A、 可乐定
B、 利血平
C、 拉贝洛尔
D、 肼苯哒嗪
E、 硝苯地平
答案：A
解析： 题目要求找出中枢性降压药物。选项A可乐定是一种中枢性α2受体激动剂，能够通过刺激中枢神经系统α2受体来降低血压。而选项B利血平是钙离子拮抗剂，C拉贝洛尔是β受体阻滞剂，D肼苯哒嗪是中枢性α2受体激动剂，E硝苯地平是钙离子拮抗剂，不属于中枢性降压药物。因此，答案选A。
A、 可乐定
B、 利血平
C、 拉贝洛尔
D、 肼苯哒嗪
E、 硝苯地平
答案：A
解析： 题目要求找出中枢性降压药物。选项A可乐定是一种中枢性α2受体激动剂，能够通过刺激中枢神经系统α2受体来降低血压。而选项B利血平是钙离子拮抗剂，C拉贝洛尔是β受体阻滞剂，D肼苯哒嗪是中枢性α2受体激动剂，E硝苯地平是钙离子拮抗剂，不属于中枢性降压药物。因此，答案选A。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中说硝苯地平具有选择性扩张脑血管作用。答案是错误（B）。事实上，硝苯地平是一种钙离子通道阻滞剂，它通过抑制平滑肌细胞内的钙离子通道来放松血管，从而扩张冠状动脉和外周血管，降低血压。虽然它可以扩张脑血管，但并不具有选择性作用，也会对其他血管产生相似的效果。
A. 胆碱酯酶复活药
B. M胆碱受体激动药
C. 抗胆碱酯酶药
D. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
解析：的答案是C，即“抗胆碱酯酶药”。题目询问毒扁豆碱属于何类药物，毒扁豆碱是一种抗胆碱酯酶药。抗胆碱酯酶药抑制胆碱酯酶的活性，阻断乙酰胆碱的降解，增加乙酰胆碱在突触间隙的浓度，从而产生药理效应。因此，选项C是正确的答案。
A. 诱导血小板聚集
B. 促进凝血因子合成
C. 抑制纤溶过程
D. 直接收缩血管
E. 降低毛细血管通透性
解析： 题目：垂体后叶素的止血机制是？ 选项及解析： A. 诱导血小板聚集：垂体后叶素不会诱导血小板聚集。 B. 促进凝血因子合成：垂体后叶素不会促进凝血因子合成。 C. 抑制纤溶过程：垂体后叶素不会抑制纤溶过程。 D. 直接收缩血管：垂体后叶素可以直接收缩血管，从而起到止血的作用。 E. 降低毛细血管通透性：垂体后叶素不会降低毛细血管通透性。 因此，根据选项的解析，垂体后叶素的止血机制是直接收缩血管，因此答案选项为D。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到低血钾时心肌细胞膜对K+通透性降低，增加强心苷毒性，应先补钾。根据给定的信息，答案是正确的（A）。低血钾会导致心肌细胞膜对钾离子通透性降低，而强心苷类药物的作用机制与细胞内钾离子浓度有关，低血钾会增加强心苷毒性。因此，在应用强心苷类药物之前，应先补充钾离子。选项A指出了正确的处理顺序。
A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
解析：的答案是B。这道题目在询问关于药物排泄的描述中哪项是错误的。选项A、C、D和E都是正确的描述，而选项B是错误的。酸性药在碱性尿中解离少，导致重吸收增加，排泄减少，与题目描述相反。
A. 与醛固酮竞争受体产生作用
B. 产生保钾排钠的作用
C. 利尿作用弱、慢、持久
D. 用于醛固酮增多性水肿
E. 用于无肾上腺动物有效
解析：关于螺内酯的叙述不正确的是：E. 用于无肾上腺动物有效。 解析：螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂，主要用于治疗醛固酮增多性水肿。它与醛固酮竞争受体产生作用，可以产生保钾排钠的作用。利尿作用弱、慢、持久是螺内酯的特点。然而，螺内酯对于无肾上腺动物并不有效，因此选项E是不正确的答案。
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 阿托品
解析：题目解析 这道题目问的是在有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应该立即注射哪种药物。答案选项E表示应该立即注射阿托品。阿托品是一种抗胆碱能药物，能够阻断胆碱能受体的作用。在有机磷酸酯类中毒时，毒物会抑制乙酰胆碱酯酶的活性，导致乙酰胆碱在神经突触中积聚，引起毒性效应。阿托品可以对抗这种效应，减轻症状，并且可以帮助恢复呼吸功能。因此，选项E是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析： 题目是关于普萘洛尔是否可以减少肾素的释放的判断题。答案是A，即正确。普萘洛尔是一种β受体阻断剂，它可以通过阻断β受体来减少肾素的释放。肾素是一种重要的调节激素，它参与调节血压和体液平衡。普萘洛尔通过抑制肾素的释放，可以降低血压。
