺素的限速酶，选项C为正确答案。
A. 营养不良
B. 骨髓红细胞生成障碍
C. 叶酸利用障碍
D. 维生素B12缺乏
E. 内因子缺乏
解析：这道题目问的是恶性贫血的主要原因是什么。选项中的营养不良、骨髓红细胞生成障碍、叶酸利用障碍和维生素B12缺乏都是可能导致贫血的因素。然而，恶性贫血的主要原因是内因子缺乏。内因子是一种由胃细胞分泌的蛋白质，它与维生素B12结合形成复合物，促进维生素B12的吸收。如果内因子缺乏，维生素B12的吸收将受到影响，从而导致恶性贫血。因此，选项E，即内因子缺乏，是正确的答案。
A. 抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体
B. 对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
C. 抑制Na+-Cl-共同转运载体
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
解析： 题目要求选出氢氯噻嗪的利尿作用机制。选项A表示氢氯噻嗪通过抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体来发挥利尿作用，这是氢氯噻嗪的作用机制，因此是正确答案。选项B、C、D、E分别表示其他药物的作用机制，与氢氯噻嗪的作用不符。
A. 是较强的L-芳香酸脱羧酶抑制剂
B. 可激动中枢的多巴胺受体
C. 有抗病毒作用
D. 可阻断中枢胆碱受体
E. 不易通过血脑屏障
解析：题目解析 题目要求选择溴隐亭的特点，选项中只有B项是正确的。溴隐亭是可激动中枢的多巴胺受体，这意味着它能够作用于多巴胺受体并产生相应的效应。
A. 吗啡
B. 喷他佐辛
C. 芬太尼
D. 美沙酮
E. 可待因
解析：镇痛作用最强的药物是芬太尼（答案C）。芬太尼是一种强效阿片类药物，与吗啡相比，它具有更强的镇痛作用。芬太尼属于合成阿片类药物，与天然产物吗啡相比，其镇痛效果更为显著。
A. 药物作用的动能来源
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
解析：题目解析：这道题要求选择药物代谢动力学的研究对象。选项A是药物作用的动能来源，选项B是药物作用的动态规律，选项C是药物在体内的变化，选项D是药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律。正确答案是E，药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律。药物代谢动力学研究药物在体内的转运、代谢过程以及血药浓度随时间的变化规律。
